Become a member of the BioNTech Family!
As a part of our team of more than 5.000 pioneers, you will play a key role in developing solutions for some of the most crucial scientific challenges of our age. Within less than a year, we were able to develop our COVID-19 mRNA vaccine following the highest scientific and ethical standards - writing medical history.
We aim to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel therapies against cancer and infectious diseases. While doing so, we are guided by our three company values: united, innovative, passionate. Get in touch with us if you are looking to be a part of creating hope for a healthy future in many people's lives.
Specialist* Supply Chain E2E Planning
Production planning for all patients, all studies in close collaboration and alignment with all production modules, QA, QC, QP, SAM and Software teams across all manufacturing sites and external partners and laboratories
Human interface to the sponsor of the respective study to escalate issues, track the process of each patient and align on prioritization
Forecasting of available and required production capacities as well as downtime planning
Subject Matter Expert* for development, implementation and improvement of several software tools used for producution planning
Forecasting and support for material sourcing activities of selected special materials and potential stock out candidates
Successfully completed university degree in in business administration, industrial engineering or applied science
More than 3y working experience in production planning, preferably in the (personalized) pharmaceutical industry
Excellent analytical, communication and problem-solving skills as well as hands-on mentality with broad range of working scope
Ability to work in dynamic working environment with dynamic targets and expanding processes
Fluent German & English skills (written and spoken) as well as affinity for IT, including profound Excel skills and preferably SAP experience
Flexible Working Time
Mobile Office
Work from EU Countries (up to 20 days per year)
Company Pension Scheme
Childcare
Jobticket
Company Bike
Leave Account
Fitness Courses
... and much more.
Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Process Engineer* MSaT New iNeST Operations
Die iNeST Facility produziert Krebstherapien, die auf den Patienten zugeschnitten sind. Dabei wird jede Charge individuell für einen Patienten hergestellt.
Die Rolle Process Engineer MST ist verantwortlich für Technologietransfers und für die Verbesserung und die Überwachung der Produktionsprozesse (DNA Herstellung, RNA Herstellung, Lipoplexierung, Fill&Finish, visuelle Inspektion, Labelling und Verpackung).
Als MSaT Lead behält der Process Engineer die Entscheidungsmacht über die operativen technischen Projekte. Die Rolle bringt eine enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und der technischen Entwicklung mit.
Leitung der Technologietransfers für kommerzielle Produktion oder Launch und Transfers zwischen Produktionsstandorten oder von Produktionsstandorten zu Lohnherstellern; Sicherstellung der on-time Ausführung der Produktion in der jeweiligen Disziplin inkl Gewährleistung der GMP Dokumentation für regulatorische Einreichungsprozesse.
Erstellung und Durchführung der Prozessqualifizierung und Validierung und kontinuierliche Verbesserung der Robustheit des Prozesses; Überwachung der Produkt- und Prozessparameter.
Leitung der end-to-end Änderungskontrolle z.B., Zusammenarbeit mit Tech Development, Regulatory, QA.
Untersuchung und Problemlösung für auftretende Prozessprobleme; Unterstützung bei neuen Prozessdesign und Erstellung von Risikoanalysen bei neuen Initiativen.
Unterstützung bei technischen Prozessproblemen für andere Teams und teilen von Lessons learned.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biotechnologie, Bioengineering, Bioverfahrenstechnik, etc).
Zumindest 3 Jahre MS&T Berufserfahrung im regulierten Bereich.
Kenntnisse in statistischer Auswertung von Daten und im Umgang mit gängigen Statistikprogrammen (R, Matlab, etc).
Fließend Deutsch und Englisch in Schrift und Sprache.
Flexible Arbeitszeit
Mobile Office
Arbeiten aus dem EU-Ausland (bis zu 20 Tage im Jahr)
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.
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As a part of our team of more than 5.000 pioneers, you will play a key role in developing solutions for some of the most crucial scientific challenges of our age. Within less than a year, we were able to develop our COVID-19 mRNA vaccine following the highest scientific and ethical standards - writing medical history.
We aim to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel therapies against cancer and infectious diseases. While doing so, we are guided by our three company values: united, innovative, passionate. Get in touch with us if you are looking to be a part of creating hope for a healthy future in many people's lives.
Associate* Digital Solutions Manufacturing Management
In our Digital Solutions Manufacturing Management team you will play a key role in the introduction of new software applications, computerized systems and interfaces in the manufacturing environment (e.g. scheduling, labelling, serialization etc.) as well as in their operation and further development.
Collaborate with internal customers to develop and document business processes and translate them into system requirements and specifications
Conceptual system design, development, configuration and documentation for new and existing systems and interfaces in cooperation with external partners and suppliers
Implementation of technical, procedural and regulatory requirements in system design
Collaboration with the System Owner on the entire application lifecycle management
Error detection and correction, second- and third-level support as well as ensuring system operability
Collaboration with the System Owner on performing validation activities, deviation management and change management in accordance with applicable policies and guidelines and operational requirements
IT specialist, completed computer science or other scientific studies (physics, chemistry, biology, pharmacy, biotechnology or comparable subject) and high IT affinity
Strong process thinking and understanding as well as interest in system and process design
Quick comprehension as well as structured, independent working style, flexibility and organizational skills
Highly proficient in spoken and written English, basic proficiency in German desirable
Flexible Working Time
Mobile Office
Work from EU Countries (up to 20 days per year)
Company Pension Scheme
Childcare
Jobticket
Company Bike
Leave Account
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Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Technische Assistenz* Qualitätskontrolle
Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln
Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien
Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending
Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
Unterstützung bei der Durchführung von praktischen Arbeiten zu Gerätequalifizierungen und Methodenvalidierungen
Durchführung von Versänden für Proben für die externe Prüfung
Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*, Chemielaborant*, CTA, BTA, MTLA, PTA* oder abgeschlossenes (Bachelor-) Studium in Biologie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation
Grundlegende Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Anwendung analytischer Methoden für (bio-) pharmazeutische Produkte (molekularbiologische Assays wie z.B. PCR, Elektrophorese, oder chemische Analytik wie z.B. HPLC )
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Bereitschaft zum Arbeiten in einem 2-Schicht-System von Montag bis Freitag (Früh- und Spätschicht)
Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein sowie eine selbstständige Arbeitsweise
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.
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Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Operator* Quality Control External Analytics
Als Operator* Quality Control External Analytics unterstützt du das Team tatkräftig im Bereich Versand von Proben zur externen Prüfung im Rahmen der Freigabeanalytik von klinischen Prüfmustern und kommerziellen Wirkstoffen und Arzneimitteln am Standort Goldgrube.
Organisation, Nachverfolgung und Durchführung von Versänden für Proben für die externe Prüfung
Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien, unter anderem im Laborinformationsmanagement-System
Übernahme von regelmäßig wiederkehrenden Sonderaufgaben
Mitarbeit an der kontinuierlichen Prozessverbesserung
Durchführung der internen Probendistribution
Organisation des Probenmanagements
Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*, Chemielaborant*, Chemikant*, Pharmakant*, CTA, BTA, MTLA, PTA*, oder abgeschlossenes (Bachelor-) Studium in Biologie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation
Grundlegende Kenntnisse und praktische Erfahrung im Umgang mit Proben zur externen Prüfung von Vorteil
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Bereitschaft zum Arbeiten in einem 2-Schicht-System von Montag bis Freitag (Früh- und Spätschicht)
Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
Eine selbstständige Arbeitsweise sowie die Fähigkeit effektiv mit anderen zusammenzuarbeiten
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.
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Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Biologielaborant*, Biologisch-technischer-Assistent* RNA Process Development
Bei BioNTech unterstützt du unser Prozessentwicklungsteam und trägst als Teil eines interdisziplinären Teams dazu bei, neue Prozesse zur RNA Produktion zu entwickeln und Entwicklungsprojekte aktiv mitzugestalten.
Selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von molekularbiologischen und biochemischen Experimenten zur Optimierung von RNA-Herstellung und Aufreinigung
Enzymatische Synthese von mRNA im kleinen und großen Maßstab und deren Qualitätskontrolle
Aufreinigung von RNA mittels etablierten chromatographischer Methoden (FPLC) und tangential flow filtration (TFF)
Eigenverantwortliche Dokumentation, Erstellung von SOPs und Berichten
Betreuung und Verantwortlichkeit für Geräte, Mitarbeit allgemeine Labororganisation
Ansprechpartner für den eigenen Bereich / Einarbeitung von neuen Mitarbeitern
Naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung (z.B. als Biologielaborant*, Biologisch-technischer-Assistent*, Chemielaborant* oder Chemisch-technischer-Assistent*) oder Bachelor-Studium sowie relevante Berufserfahrung
Praktische Erfahrung mit molekularbiologischen und biochemischen Arbeiten zur Herstellung und Reinigung von RNA/Proteine
Erfahrung im Umgang mit RNA, insbesondere in vitro Transkription von RNA sowie mit chromatographischen Methoden und TFF wünschenswert
Kenntnisse im Umgang mit SOPs und der Erstellung von Berichten
Gewissenhafte, exakte und selbstständige Arbeitsweis e sowie Engagement und die Fähigkeit sich in einem schnell entwickelnden Umfeld zurechtzufinden
Sehr gute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift)
Flexible Arbeitszeit
Mobile Office
Arbeiten aus dem EU-Ausland
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.
Become a member of the BioNTech Family!
As a part of our team of more than 5.000 pioneers, you will play a key role in developing solutions for some of the most crucial scientific challenges of our age. Within less than a year, we were able to develop our COVID-19 mRNA vaccine following the highest scientific and ethical standards - writing medical history.
We aim to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel therapies against cancer and infectious diseases. While doing so, we are guided by our three company values: united, innovative, passionate. Get in touch with us if you are looking to be a part of creating hope for a healthy future in many people's lives.
Senior Engineer* Systems Architecture Digital Solutions Quality
As the Architect for the analytical part of our mRNA based individualized cancer therapy, you have the opportunity to shape the future of our laboratory system landscape. Align with stakeholders, build a vision for where we need to be in 3 to 5 years and guide the organisation to shape the system landscape accordingly.
Collaborate with business stakeholders and other IT teams to identify and technology needs and opportunities
Ensure that solutions are aligned with the overall enterprise architecture and technology strategy
Define quality goals and scenarios for your domain
Guide and support the engineering teams to set up the systems to meet those goals
Prepare architecture decisions based on the defined quality scenarios and coordinate them with the business stakeholders and the IT units involved
Define and document the architecture standards, principles, and guidelines for the domain
Ensure that selected software matches your vision for the system landscape by working with project teams during vendor selections and implementation projects
Integrate new demands into the system landscape
Work out the high-level processes with the business stakeholders and define the technical framework conditions with the responsible IT units
Design and plan robust system architectures to support the analytical needs of clinical trials with a focus on systems involved in sample tracking and clinical laboratory operations, such as LIMS and SDMS
5+ years of experience performing architecture design, end to end solution delivery and implementing IT process improvement
Ideally, you are certified in Enterprise Architecture Frameworks (Zachmann, Togaf) or CPSA
Excellent domain knowledge about processes, systems, technologies and interface protocols used in handling and analyzing human samples in the context of a clinical trial
Ideally, you have implemented LIMS, SDMS and sample tracking solutions for a CRO or pharmaceutical company
Strong communication skills especially ability to conceive and articulate the architecture and technical solutions to various kind of (non-technical) stakeholders from different levels within the organization
Strong leadership and mentorship skills, with the ability to provide technical guidance and support to other IT staff in the domain
Knowledge of data integrity, audit trails, and electronic signatures, and experience in implementing and validating regulatory compliance systems
Ideally, you have a firm understanding of regulatory requirements, such as CLIA, CAP, and HIPAA
Knowledge of data modeling and data governance principles
A broad understanding of IT infrastructure related technologies (e.g. cloud, SOA, Containerisation, Citrix), especially in regards of GLP / GCP compliant deployment would be beneficial
Strong analytical and problem-solving skills to identify and prioritize technology needs and opportunities and define quality goals and scenarios for the domain
Fluent in English and good German language skills
Flexible Working Time
Mobile Office
Work from EU Countries (up to 20 days per year)
Company Pension Scheme
Childcare
Jobticket
Company Bike
Leave Account
Fitness Courses
... and much more.
Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Biologielaborant*, BTA*, MTLA* im regulierten Bereich
Bei BioNTech bist du für die GxP-konforme Durchführung und Dokumentation von u.a. analytischen Methoden in klinischen Arzneimittelprüfungen oder zellbasierten Potency Assays in der Qualitätskontrolle zuständig.
Durchführung analytischer Methoden und deren Dokumentation im regulierten Laborumfeld, inkl. deren Auswertung und Analyse
Verantwortung für Laborgeräte, Materialmanagement sowie Labororganisation
Mitarbeit bei der Optimierung und Validierung sowie ggf. beim Transfer analytischer Verfahren
Mitwirkung bei Erstellung und Überarbeitung von Arbeits- und Prüfanweisungen
Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Ausbildung (Biologielaborant*, BTA*, MTA*) oder Bachelor-Studium in Biologie, Biotechnologie, (Bio-)chemie oder eine vergleichbare Qualifikation sowie idealerweise erste Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Bereich
Praktische Erfahrung mit sterilem Arbeiten und Zellkultur
Praktische Erfahrung in Durchflusszytometrie, Immunoassays (ELISpot) und zellbasierten Reporter-Assays im multiwell Format sowie Erfahrung mit molekularbiologischen Methoden, insbesondere in der Extraktion von Nucleinsäuren und qPCR sind wünschenswert
Sorgfältige, strukturierte und präzise Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Flexible Arbeitszeit
Mobile Office
Arbeiten aus dem EU-Ausland
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.
Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Operator* Genomics Core Facility
In unserem Leuchtturmprojekt iNeST machst du bald mit uns gemeinsam den nächsten entscheidenden Schritt. So wirst du mit BioNTech zum weltweiten Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuartigen Immuntherapie gegen Krebs mithilfe individualisierter Tumorimpfstoffe.
Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A.:
Herstellung der DNA-Template als Leitstruktur für die mRNA Produktion
Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS) und papierbasierten Herstellanweisungen sowie Arbeiten nach SOPs
Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung als Biologielaborant*, MTLA*, BTA*, Bachelorabschluss in Biologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Durchführen molekularbiologischer Arbeiten (z.B. PCR, Aufreinigung mittels Magnetic Beads)
Erfahrungen im GCP for Labs / GMP-Bereich oder mit anderen Regularien sind wünschenswert
Geschick im Umgang mit automatisierten Großgeräten sowie Affinität zu computerbasierten Systemen
Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Feiertagen)
Sehr gute Deutschkenntnisse
*Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.
Werde Mitglied der BioNTech-Familie!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Manager* Quality Control Incoming Goods
Weiterentwicklung der Prozesse in der Abteilung QC Incoming Goods, Optimierung der Strukturen
Erarbeitung und Pflege eines Systems zur Erfassung des Status der (Material-) Chargenfreigabe, inklusive Forecast-Funktion und Kapazitätsberechnung der operativen Abteilung
Erarbeitung und Pflege eines Erfassungssystems zur Materialchargenfreigabe, KPI-Pflege
Betreuung der Schnittstellenpartner aus dem Bereich Manufacturing, Materialplanung, Warehouse, QK um eine reibungslose Zusammenarbeit und Informationsaustausch zwischen den Abteilungen sicherzustellen
Weiterführender Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie) oder eine vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung im regulierten Pharma- oder Biotechnologieumfeld (GMP)
Starke Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise auch im Bereich Wareneingangsprüfung sowie Kenntnisse der Regularien
Zuverlässigkeit, Flexibilität und die Fähigkeit sich schnell in neue Sachverhalte einzuarbeiten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Flexible Arbeitszeit
Mobile Office
Arbeiten aus dem EU-Ausland
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse
... und vieles mehr.
