Operator* new iNeSTDeine Aufgaben im Einzelnen sind:Vor-, Nachbereitung und Durchführung von komplexen Herstellprozessen für klinische und kommerzielle Produkte mit Probenzug sowie -übergabe gemäß elektronischer Chargendokumentation inklusive Reinigung von Produktionsanlagen und der unmittelbaren Produktionsumgebung
Fachgerechter Umgang mit hochwertigen und sensiblen Rohstoffen
Bedienung von komplexen Produktionsanlagen (z.B. voll automatische Etikettier Anlage, Abfüllisolator usw.) und Automatisierungssystemen (PCS & MES)
Regelmäßige Übernahme von leichten bis komplexen Delegationsaufgaben im Zuge der Projektphase
Mitwirkung bei Gerätequalifizierung und Requalifizierung, Prozessvalidierung inklusive Media FillsDas bringst du mit:Abgeschlossene technische Berufsausbildung (wie z.B. Maschinen- & Anlagenführer, MTA, BTA, CTA)
Erste Berufspraxis allgemeiner Art, Erfahrung als Operator in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
Hohe Disziplin beim Einhalten von Vorschriften (z.B. SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften)
GMP-Kenntnisse von Vorteil
Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil.
Grundkenntnisse in EDV-gestützten Anlagen (Office 365 Anwendungen)
Bereitschaft in Schichtbetrieb zu arbeitenDas bieten wir dir:Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse... und vieles mehr.Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz iNeST Facility und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular .
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).Job-ID 8127 (bei Rückfragen bitte immer angeben)
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!BioNTech, die Story:Bei BioNTech sind wir mehr als nur ein Biotechnologieunternehmen - wir sind ein Team von Innovatoren, Forschenden und Vordenkern. Gemeinsam verfolgen wir ein Ziel: durch bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse neue Medikamente entwickeln, die die Medizin revolutionieren. Mit deinem Engagement kannst du bei uns einen wichtigen Beitrag dazu leisten , unser Ziel zu verwirklichen, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern und Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf zu adressieren, sei es Krebs oder verschiedene Infektionskrankheiten.
Arbeite in einem dynamischen Umfeld, in dem wir Vielfalt in all ihren Facetten schätzen. Wir fördern Innovation, erarbeiten mit Kreativität neue Ansätze und entwickeln Geschäftsstrategien, die von unserer Vision einer besseren medizinischen Versorgung angetrieben werden.
Bei BioNTech arbeiten heißt, deine Karriere in einem sinnstiftenden Umfeld voranzubringen, während wir jeden Tag nach medizinischen Durchbrüchen streben. Bewirb dich noch heute und werde Teil eines Teams, das daran arbeitet, die Zukunft der Medizin für Menschen weltweit mitzugestalten.
BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!BioNTech - As unique as youwww.biontech.comJetzt bewerben >>
Operator* Genomics Core FacilityDeine Aufgaben im Einzelnen sind:Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A.: Isolation von Nukleinsäuren, Herstellung von DNA/RNA Libraries und Durchführung von NextGen Sequenzierungen.
Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS) und papierbasierten Herstellanweisungen sowie Arbeiten nach SOPs.
Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten sowie Übernahme einer Kühlgeräterufbereitschaft.Das bringst du mit:Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung als Biologielaborant*, MTLA*, BTA*, Bachelorabschluss in Biologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Durchführen molekularbiologischer Arbeiten (z.B. PCR, Aufreinigung mittels Magnetic Beads)
Erfahrungen im GCP for Labs / GMP-Bereich oder mit anderen Regularien sind wünschenswert
Geschick im Umgang mit automatisierten Großgeräten sowie Affinität zu computerbasierten Systemen
Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Feiertagen)
Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse sind wünschenswert.Das bieten wir dir:Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse... und vieles mehr.Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz Goldgrube und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular .
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr).Job-ID 5766 (bei Rückfragen bitte immer angeben)
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!BioNTech, die Story:Bei BioNTech sind wir mehr als nur ein Biotechnologieunternehmen - wir sind ein Team von Innovatoren, Forschenden und Vordenkern. Gemeinsam verfolgen wir ein Ziel: durch bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse neue Medikamente entwickeln, die die Medizin revolutionieren. Mit deinem Engagement kannst du bei uns einen wichtigen Beitrag dazu leisten , unser Ziel zu verwirklichen, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern und Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf zu adressieren, sei es Krebs oder verschiedene Infektionskrankheiten.
Arbeite in einem dynamischen Umfeld, in dem wir Vielfalt in all ihren Facetten schätzen. Wir fördern Innovation, erarbeiten mit Kreativität neue Ansätze und entwickeln Geschäftsstrategien, die von unserer Vision einer besseren medizinischen Versorgung angetrieben werden.
Bei BioNTech arbeiten heißt, deine Karriere in einem sinnstiftenden Umfeld voranzubringen, während wir jeden Tag nach medizinischen Durchbrüchen streben. Bewirb dich noch heute und werde Teil eines Teams, das daran arbeitet, die Zukunft der Medizin für Menschen weltweit mitzugestalten.
BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!BioNTech - As unique as youwww.biontech.comJetzt bewerben >>
Operator* Genomics Core Facility Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A.: Isolation von Nukleinsäuren, Herstellung von DNA/RNA Libraries und Durchführung von NextGen Sequenzierungen. Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS) und papierbasierten Herstellanweisungen sowie Arbeiten nach SOPs. Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten sowie Übernahme einer Kühlgeräterufbereitschaft. Das bringst du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung als Biologielaborant*, MTLA*, BTA*, Bachelorabschluss in Biologie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Durchführen molekularbiologischer Arbeiten (z.B. PCR, Aufreinigung mittels Magnetic Beads) Erfahrungen im GCP for Labs / GMP-Bereich oder mit anderen Regularien sind wünschenswert Geschick im Umgang mit automatisierten Großgeräten sowie Affinität zu computerbasierten Systemen Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Feiertagen) Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse sind wünschenswert. Das bieten wir dir: Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse ... und vieles mehr. Haben wir deinen Pioniergeist geweckt? Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz Goldgrube und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular . Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr). Job-ID 5766 (bei Rückfragen bitte immer angeben) Wir freuen uns auf deine Bewerbung! BioNTech, die Story: Bei BioNTech sind wir mehr als nur ein Biotechnologieunternehmen - wir sind ein Team von Innovatoren, Forschenden und Vordenkern. Gemeinsam verfolgen wir ein Ziel: durch bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse neue Medikamente entwickeln, die die Medizin revolutionieren. Mit deinem Engagement kannst du bei uns einen wichtigen Beitrag dazu leisten , unser Ziel zu verwirklichen, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern und Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf zu adressieren, sei es Krebs oder verschiedene Infektionskrankheiten. Arbeite in einem dynamischen Umfeld, in dem wir Vielfalt in all ihren Facetten schätzen. Wir fördern Innovation, erarbeiten mit Kreativität neue Ansätze und entwickeln Geschäftsstrategien, die von unserer Vision einer besseren medizinischen Versorgung angetrieben werden. Bei BioNTech arbeiten heißt, deine Karriere in einem sinnstiftenden Umfeld voranzubringen, während wir jeden Tag nach medizinischen Durchbrüchen streben. Bewirb dich noch heute und werde Teil eines Teams, das daran arbeitet, die Zukunft der Medizin für Menschen weltweit mitzugestalten. BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir! BioNTech - As unique as you www.biontech.com Jetzt bewerben >>
Operator* new iNeST Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Vor-, Nachbereitung und Durchführung von komplexen Herstellprozessen für klinische und kommerzielle Produkte mit Probenzug sowie -übergabe gemäß elektronischer Chargendokumentation inklusive Reinigung von Produktionsanlagen und der unmittelbaren Produktionsumgebung Fachgerechter Umgang mit hochwertigen und sensiblen Rohstoffen Bedienung von komplexen Produktionsanlagen (z.B. voll automatische Etikettier Anlage, Abfüllisolator usw.) und Automatisierungssystemen (PCS & MES) Regelmäßige Übernahme von leichten bis komplexen Delegationsaufgaben im Zuge der Projektphase Mitwirkung bei Gerätequalifizierung und Requalifizierung, Prozessvalidierung inklusive Media Fills Das bringst du mit: Abgeschlossene technische Berufsausbildung (wie z.B. Maschinen- & Anlagenführer, MTA, BTA, CTA) Erste Berufspraxis allgemeiner Art, Erfahrung als Operator in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Hohe Disziplin beim Einhalten von Vorschriften (z.B. SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften) GMP-Kenntnisse von Vorteil Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil. Grundkenntnisse in EDV-gestützten Anlagen (Office 365 Anwendungen) Bereitschaft in Schichtbetrieb zu arbeiten Das bieten wir dir: Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse ... und vieles mehr. Haben wir deinen Pioniergeist geweckt? Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz iNeST Facility und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular . Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags von 12:00 Uhr bis 16:00 Uhr). Job-ID 8127 (bei Rückfragen bitte immer angeben) Wir freuen uns auf deine Bewerbung! BioNTech, die Story: Bei BioNTech sind wir mehr als nur ein Biotechnologieunternehmen - wir sind ein Team von Innovatoren, Forschenden und Vordenkern. Gemeinsam verfolgen wir ein Ziel: durch bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse neue Medikamente entwickeln, die die Medizin revolutionieren. Mit deinem Engagement kannst du bei uns einen wichtigen Beitrag dazu leisten , unser Ziel zu verwirklichen, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern und Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf zu adressieren, sei es Krebs oder verschiedene Infektionskrankheiten. Arbeite in einem dynamischen Umfeld, in dem wir Vielfalt in all ihren Facetten schätzen. Wir fördern Innovation, erarbeiten mit Kreativität neue Ansätze und entwickeln Geschäftsstrategien, die von unserer Vision einer besseren medizinischen Versorgung angetrieben werden. Bei BioNTech arbeiten heißt, deine Karriere in einem sinnstiftenden Umfeld voranzubringen, während wir jeden Tag nach medizinischen Durchbrüchen streben. Bewirb dich noch heute und werde Teil eines Teams, das daran arbeitet, die Zukunft der Medizin für Menschen weltweit mitzugestalten. BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir! BioNTech - As unique as you www.biontech.com Jetzt bewerben >>
Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Laborhelfer* Qualitätskontrolle RNA
Diese Position ist für zwei Jahre befristet.
Die Behandlung von Krankheiten durch Zell- und Gentherapie zu revolutionieren, haben wir uns bei BioNTech Innovative Manufacturing Services zum Ziel gemacht. Sei dabei an unserem Standort in Idar-Oberstein! Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
Du bist verantwortlich für den Empfang von Paketen und Proben, deren korrekte Einlagerung und Bereitstellung. Dabei achtest Du darauf, alle Vorgänge sorgfältig und gemäß den GMP-Richtlinien zu dokumentieren.
Du übernimmst die Verwaltung der Labormaterialien, was das Bestellen von benötigten Materialien sowie die Nachverfolgung der Bestellungen umfasst. Du stellst sicher, dass alle Materialien rechtzeitig verfügbar sind und sorgst für eine ordnungsgemäße Lagerhaltung.
Du unterstützt das Team mit verschiedenen Hilfstätigkeiten im Labor. Dabei arbeitest Du eng mit den Technischen Angestellten zusammen und stehst ihnen bei ihren Aufgaben tatkräftig zur Seite.
Du hilfst den Wissenschaftlichen Angestellten bei der strukturierten Ablage von Dokumenten und sorgst dafür, dass alle Unterlagen ordnungsgemäß archiviert und bei Bedarf schnell zugänglich sind.
Du hast eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation.
Deine Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gut, und Du gehst sicher mit MS-Office-Anwendungen um.
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld bringst Du idealerweise mit, sind aber keine Voraussetzung.
Du zeichnest Dich durch Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und Engagement aus.
Genauigkeit, eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Flexibilität gehören zu Deinen Stärken.
Eine verantwortungsvolle Position in einem innovativen und dynamischen Unternehmen.
Die Möglichkeit, in einem hochqualifizierten und motivierten Team zu arbeiten.
Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen.
Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur Unterstützung Deiner beruflichen Entwicklung.
Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Herausforderungen und der Möglichkeit, die Zukunft der Medizin aktiv mitzugestalten.
Außerdem:
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuungszuschuss
Jobticket
Company Bike
Sonderurlaub
... und vieles mehr.
Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Biologielaborant* - Herstellung Zelltherapie (Reinraumproduktion)
Diese Position ist auf zwei Jahre befristet.
Werde Pionier in einem innovativen Feld der Medizin und arbeite in einem Team, das Zusammenhalt und gegenseitige Unterstützung großschreibt. Gestalte die Zukunft der Zell- und Gentherapie aktiv mit und profitiere von umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten. Auch Berufseinsteiger sind herzlich willkommen - bringe deine Leidenschaft und Neugierde ein und wachse mit uns!
Du bist verantwortlich für die aseptische Produktion von zellbasierten Arzneimitteln, die den GMP-Richtlinien unterliegen (Good Manufacturing Practice). Insbesondere wirst du im Reinraum (Klassen A-C) CAR-T Zellprodukte für klinische Studien herstellen. Dabei sorgst du für die Einhaltung unserer Qualitätsstandards und trägst so maßgeblich zur Sicherheit und Wirksamkeit unserer Produkte bei.
Du hältst Deinen Schulungsstand in unseren Vorgaben und Prozessen aktuell. Dabei wirst du unterstützt von technischen Systemen, einem erfahrenen Team aus technischen Assistenten und Wissenschaftlern und von anderen Fachabteilungen. Du scheust Dich nicht, Experten um Rat zu fragen und erarbeitest Dir nötiges Expertenwissen on the Job.
Du unterstützt bei der Erstellung und Pflege von Herstellungsdokumentationen und Standardarbeitsanweisungen (SOPs). Dein Input trägt dazu bei, unsere Prozesse kontinuierlich zu verbessern und zu aktualisieren.
Du kümmerst dich um verschiedene Aufgaben im Team, wie die Wartung und Kalibrierung von Geräten, die Bestellung von Verbrauchsmaterialien und die Sicherstellung eines reibungslosen Reinraumbetriebs.
Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant, Bachelor in Biologie oder einer ähnlichen Fachrichtung. Erste Berufserfahrung ist von Vorteil.
Du verfügst über Kenntnisse im Umgang mit Zellkultursystemen.
Berufserfahrung im GMP-Umfeld und in einem SAP-System sind wünschenswert.
Du arbeitest flexibel, zielorientiert und sorgfältig.
Du beherrschst den sicheren Umgang mit MS Office und hast exzellente Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Eine verantwortungsvolle Position in einem innovativen und dynamischen Unternehmen.
Die Möglichkeit, in einem hochqualifizierten und motivierten Team zu arbeiten.
Eine attraktive Vergütung, jährliche Gehaltsrunden und umfangreiche Sozialleistungen.
Ein abwechslungsreiches, modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Herausforderungen und der Möglichkeit, die Zukunft der Medizin aktiv mitzugestalten.
Außerdem:
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuungszuschuss
Jobticket
Company Bike
Sonderurlaub
... und vieles mehr.
Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Biotechnologe*, Biologe* als Deviation Manager* - Herstellung CGT Produktion
Sei der Garant für Qualität - Deine Arbeit als Deviation Manager* optimiert die Herstellungsprozesse von unseren zellulären Arzneimitteln für den Einsatz in klinischen Studien
Du betreust das Abweichungsmanagement für die Herstellung von unseren Zellprodukten
Darüber hinaus gehört die Unterstützung bei der Planung und Durchführung von CAPAs, CCs, Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten zu deinem Tätigkeitsbereich
Mit deinem Sinn für Genauigkeit optimierst du unsere Herstellungsprozesse für Zelltherapetika
Mit deiner Expertise im GMP-Regelwerk erstellst du GMP-Dokumentationen wie z.B. SOPs und Herstellanweisungen
Du leitest unsere technischen Mitarbeitenden* fachlich an
In deine Verantwortung fällt außerdem die Schulung von Kollegen* und neuen Mitarbeitern*
Du hast ein erfolgreich abgeschlossenens Hochschulstudium im Bereich der Biowissenschaften oder einen vergleichbaren Abschluss mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt
PhD oder vergleichbare Erfahrungen nach deinem Masterabschluss sind von Vorteil
Du hast bereits Erfahrungen in der Kultivierung und genetischen Veränderung von Immunzellen gesammelt
Deine Arbeitsweise ist strukturiert und du beweist ein sehr gutes Zeitmanagement
Du besitzt eine ausgeprägte Teamfähigkeit
Von Voteil ist außerdem bereits vorhandene Erfahrung im GMP-Umfeld eines biopharmazeutischen Unternehmens
Deine Kommunikationsfähigkeit stellst du in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift unter Beweis
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuungszuschuss
Jobticket
Company Bike
Sonderurlaub
... und vieles mehr.
Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Engineer* Compliance Engineering Auf dieser Position stellen sie unter anderem den GMP-gerechten Betrieb der Anlagen in ihrem Verantwortungsbereich sicher, als auch die GxP-gerechte Abwicklung
verschiedener zentraler Aufgaben.
Das sind deine Aufgaben:
Sicherstellung des GMP-gerechtem Betriebs durch Einhaltung und Implementierung interner QS-Richtlinien der pharmazeutischen Industrie in der Abteilung Engineering and Maintenance
Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Nachverfolgung von GMP- relevanten Dokumenten und Maßnahmen, z.B. für Qualifizierung, Validierung, periodische Betrachtungen, SOPs
Selbstständige Analyse von Fehlern, Entwurf und Implementierung von Testszenarien, Durchführung von Projekten unter Berücksichtigung der geltenden
GxP- und QS-Anforderungen
Permanenter Abgleich des IST-Zustandes und Anpassung des SOLL-Zustandes unter Berücksichtigung der aktuellen Vorgaben von Behörden und der Qualitätssicherung
Teilnahme an Audits und Inspektionen als Subject Matter Expert
Kontinuierliche Risikoidentifikation und Risikobewertung
Erstellung und Bearbeitung von Änderungen, Abweichungen, Korrekturmaßnahmen und Wiederholanalyse
Mitarbeit an internen und externen Projekten
Abgeschlossenes Hochschulstudium (Dipl.-Ing. TU/ FH, B.Sc./M Sc.) idealerweise mit Schwerpunkt Chemieingenieurwesen, Biotechnologie
4 bis 5-jährige Berufserfahrung im Bereich Compliance, idealerweise im regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
Sehr gute Kenntnisse der Qualitätsmanagementsysteme im Bereich der Engineering Compliance
Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien in der pharmazeutischen Industrie sind ein Muss
Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Analytisches und konzeptionelles Denken und Handeln
Selbstständige Arbeitsweise
Flexible Arbeitszeit
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.
Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Associate Director* Lean Operational Systems Die Stelle unterstützt die Abteilung Lean Operational Systems (LOS) im Team Lean Excellence (LEX) bei der Erreichung der gesetzten Ziele. Obwohl die Berichtslinie im Bereich Operations liegt, hat die Abteilung die konzernweite Aufgabe im Rahmen einer End to End Prozess Perspektive, Projekte durchzuführen.
Insbesondere werden Projekte in administrativen und direkten Bereichen mit den Schwerpunkten Durchlaufzeitreduktion, Effizienzsteigerung, Produktivitätssteigerung und Einführung von Standards durchgeführt. Hierzu finden alle Methoden aus den Bereichen Lean Management, Projektmanagement, aber auch Six Sigma Anwendung. Dies beinhaltet unter anderem Vorbereitung, Moderation, Nachbereitung und Ergebnisumsetzung von Workshops und Projekten auf allen Hierarchie-Leveln von Shopfloor bis C-Level.
Das sind deine Aufgaben:
Verantwortung für die Führung und Koordination von Projekten und Multiprojekten in verschiedenen operativen und administrativen Bereichen an allen BioNTech-Standorten weltweit. Planung, Steuerung und Abschluss der Projekte unter Berücksichtigung von Zeit, Kosten und Zielerreichung, einschließlich der fachlichen Führung multidisziplinärer Teams, Risikomanagement und Stakeholder-Management.
Unterstützung des Managements bei der Bewältigung strategischer Herausforderungen durch strukturierte Lösungsansätze und durch Aufsetzen neuer Konzepte. Dies erfolgt oft in Form von Workshops oder Sprints, um neue Strategien zu entwickeln und faktenbasierte Entscheidungen zu ermöglichen.
Konzeption und Durchführung von Trainings in der Lean Academy sowie Entwicklung von Lernpfaden im Bereich Projektmanagement, Lean und Six Sigma. Aktive Unterstützung der Teilnehmer durch Coaching zur nachhaltigen Stärkung ihrer methodischen Kompetenz.
Mentoring und Coaching, sowie Wissensweitergabe, innerhalb der Abteilung Lean Operational Systems, um Projektmanagement-, Lean- und Six Sigma-Kompetenzen innerhalb des Teams und der Organisation zu fördern.
Kontinuierliche Analyse und Optimierung bestehender Prozesse und Systeme in operativen und administrativen Bereichen durch Anwendung von Lean-Prinzipien und Six Sigma-Methoden. Enge Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen, um Verbesserungen effektiv umzusetzen und messbare Ergebnisse zu erzielen.
Erfahrung im Projekt-Management: Sie verfügen über umfassende Kenntnisse und mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Lean-Management, Six Sigma und anderer Projektmanagement Methoden. Ihre Expertise erlaubt es Ihnen, Lean-Methoden und -Prinzipien und Six Sigma effektiv in der Organisation umzusetzen und kontinuierliche Verbesserungsprozesse zu fördern.
Diese Kenntnisse haben sie durch mehrjährige hands-on Erfahrung im operativen und administrativen Umfeld erworben.
Coaching- und Training-Kompetenzen: Sie sind erfahren im Coaching und Training von Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Hierarchieebenen. Ihre Seniorität zeigt sich in Ihrer Fähigkeit, komplexe Lean-Management-Konzepte verständlich zu vermitteln und das Team bei der Umsetzung dieser Konzepte zu unterstützen und zu motivieren.
Fachliche, nicht-disziplinarische Führungserfahrung: Idealerweise haben Sie bereits Teams geleitet oder Projekte im Lean-Management koordiniert und verfügen über eine starke Kommunikations- und Führungskompetenz, um die Kultur des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses im Unternehmen weiterzuentwickeln.
Sie sind eine kommunikationsstarke Persönlichkeit mit einer strukturierten Arbeitsweise, einem konzeptionellen Denkvermögen sowie einem stark ausgeprägten analytischem Verständnis.
Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Sie bringen Flexibilität und Reisebereitschaft für nationale und internationale Reisetätigkeiten mit.
Flexible Arbeitszeit
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.
Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Specialist* Maintenance
Wir suchen einen erfahrenen und motivierten Specialist Maintenance Engineering, der für die Instandhaltung und Wartung von Produktionsanlagen und -ausrüstungen verantwortlich ist.
In dieser Rolle arbeitest du eng mit unserem Engineering-Team zusammen, um sicherzustellen, dass alle Anlagen und Ausrüstungen gemäß den geltenden Vorschriften und Standards betrieben werden.
Durchführung von Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen und -ausrüstungen gemäß den vorgegebenen Wartungsplänen
Identifizierung und Behebung von Fehlern und Störungen
Dokumentation von Wartungsarbeiten und Störungsbehebungen
Zusammenarbeit mit dem Engineering-Team, um die kontinuierliche Verbesserung von Anlagen und Ausrüstungen zu unterstützen
Betreuung von externen Dienstleistern und die der Auszubildenden
Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik oder einer ähnlichen Fachrichtung
Einschlägige Berufserfahrung in der Instandhaltung und Wartung von Produktionsanlagen und -ausrüstungen
Kenntnisse in der Programmierung und Steuerung von Anlagen sind von Vorteil
Selbstständige Arbeitsweise und gute Problemlösungsfähigkeiten
Effektive Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten
Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Bereitschaft zu Schichtarbeit und Rufbereitschaft
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.
