Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Mitarbeiter*in QA-Oversight Qualifizierung, Wartung & Validierung (alle Geschlechter) Als Mitarbeiter*in Quality Assurance Oversight sind Sie verantwortlich für die Überwachung der regelkonformen Durchführung von Qualifizierungen, Wartungen, Kalibrierungen und Softwarevalidierungen an technischen Anlagen und Systemen im GMP Umfeld. IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN • Durchführung der QA-Oversight zur Sicherstellung der Einhaltung gültiger konzernweiter und standortspezifischer Regelungen für GxP-relevante Qualifizierungen, Kalibrierungen, Wartungen und Softwarevalidierungen • Prüfung und QA-Freigabegenehmigung aller im Rahmen der Qualifizierung, Kalibrierung, Wartung und Softwarevalidierung definierten GxP-Dokumente • Aktive Unterstützung der Qualifizierungsverantwortlichen bei der Bewertung von Risiken und Erstellung der zugehörigen Risikoanalysen • Weiterentwicklung des Qualifizierungs-, Wartungs-, und Kalibrierungskonzeptes unter Berücksichtigung der Prozesseffizienz und der geltenden Behörden- (national und international) und Konzernanforderungen in bereichsübergreifender Zusammenarbeit • Verantwortung als QA-Oversight im GMP-Upgrade-Projekt für Umbaumaßnahmen von Räumen und technischen Systemen WAS SIE MITBRINGEN • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium • Sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen an Anlagen, Ausrüstungen und Räumen in der Pharmaproduktion • Fundierte praktische Kenntnisse zu den Anforderungen und Ablauf von Anlagenqualifizierungen, -wartung und -kalibrierungen • Sehr gute Kenntnisse von technischen Prozessen/Abläufen und vernetztes Denken • Umfangreiche Kenntnisse der gesetzlichen Regelwerke zur Sicherstellung der Qualifizierungen in der Pharmaindustrie • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit PC, MS Office und Datenbanksystemen (z.B. SAP) • Hohes Maß an Flexibilität und Kommunikationsvermögen zur Koordinierung bereichsübergreifender Aktivitäten und sehr gutes Organisationsvermögen sowie hohe Eigeninitiative • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter*in IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei! Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. Standort: Deutschland : Thüringen : Weimar Division: Pharmaceuticals Referenzcode: 815537
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Wissenschaftliche Mitarbeiter*in (alle Geschlechter) Q Life-Cycle Management IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN • Fachliche Verantwortung und Betreuung der Laboranten, GxP-konforme Organisation, Rohdatenkontrolle im analytischen Entwicklungslabor des SC Weimar • Konzeption, Koordinierung und inhaltliche Umsetzung komplexer, globaler Änderungsanträge bestehender Arzneimittelzulassungen zur Sicherung der Produktqualität und Sicherstellung der Compliance zum aktuellen wissenschaftlichen Stand der Technik • Konzeption, Initiierung und termingerechten Bereitstellung technischer Registrierdokumente (TRDs) zur weltweiten Behördeneinreichung • Konzeption, Entwicklung und Validierung neuer moderner, dem aktuellen Stand der Technik entsprechender HPLC-Methoden (Fl, UV und MS-Detektion) sowie Durchführung dazugehöriger Lab- to Lab-Transfere an Labore des Bayer-Konzerns, Drittkunden und Behördenlaboren weltweit • Analytische Betreuung und Berichterstellung (TRDs) von Herstell- und Site-Changes zum Beleg der Produktäquivalenz zur Behördeneinreichung weltweit • Bewertung, Überarbeitung und Erstellung von Fertigproduktmonographien verschiedener internationaler Pharmakopöen • Unterstützung bei bereichs- und standortübergreifenden Projekten • Ausbildung und Betreuung von Famulanten/innen und Pharmaziepraktikanten/innen entsprechend AAppO WAS SIE MITBRINGEN • Vorzugsweise promovierter Apotheker*in oder promovierter Naturwissenschaftler*in mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie • Ausgeprägte Kenntnisse auf dem Gebiet der HPLC-Analytik insbesondere der Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden mit UV- & Fluoreszenz-Detektion zur Qualitätsprüfung von Arzneimitteln • Erste Berufserfahrungen zur fachlichen Anleitung, Betreuung und Weiterbildung von Laboranten und Auszubildenden • Anwendungsbereite Kenntnisse gültiger internationaler Guidelines (z.B. GxP, ICH) und Pharmakopöen • Regulatorisches Fachwissen und erste Erfahrungen im Umgang mit Behördenfragen wünschenswert • Anwendungsbereite Kenntnisse in der HPLC-MS wünschenswert • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutsch Muttersprache • Selbständige Arbeitsweise gepaart mit analytischem Denkvermögen & Kreativität sowie hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit • Hoher Leistungswille, gewissenhaft, zuverlässig, flexibel • Gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Statistik und Informatik Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d). Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices. IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei! Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. Standort: Deutschland : Thüringen : Weimar Division: Pharmaceuticals Referenzcode: 813702
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Chemielaborant*in (alle Geschlechter) im Bereich Qualitätskontrolle IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN • Sie verrichten eigenverantwortlich Prüfungen von Rohstoffen, Halbfertigwaren und Arzneifertigwaren nach vorgegebenen Prüfvorschriften von Zulassungsdossiers oder Pharmakopöen unter Anwendung moderner Analysetechnik, insbesondere HPLC, einschließlich Auswertung und Computergestützte Darstellung der Ergebnisse • Sie sind zuständig für die Stabilitätsprüfungen von Bulkwaren und Arzneifertigwaren • Sie sind verantwortlich für die Einhaltung der zutreffenden GMP-Vorgaben und SOPen • Wahrnehmung von Aufgaben zur Sicherstellung und Aufrechterhaltung des Laborablaufs gehört ebenfalls zu Ihren Verantwortungsbereich • Sie sind zuständig für die Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit WAS SIE MITBRINGEN Wir freuen uns über Ihr Talent und Ihre Leidenschaft für diese Position. Die richtigen Talente gewinnen zu können, ist uns ein wichtiges Anliegen. Gerne identifizieren und gestalten wir gemeinsam mit Ihnen die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Sie suchen. Und wenn Sie nicht alle Anforderungen erfüllen, freuen wir uns trotzdem auf Ihre Bewerbung. Wir alle lernen dazu! • Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in (alle Geschlechter) • Sie verfügen über Kenntnisse der modernen Analysetechnik, insbesondere HPLC • Sie bringen Kenntnisse in der Kalibrierung von Messgeräten sowie gute PC-Kenntnisse mit • Sie haben die Fähigkeit zur Selbstorganisation und selbständigem Handeln • Sie haben eine exakte, gewissenhafte, zuverlässige und flexible Arbeitsweise • Sie bringen Motivation und Bereitschaft zur Weiterbildung mit • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Grundkenntnisse in Englisch runden Ihr Profil ab Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d). Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices. Be You. Be Bayer. IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei! Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. Standort: Deutschland : Thüringen : Weimar Division: Pharmaceuticals Referenzcode: 813200
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Biologielaborant*in (alle Geschlechter) IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN • Sie führen mikrobiologische Prüfungen von Rohstoffen, Halbfertigwaren und Arzneifertigwaren durch • Sie wenden moderne mikrobiologische und mikroskopische Analysetechniken einschließlich Auswertung und computergestützte Darstellung der Ergebnisse an • Sie sind verantwortlich für die Durchführung und Auswertung von Untersuchungen im Rahmen vom Luftpartikel- und Umgebungs-Monitoring in den Herstell-und Laborbereichen • Sie sind zuständig für die Validierung von mikrobiologischen Nachweismethoden • Sie sind aktiv an der Herstellung und Validierung von Nährmedien beteiligt • Sie arbeiten mit computergestützten Systemen WAS SIE MITBRINGEN Wir freuen uns über Ihr Talent und Ihre Leidenschaft für diese Position. Die richtigen Talente gewinnen zu können, ist uns ein wichtiges Anliegen. Gerne identifizieren und gestalten wir gemeinsam mit Ihnen die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Sie suchen. Und wenn Sie nicht alle Anforderungen erfüllen, freuen wir uns trotzdem auf Ihre Bewerbung. Wir alle lernen dazu! • Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*in oder vergleichbare Qualifikation mit Spezialisierung Mikrobiologie • Sie bringen einen sicheren Umgang in einem GxP-regulierten Umfeld mit • Sie verfügen über theoretische und praktische Kenntnisse mikrobiologischer Analyseverfahren mit den Schwerpunkten Bakteriologie und Mykologie • Sie haben bereits Erfahrung bei der Kultivierung von Mikroorganismen, Umgang mit klassischen biochemischen und modernen Identifizierungsmethoden • Sie haben Erfahrungen in der Herstellung und Validierung von Nährmedien • Sie verfügen über sicheres und steriles Arbeiten in einem keimarmem Umfeld • Sie bringen Kenntnisse und Erfahrungen mikrobiologischer Verfahren zum Umgebungsmonitoring mit • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d). Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices. Be You. Be Bayer. IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei! Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerberinnen und Bewerber fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. Standort: Deutschland : Thüringen : Weimar Division: Pharmaceuticals Referenzcode: 812701 Arbeitszeit: Vollzeit
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.Chemielaborant*in (alle Geschlechter) im Bereich Qualitätskontrolle IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITENSie verrichten eigenverantwortlich Prüfungen von Rohstoffen, Halbfertigwaren und Arzneifertigwaren nach vorgegebenen Prüfvorschriften von Zulassungsdossiers oder Pharmakopöen unter Anwendung moderner Analysetechnik, insbesondere HPLC, einschließlich Auswertung und Computergestützte Darstellung der ErgebnisseSie sind zuständig für die Stabilitätsprüfungen von Bulkwaren und ArzneifertigwarenSie sind verantwortlich für die Einhaltung der zutreffenden GMP-Vorgaben und SOPenWahrnehmung von Aufgaben zur Sicherstellung und Aufrechterhaltung des Laborablaufs gehört ebenfalls zu Ihren VerantwortungsbereichSie sind zuständig für die Sicherstellung von Ordnung und SauberkeitWAS SIE MITBRINGEN
Wir freuen uns über Ihr Talent und Ihre Leidenschaft für diese Position. Die richtigen Talente gewinnen zu können, ist uns ein wichtiges Anliegen. Gerne identifizieren und gestalten wir gemeinsam mit Ihnen die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Sie suchen. Und wenn Sie nicht alle Anforderungen erfüllen, freuen wir uns trotzdem auf Ihre Bewerbung. Wir alle lernen dazu!Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in (alle Geschlechter)Sie verfügen über Kenntnisse der modernen Analysetechnik, insbesondere HPLC Sie bringen Kenntnisse in der Kalibrierung von Messgeräten sowie gute PC-Kenntnisse mitSie haben die Fähigkeit zur Selbstorganisation und selbständigem HandelnSie haben eine exakte, gewissenhafte, zuverlässige und flexible ArbeitsweiseSie bringen Motivation und Bereitschaft zur Weiterbildung mitSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Grundkenntnisse in Englisch runden Ihr Profil abDie Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d).
Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices.
Be You. Be Bayer.IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.
Standort: Deutschland : Thüringen : WeimarDivision: PharmaceuticalsReferenzcode: 813200
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben.Biologielaborant*in (alle Geschlechter) IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITENSie führen mikrobiologische Prüfungen von Rohstoffen, Halbfertigwaren und Arzneifertigwaren durchSie wenden moderne mikrobiologische und mikroskopische Analysetechniken einschließlich Auswertung und computergestützte Darstellung der Ergebnisse anSie sind verantwortlich für die Durchführung und Auswertung von Untersuchungen im Rahmen vom Luftpartikel- und Umgebungs-Monitoring in den Herstell-und LaborbereichenSie sind zuständig für die Validierung von mikrobiologischen NachweismethodenSie sind aktiv an der Herstellung und Validierung von Nährmedien beteiligtSie arbeiten mit computergestützten SystemenWAS SIE MITBRINGEN
Wir freuen uns über Ihr Talent und Ihre Leidenschaft für diese Position. Die richtigen Talente gewinnen zu können, ist uns ein wichtiges Anliegen. Gerne identifizieren und gestalten wir gemeinsam mit Ihnen die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Sie suchen. Und wenn Sie nicht alle Anforderungen erfüllen, freuen wir uns trotzdem auf Ihre Bewerbung. Wir alle lernen dazu!Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*in oder vergleichbare Qualifikation mit Spezialisierung Mikrobiologie Sie bringen einen sicheren Umgang in einem GxP-regulierten Umfeld mitSie verfügen über theoretische und praktische Kenntnisse mikrobiologischer Analyseverfahren mit den Schwerpunkten Bakteriologie und MykologieSie haben bereits Erfahrung bei der Kultivierung von Mikroorganismen, Umgang mit klassischen biochemischen und modernen IdentifizierungsmethodenSie haben Erfahrungen in der Herstellung und Validierung von NährmedienSie verfügen über sicheres und steriles Arbeiten in einem keimarmem UmfeldSie bringen Kenntnisse und Erfahrungen mikrobiologischer Verfahren zum Umgebungsmonitoring mitSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil abDie Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d). Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices.Be You. Be Bayer.IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!
Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerberinnen und Bewerber fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.
Standort: Deutschland : Thüringen : WeimarDivision: PharmaceuticalsReferenzcode: 812701Arbeitszeit: Vollzeit
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.Wissenschaftliche Mitarbeiter*in (alle Geschlechter) Q Life-Cycle Management IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITENFachliche Verantwortung und Betreuung der Laboranten, GxP-konforme Organisation, Rohdatenkontrolle im analytischen Entwicklungslabor des SC WeimarKonzeption, Koordinierung und inhaltliche Umsetzung komplexer, globaler Änderungsanträge bestehender Arzneimittelzulassungen zur Sicherung der Produktqualität und Sicherstellung der Compliance zum aktuellen wissenschaftlichen Stand der TechnikKonzeption, Initiierung und termingerechten Bereitstellung technischer Registrierdokumente (TRDs) zur weltweiten Behördeneinreichung Konzeption, Entwicklung und Validierung neuer moderner, dem aktuellen Stand der Technik entsprechender HPLC-Methoden (Fl, UV und MS-Detektion) sowie Durchführung dazugehöriger Lab- to Lab-Transfere an Labore des Bayer-Konzerns, Drittkunden und Behördenlaboren weltweitAnalytische Betreuung und Berichterstellung (TRDs) von Herstell- und Site-Changes zum Beleg der Produktäquivalenz zur Behördeneinreichung weltweitBewertung, Überarbeitung und Erstellung von Fertigproduktmonographien verschiedener internationaler Pharmakopöen Unterstützung bei bereichs- und standortübergreifenden ProjektenAusbildung und Betreuung von Famulanten/innen und Pharmaziepraktikanten/innen entsprechend AAppO WAS SIE MITBRINGENVorzugsweise promovierter Apotheker*in oder promovierter Naturwissenschaftler*in mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Ausgeprägte Kenntnisse auf dem Gebiet der HPLC-Analytik insbesondere der Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden mit UV- & Fluoreszenz-Detektion zur Qualitätsprüfung von ArzneimittelnErste Berufserfahrungen zur fachlichen Anleitung, Betreuung und Weiterbildung von Laboranten und AuszubildendenAnwendungsbereite Kenntnisse gültiger internationaler Guidelines (z.B. GxP, ICH) und PharmakopöenRegulatorisches Fachwissen und erste Erfahrungen im Umgang mit Behördenfragen wünschenswertAnwendungsbereite Kenntnisse in der HPLC-MS wünschenswertSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutsch MutterspracheSelbständige Arbeitsweise gepaart mit analytischem Denkvermögen & Kreativität sowie hohes Maß an Eigenverantwortung und TeamfähigkeitHoher Leistungswille, gewissenhaft, zuverlässig, flexibelGute Kenntnisse auf dem Gebiet der Statistik und InformatikDie Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d).Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices.IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.
Standort: Deutschland : Thüringen : WeimarDivision: PharmaceuticalsReferenzcode: 813702
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben.Mitarbeiter*in QA-Oversight Qualifizierung, Wartung & Validierung (alle Geschlechter) Als Mitarbeiter*in Quality Assurance Oversight sind Sie verantwortlich für die Überwachung der regelkonformen Durchführung von Qualifizierungen, Wartungen, Kalibrierungen und Softwarevalidierungen an technischen Anlagen und Systemen im GMP Umfeld.IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITENDurchführung der QA-Oversight zur Sicherstellung der Einhaltung gültiger konzernweiter und standortspezifischer Regelungen für GxP-relevante Qualifizierungen, Kalibrierungen, Wartungen und SoftwarevalidierungenPrüfung und QA-Freigabegenehmigung aller im Rahmen der Qualifizierung, Kalibrierung, Wartung und Softwarevalidierung definierten GxP-DokumenteAktive Unterstützung der Qualifizierungsverantwortlichen bei der Bewertung von Risiken und Erstellung der zugehörigen RisikoanalysenWeiterentwicklung des Qualifizierungs-, Wartungs-, und Kalibrierungskonzeptes unter Berücksichtigung der Prozesseffizienz und der geltenden Behörden- (national und international) und Konzernanforderungen in bereichsübergreifender ZusammenarbeitVerantwortung als QA-Oversight im GMP-Upgrade-Projekt für Umbaumaßnahmen von Räumen und technischen Systemen
WAS SIE MITBRINGENAbgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches StudiumSehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen an Anlagen, Ausrüstungen und Räumen in der PharmaproduktionFundierte praktische Kenntnisse zu den Anforderungen und Ablauf von Anlagenqualifizierungen, -wartung und -kalibrierungen Sehr gute Kenntnisse von technischen Prozessen/Abläufen und vernetztes DenkenUmfangreiche Kenntnisse der gesetzlichen Regelwerke zur Sicherstellung der Qualifizierungen in der Pharmaindustrie Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit PC, MS Office und Datenbanksystemen (z.B. SAP)Hohes Maß an Flexibilität und Kommunikationsvermögen zur Koordinierung bereichsübergreifender Aktivitäten und sehr gutes Organisationsvermögen sowie hohe Eigeninitiative Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftDie Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung.
Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter*inIHRE BEWERBUNGDies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei! Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.Standort: Deutschland : Thüringen : WeimarDivision: PharmaceuticalsReferenzcode: 815537
