Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte. Dazu gehört unter anderem:Organisation und Koordination von klinischen StudienPrüfplanentwicklung und Dokumentenerstellung für die Einreichung bei Ethikkommission und BehördenKoordination des ProjektteamsMitarbeit bei der Erstellung projektspezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs)Überwachung der ordnungsgemäßen Dokumentation im TMF/ISFRessourcenplanung und Überwachung der Timelines und des StudienbudgetsKommunikation mit Auftraggebern mehr ansehen weniger ansehen
Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte. Dazu gehört unter anderem: Organisation und Koordination von klinischen Studien Prüfplanentwicklung und Dokumentenerstellung für die Einreichung bei Ethikkommission und Behörden Koordination des Projektteams Mitarbeit bei der Erstellung projektspezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs) Überwachung der ordnungsgemäßen Dokumentation im TMF/ISF Ressourcenplanung und Überwachung der Timelines und des Studienbudgets Kommunikation mit Auftraggebern mehr ansehen weniger ansehen
