IQVIA™ – The Human Data Science Company™ – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen.
Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
Im Bereich Commercial Engagement Services (CES) arbeiten wir eng mit unseren Life Sciences-Kunden zusammen und unterstützen sie mit flexiblen Vertriebs- und Personallösungen für nachhaltigen Erfolg am Markt. Dies umfasst insbesondere die Rekrutierung, das Training und die Steuerung des Vertriebsteams in Dienstleistungsprojekten bzw. in Arbeitnehmerüberlassung. Dabei differenzieren wir uns über integrierte Projektansätze entlang des IQVIA Lösungsportfolios, die wir individuell an die Kundenbedürfnisse anpassen und aus einer Hand anbieten.
Für ein spannendes Projekt im Bereich RSV (Respiratory syncytial virus) suchen wir Medical Science Liaison Manager (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt.
Im Gebiet: Freiburg-Stuttgart-Heidelberg-München-Augsburg-Ingolstadt
Das sind Deine Aufgaben:
Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung vertrauensvoller Beziehungen zu medizinischen Fachkreisen (v. a. Pädiatrie, Neonatologie, Infektiologie).
Vermittlung aktueller wissenschaftlicher Daten zu RSV‑Präventionsstrategien, inkl. Implementierung, Wirksamkeit, Sicherheit, Immunogenität und Pharmakokinetik.
Präsentation von Phase‑III‑Daten, Real‑World‑Evidenz und epidemiologischen Erkenntnissen zu RSV auf wissenschaftlichen Veranstaltungen.
Durchführung wissenschaftlicher Schulungen, Präsentationen und Fortbildungen in Kliniken und bei Fachgruppen.
Beantwortung wissenschaftlicher Fragen zu RSV‑Epidemiologie, Krankheitslast, Risikogruppen und Präventionsstrategien.
Unterstützung bei der praktischen Umsetzung von RSV‑Impfschemata und passiver Immunisierung in der klinischen Versorgung.
Stakeholder‑Management
Wissenschaftlicher Ansprechpartner für Key Opinion Leaders (KOLs), primär im Bereich Pädiatrie.
Zusammenarbeit mit Universitätskliniken, Maximalversorgern und relevanten medizinischen Institutionen.
Identifikation, Entwicklung und Betreuung wissenschaftlicher Kooperationen.
Aufbau eines belastbaren und vertrauensvollen Netzwerks im Bereich RSV‑Prävention.
Systematische Erhebung, Analyse und Dokumentation medizinischer Insights zu RSV‑Prävention, Barrieren, Implementierung und Akzeptanz.
Ableitung relevanter wissenschaftlicher Trends und Weitergabe an interne Stakeholder.
Monitoring aktueller wissenschaftlicher Literatur, Publikationen und Kongressbeiträge im Bereich respiratorischer Infektionen (Schwerpunkt RSV).
Cross‑funktionale Zusammenarbeit, Enge Kooperation mit Medical Affairs, Commercial Teams, globalen und regionalen Medical‑Teams.
Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung wissenschaftlicher Materialien und Trainingsinhalte.
Teilnahme an internen Strategiemeetings, Advisory Boards und projektbezogenen Austauschformaten.
Das bringst Du mit:
Abgeschlossenes Studium der Medizin, Pharmazie, Biologie oder Life‑Sciences (Master oder höher), idealerweise mit Promotion oder Facharztausbildung (z. B. Pädiatrie, Infektiologie, Pneumologie).
2–5 Jahre Berufserfahrung als MSL, in der pharmazeutischen Industrie oder klinischen Forschung.
Fundierte Kenntnisse infektiöser Erkrankungen und Atemwegserkrankungen; Erfahrung im Impfstoffbereich stark bevorzugt.
Erfahrung in wissenschaftlicher Kommunikation & medizinischen Präsentationen.
RSV‑spezifische Expertise (wünschenswert)
Verständnis von Impfstoff‑Wirksamkeitsendpunkten und Sicherheitsprofilen.
Vertrautheit mit nationalen Impfempfehlungen (STIKO) und internationalen Leitlinien.
Kommunikationsstarke Persönlichkeit mit ausgeprägter Fähigkeit, komplexe Inhalte verständlich aufzubereiten.
Präsentationsstark – sowohl vor klinischen Entscheidungsträgern als auch wissenschaftlichem Fachpublikum.
Fähigkeit zum zielgerichteten Netzwerkaufbau innerhalb und außerhalb der Organisation.
Hohe Selbstorganisation, Eigenverantwortung und Sicheres Auftreten.
Reisebereitschaft bis zu 70 % im Gebiet.
Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse.
Sicherer Umgang mit MS Office, CRM‑Systemen (z. B. Veeva, Salesforce) sowie digitalen Kommunikations‑Tools (Teams, Zoom, WebEx).
Das erwartet Dich bei uns:
Ein attraktives Gehaltspaket plus Kundenprämien, vielfältige Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge sowie 24/7 Unfallversicherung (auch für den privaten Bereich) und exklusive private Krankenzusatzversicherungen
Ein top ausgestatteter Firmenwagen verschiedener Premiumanbieter mit uneingeschränkter Privatnutzung (ohne Zuzahlung) und mit Wahlmöglichkeit des Modells
Eine moderne IT-Ausstattung für Deinen modernen digitalen Arbeitsplatz
Unser unbefristetes IQVIA Arbeitsverhältnis bietet Sicherheit und eine langfristige Perspektive
Wir bieten u.a. tarifliche Sonderurlaubstage, Umzugszuschuss bei betrieblich bedingtem Wechsel deines Wohnorts
Eine hohe Übernahmequote durch unsere Kunden ermöglicht Dir den Karrierestart bei zukunftsweisenden und führenden Unternehmen der Pharmabranche und Medizintechnik-Branche
Vielfältige und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten auch innerhalb von IQVIA (z.B. Führung, Key Account Management, Projektmanagement und vieles mehr)
Wir begleiten Dich während Deiner Bewerbungsphase durch individuelle Betreuung/Vorbereitung bis zur Einstellung und auch darüber hinaus während des Beschäftigungsverhältnisses
Unser Kunden-Netzwerk reicht vom Start-up Unternehmen bis zum Global Player. Gemeinsam mit Dir finden wir den richtigen Job für Dich!
Starte Deine Karriere mit IQVIA!
Dein besonders schneller Draht zu uns: Kandidaten-Hotline: 0621-84508113 oder sende uns gerne direkt Deine Bewerbung per Mail an: Recruitment.
#LI-CES #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #MSLM #Medical Science Liaison Manager #RSV
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
weniger ansehen IQVIA Clinical Functional Service Partnerships (Clinical FSP) department is providing highly skilled professionals to our client’s project team to set-up and execute clinical trials. Joining the sponsor-dedicated team provides the opportunity to work with early phase clinical research projects (phase I and II) in different therapeutic areas.
As Clinical Trial Leader (m/w/d) you will be accountable for the operational performance of the trial (preparation, initiation, conduct, close-out and reporting). As such you will manage cross functional trial teams at the customer, acting as that accountable point for delivery and quality whilst maintaining financial control. You will be supported by domain experts in every function, enabled by best-in-class technology and data analytics.
RESPONSIBILITIES
Leading global cross-functional project team delivery, being accountable for trial oversight, achievement of trial milestones and trial quality.
Serving as the primary contact within the customer for trial progress and governance.
Developing study management plans and further documents for complex phase I and phase II trials (including authoring trial protocol and protocol synopsis, ICF, integrated Quality plan, etc.).
Takes medical and/or scientific decisions (for non-medics in alignment with MD colleagues at the customer) and provides strategic input for early clinical development.
Ensuring consistent use of study tools, training materials and compliance with standard processes, policies and procedures.
Leading (interdisciplinary) of the core trial teams (e.g.: trial data managers, trial statistician, trial pharmacokinetics and clinical trial manager,…).
Leading the Trial Oversight Meeting (as applicable).
Collaborating with other functional groups within the client where necessary to support milestone achievement and to manage study issues and obstacles.
Consulting with pharmacogenetics experts on preclinical and medical aspects as well as side effects (including SAEs and SUSARs).
Anticipating project risk and implementing mitigation strategies.
REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND EXPERIENCE
Master’s or higher-level degree in life sciences or related field. An education as a physician would be a plus.
Minimum of 5 years (or 10 years for Senior CTL role) of global clinical operations management experience, preferable within a global CRO environment. Please consider this a mandatory requirement.
Experience in set-up and conduct of Phase II clinical trials including in depth knowledge of early phase study designs, protocol writing and clinical pharmacology. Additional experience in conduct of Phase I and Phase III trials would be an advantage.
Knowledge of applicable clinical research regulatory requirements e.g. GCP / ICH guidelines and relevant local laws.
Therapeutic area knowledge in any of the following would be an advantage: respiratory, inflammatory, cardiovascular - metabolic, CNS, oncology.
Computer skills including good knowledge of Microsoft Word, Excel and PowerPoint.
Fluent language skills in English.
Effective communication, organizational and problem-solving skills.
Strong leadership competencies and ability to establish and maintain effective working relationships.
Please apply with your English CV.
Please note This role is not eligible for UK visa sponsorship
For candidates based in Austria, we offer a market-competitive gross annual salary starting at €70,100, depending on your qualifications and relevant professional experience.
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Werden Sie Teil unserer Community von rund 86.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!
Ganz gleich, in welcher Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
Sie haben praktische Erfahrung in der Entgeltabrechnung und möchten sich in einem internationalen Konzern weiterentwickeln? Als fachkundige Ansprechperson im Themenkomplex Entgeltabrechnung erhalten unsere Mitarbeitenden alle Auskünfte bei Ihnen! Dazu gehören u. a. die Pflege der Abrechnungsprogramme sowie die Korrespondenz mit Krankenkassen und Behörden und die Durchführung des Melde- und Bescheinigungswesens. In unserem kleinen professionellen Team mit Sitz in Mannheim erwarten Sie anspruchsvolle Aufgaben, eine vertrauensvolle Zusammenarbeit und die Möglichkeit einer eigenständigen Betreuung von Teilbereichen.
Ihre Aufgaben:
Kompetenter Ansprechpartner für unsere Mitarbeiter in Fragestellungen rund um das Thema Entgeltabrechnung.
Erfassung aller lohn- und gehaltsrelevanten Daten im Lohnabrechnungsprogramm.
Durchführung der monatlichen Lohn- und Gehaltsabrechnung unter Berücksichtigung aller geltenden sozialversicherungs- und steuerrechtlichen Bestimmungen.
Korrespondenz mit internen und externen Ansprechpartnern (Sozialversicherungsträger, Finanzämter, Versicherungen, etc.).
Erstellung von verschiedensten Bescheinigungen und Meldungen.
Erfassung der Arbeitsunfähigkeitsbescheinigungen mit den damit verbundenen Anfragen/Meldungen (eAU).
Administration der betrieblichen Altersvorsorge.
Ihr Profil:
Mehrjährige Berufspraxis in der Entgeltabrechnung.
Erfahrung im Sozialversicherungs- und Lohnsteuerrecht.
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket, insbesondere MS Excel.
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich; gute Englischkenntnisse sind wünschenswert.
Teamfähigkeit und eine hohe Dienstleistungs- und Servicebereitschaft.
Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe des möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung – bitte vorzugsweise online.
#Payroll#Payroll Specialist #Entgeldabrechnung #Finance
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weniger ansehen Für mehrere spannende Projekte in unterschiedlichen Indikationsbereichen suchen wir Dich als Pharmaberater (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Großraum Dresden, Chemnitz, Zwickau
Das sind Deine Aufgaben:
Durch die intensive Betreuung ausgewählter Ärzte förderst Du die Verordnung Deiner Präparate und trägst so maßgeblich zum Unternehmenserfolg bei.
Eine spannende Produktpalette – sowohl gut am Markt etablierte Präparate wie auch innovative Therapiekonzepte - sorgen für kräftigen Rückenwind auf dem Weg zu Deinem Erfolg.
Du setzt Beratungsstrategien erfolgreich um und überzeugst so Deine Ansprechpartner.
Du findest mit Deinen Gesprächspartnern innovative Therapiekonzepte in anspruchsvollen Indikationen.
Das bringst Du mit:
Als durchsetzungsstarke Persönlichkeit verstehst Du es, dich und Deine Ansprechpartner zu begeistern, denn Du möchtest als Pharmareferent bzw. als Pharmaberater etwas bewegen.
Ob Du gerade mit einem naturwissenschaftlichen Abschluss frisch von der Hochschule kommst, die Ausbildung zum BTA/CTA/MTA oder PTA abgeschlossen oder die Fortbildung zum Geprüften Pharmareferenten absolviert hast: Wir freuen uns auf kompetente Verstärkung.
Als durchsetzungsstarke Persönlichkeit und Netzwerker verstehst Du es, dich und Deine Ansprechpartner zu begeistern.
Du möchtest etwas bewegen und habst ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie die Bereitschaft, eigenverantwortlich und ergebnisorientiert zu arbeiten.
Das erwartet Dich bei uns:
Ein attraktives Gehaltspaket plus Kundenprämien, vielfältige Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge sowie 24/7 Unfallversicherung (auch für den privaten Bereich) und exklusive private Krankenzusatzversicherungen
Ein top ausgestatteter Firmenwagen verschiedener Premiumanbieter mit uneingeschränkter Privatnutzung (ohne Zuzahlung) und mit Wahlmöglichkeit des Modells
Eine moderne IT-Ausstattung für Deinen modernen digitalen Arbeitsplatz
Unser unbefristetes IQVIA Arbeitsverhältnis bietet Sicherheit und eine langfristige Perspektive
Wir bieten u.a. tarifliche Sonderurlaubstage, Umzugszuschuss bei betrieblich bedingtem Wechsel deines Wohnorts
Eine hohe Übernahmequote durch unsere Kunden ermöglicht Dir den Karrierestart bei zukunftsweisenden und führenden Unternehmen der Pharmabranche und Medizintechnik-Branche
Vielfältige und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten auch innerhalb von IQVIA (z.B. Führung, Key Account Management, Projektmanagement und vieles mehr)
Wir begleiten Dich während Deiner Bewerbungsphase durch individuelle Betreuung/Vorbereitung bis zur Einstellung und auch darüber hinaus während des Beschäftigungsverhältnisses
Unser Kunden-Netzwerk reicht vom Start-up Unternehmen bis zum Global Player. Gemeinsam mit Dir finden wir den richtigen Job für Dich!
Starte Deine Karriere mit IQVIA!
#LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #geprüfter Pharmareferent #BTA #CTA #PTA #Oecotrophologie #Pharmazie #Pharma-Außendienst #Pharmareferent
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
weniger ansehen IQVIA™ – The Human Data Science Company™ – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werde Teil unserer Community von rund 86.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!
Dein Job als PTA in einer Apotheke macht Dir Spaß. Du berätst gern und hast Freude daran, Dein Wissen weiterzugeben. Aber Du würdest gern mehr aus Deinen Talenten machen und eine spannende neue Karriereperspektive käme Dir gerade recht?
Dann bist Du bei Aposphäre goldrichtig! Als Teil der IQVIA gehören wir zum weltweit bedeutendsten Informations- und Service-Konzern für die Life-Science-Industrie. Seit 2016 übernehmenwir im Auftrag renommierter Pharmahersteller die Schulung von Apothekenpersonal.
Wir vermitteln Arznei- und Wirkstoffwissen und wir schulen alle Themen rund um Kundenberatung, Abverkauf und POS. All unsere Trainer (m/w/d) sind Menschen wie Du: ausgebildete PTAs mit Apothekenerfahrung, die die Herausforderungen der Schulungsteilnehmenden aus der Praxis kennen und auf Augenhöhe beraten. Mit diesem Konzept sind wir auf Erfolgskurs und freuen uns auf weitere gutgelaunte Teammitglieder in Festanstellung.
Wir suchen bundesweit z. B. Raum Berlin, München, Hamburg, Dortmund, Stuttgart, Frankfurt am Main, Kassel, Rostock, Nürnberg, Münster und Osnabrück.
Dein Wunschgebiet ist nicht dabei? Es ist gut möglich, dass wir auch in Deiner Region Verstärkung brauchen.Sprich uns gerne an.
Was erwartet Dich bei uns?
Du startest mit einer top Einarbeitung. Wir machen Dich rundum fit für Deine abwechslungsreichen Aufgaben. Klar, dass Du Dich auch danach jederzeit auf unsere Unterstützung verlassen kannst.
In Deinem Gebiet übernimmst Du eigenständig die Betreuung von Apotheken und baust Dein Apotheken-Netzwerk stetig weiter aus.
Du führst vor Ort Schulungen zu bekannten OTC-Produkten und Arzneimitteln durch.
Du vermittelst Wissen, erhöhst die Beratungskompetenz und punktest beim Apothekenpersonal mit anwendbaren Lösungen für die Steigerung des Absatzes am POS.
Auch bei Werbeaktionen und -kampagnen können Deine Apothekenpartner von der Konzeption bis zur Umsetzung auf Dein Know-how bauen.
Kurz, Du bietest sehr viel Mehrwert und dazu auch noch Spaß. Denn in den Schulungen setzt Du innovative Lernmethoden und Instrumente ein. Deshalb freuen sich „Deine“ PTAs auf Deine Trainings.
Bei all dem hast Du große Freiräume bei der Gestaltung Deines Arbeitstags. Denn Du bist für die Vereinbarung von Terminen und für Deine Tourenplanung selbst verantwortlich.
Was bringst Du mit?
Du bist ausgebildete*r PTA und hast einige Jahre Berufserfahrung in einer Apotheke.
Es macht dir Spaß, Dein Fachwissen über Arzneimittel und medizinische Produkte stetig zu erweitern.
Du bist ein Mensch, der bei anderen gut „ankommt“ – offen, kommunikativ und selbstbewusst.
Wissen vermitteln und auch schwierige Zusammenhänge gut erklären gehören zu Deinen Stärken.
Du schätzt Eigenständigkeit und kannst Dich und Deine Arbeit selbstständig organisieren? Perfekt!
Was wir anbieten:
den Schritt in eine spannende neue Berufswelt, eine Aufgabe, in der Du sehr viel Neues lernen kannst. Dazu prima Entwicklungsperspektiven – bei Aposphäre und auch im IQVIA Konzern
einen spannenden, krisensicheren Arbeitsplatz – natürlich unbefristet, in Festanstellung
ein tolles, sehr kollegiales Team, in dem regelmäßiger Austausch und gegenseitige Unterstützung selbstverständlich sind
eine erstklassige Einarbeitung und regelmäßige Weiterbildungen, damit Du fachlich stets up to date bleibst
ein wohnortnahes Schulungsgebiet, ohne Übernachtungen
ein attraktives Gehalt. Dazu ein Bonus, mit dem wir Dein Engagement honorieren
Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zur Betreuung von Kindern
einen attraktiven Dienstwagen, der Dir auch privat zur Verfügung steht von Terminen und für Deine Tourenplanung selbst verantwortlich.
Wir freuen uns auf Deine vollständige Bewerbung mit Angabe des möglichen Eintrittstermins und Deiner Gehaltsvorstellung –
bitte vorzugsweise online
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weniger ansehen The IQVIA Sponsor-Dedicated Clinical Trials Assistant Team is supporting the project teams in the execution of clinical trials. Joining the team provides the opportunity to work with the preparation and documentation of clinical research projects in different therapeutic areas. You will be involved in data management, creation of study related documents and correspondence with internal departments, research sites and our client.
We currently offer the exciting opportunity to join the team as Clinical Trials Assistant 1 / CTA I (m/w/d) in full-time or part-time 32h/week and work office-based in our Germany headquarter in Frankfurt. Occasional home-office is possible after onboarding.
RESPONSIBILITIES
Perform daily administrative activities, in conjunction with the Clinical Research Associates and Regulatory and Start-Up teams, to ensure a complete and accurate Trial Master File delivery.Assist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) team with accurately updating and maintaining clinical documents and systems (e.g., Trial Master File (TMF)) that track site compliance and performance within project timelines.Assist the clinical team with the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures.Assist with periodic review of study files for completeness.Assist CRAs and RSU with preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information.Assist with the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow.Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation.REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND EXPERIENCE
Bachelor’s or higher-level Degree in life science or an apprenticeship in the medical field / in office management including experience in the pharmaceutical field.Fluent languages skills in German on at least C1 level and good command of English.Computer skills including working knowledge of Microsoft Word, Excel and PowerPoint.Effective communication, organizational and planning skills.Ability to work independently and to effectively prioritize tasks while working on multiple projects.Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.Why join us?
Permanent employment contract.Competitive compensation and benefits package. Flexible working schedules and occasional home-office after onboarding.Ongoing career development e.g., into a Junior CRA role.Please apply with your English CV, motivation letter and your certificates and reference letters.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
weniger ansehen IQVIA™ – The Human Data Science Company™ – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen.
Werden Sie Teil unserer Community von rund 86.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
Im Bereich Commercial Engagement Services (CES) arbeiten wir eng mit unseren Life Sciences-Kunden zusammen und unterstützen sie mit flexiblen Vertriebs- und Personallösungen für nachhaltigen Erfolg am Markt. Dies umfasst insbesondere die Rekrutierung, das Training und die Steuerung des Vertriebsteams in Dienstleistungsprojekten bzw. in Arbeitnehmerüberlassung. Dabei differenzieren wir uns über integrierte Projektansätze entlang des IQVIA Lösungsportfolios, die wir individuell an die Kundenbedürfnisse anpassen und aus einer Hand anbieten.
Für unseren Kunden, ein renommiertes, international agierendes Familienunternehmen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmaberater (m/w/d) General Medicine / Diabetes
Im Gebiet: Großraum Niedersachsen/ Hamburg, Hannover
Das sind Deine Aufgaben:
Du setzt die nationale Apothekenstrategie in deiner Region um und trägst maßgeblich zur operativen Skalierung des Geschäftsbereichs bei.
·Du betreust und entwickelst die wichtigsten Apothekenpartner in deinem Gebiet und baust nachhaltige, vertrauensvolle Beziehungen auf Augenhöhe auf.
·Du arbeitest aktiv mit dem cross-funktionalen Team zusammen, um die Dexcom-Lösung im Apothekenkanal kontinuierlich weiterzuentwickeln und zu optimieren.
·Du analysierst regionale Markttrends, identifizierst Chancen und leitest daraus gezielte Maßnahmen zur Weiterentwicklung der Apothekenstrategie ab.
·Du verantwortest die regionale Performance und stellst sicher, dass Ziele und Maßnahmen erfolgreich umgesetzt werden
Das bringst Du mit:
Begeisterung. Spaß am Verkauf. Klare Erfolgs- und Zielorientierung: Wenn Du Dich mit den aus unserer Sicht wichtigsten Voraussetzungen für den gemeinsamen Erfolg identifizieren kannst, bist Du bei uns genau richtig.
Als durchsetzungsstarke Persönlichkeit und erfahrener Netzwerker verstehst Du es, Dich und Deine Ansprechpartner zu begeistern.
Du möchtest etwas bewegen – für Dein Präparat, für Dich selbst und vor allem für betroffene Patienten.
Du bringst mehrjährige Vertriebserfahrung im Apotheken-, Healthcare- oder FMCG-Umfeld mit – idealerweise mit Erfahrung im Diabetes- oder MedTech-Bereich.
Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie die Bereitschaft, eigenverantwortlich und ergebnisorientiert zu arbeiten.
Entwickle Dich jetzt gemeinsam mit IQVIA weiter und arbeite mit spannenden und anspruchsvollen Medizinprodukten.
Als Medizinprodukteberater erwartet Dich eine spannende Herausforderung im Gesundheitsmarkt - dem wohl dynamischsten Markt überhaupt.
Das erwartet Dich bei uns:
Ein attraktives Gehaltspaket plus Kundenprämien, vielfältige Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge sowie 24/7 Unfallversicherung (auch für den privaten Bereich) und exklusive private Krankenzusatzversicherungen
Ein top ausgestatteter Firmenwagen verschiedener Premiumanbieter mit uneingeschränkter Privatnutzung (ohne Zuzahlung) und mit Wahlmöglichkeit des Modells
Eine moderne IT-Ausstattung für Deinen modernen digitalen Arbeitsplatz
Unser unbefristetes IQVIA Arbeitsverhältnis bietet Sicherheit und eine langfristige Perspektive
Wir bieten u.a. tarifliche Sonderurlaubstage, Umzugszuschuss bei betrieblich bedingtem Wechsel deines Wohnorts
Eine hohe Übernahmequote durch unsere Kunden ermöglicht Dir den Karrierestart bei zukunftsweisenden und führenden Unternehmen der Pharmabranche und Medizintechnik-Branche
Vielfältige und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten auch innerhalb von IQVIA (z.B. Führung, Key Account Management, Projektmanagement und vieles mehr)
Wir begleiten Dich während Deiner Bewerbungsphase durch individuelle Betreuung/Vorbereitung bis zur Einstellung und auch darüber hinaus während des Beschäftigungsverhältnisses
Unser Kunden-Netzwerk reicht vom Start-up Unternehmen bis zum Global Player. Gemeinsam mit Dir finden wir den richtigen Job für Dich!
Starte Deine Karriere mit IQVIA!
Dein besonders schneller Draht zu uns: Kandidaten-Hotline: 0621-84508113 oder sende uns gerne direkt Deine Bewerbung per Mail an: Recruitment.
#LI-CES #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater; #Biologie; #Chemie; #Pharmareferent; #BTA; #CTA; #PTA; #Oecotrophologie; #Pharmazie; #Pharma-Außendienst
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at
weniger ansehen IQVIA™ – The Human Data Science Company™ – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen.
Werden Sie Teil unserer Community von rund 86.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
Im Bereich Commercial Engagement Services (CES) arbeiten wir eng mit unseren Life Sciences-Kunden zusammen und unterstützen sie mit flexiblen Vertriebs- und Personallösungen für nachhaltigen Erfolg am Markt. Dies umfasst insbesondere die Rekrutierung, das Training und die Steuerung des Vertriebsteams in Dienstleistungsprojekten bzw. in Arbeitnehmerüberlassung. Dabei differenzieren wir uns über integrierte Projektansätze entlang des IQVIA Lösungsportfolios, die wir individuell an die Kundenbedürfnisse anpassen und aus einer Hand anbieten.
Für unseren renommierten Kunden aus dem Raum Bodensee suchen wir in Vollzeit zur Direktvermittlung einen Produktmanager
Das sind Deine Aufgaben:
Als Produktmarketing Manager für Ultraschall-Kontrastmittel gestaltest Du aktiv die Marktposition dieser Produktlinie und treibst ihre Weiterentwicklung voran. Du analysierst Markt- und Wettbewerbssituationen, entwickelst Marketingpläne und setzt strategische wie operative Maßnahmen um. Dabei behältst Du Umsatz-, Absatz- und Profitabilitätsziele im Blick und trägst maßgeblich zur nachhaltigen Geschäftsentwicklung bei. Zu Deinen Aufgaben gehören die Erstellung und Weiterentwicklung zielgruppengerechter Marketingmaterialien sowie die enge Zusammenarbeit mit dem Sales-Team. Du schulst den Außendienst zu Marketingmaßnahmen sowie medizinischen und wissenschaftlichen Themen und stellst eine konsistente, fundierte Kommunikation sicher. Zudem unterstützt Du das Produktportfolio medizinisch-wissenschaftlich und bereitest Fachinhalte verständlich auf. Durch Deinen regelmäßigen Austausch mit dem globalen Ultraschall-Team stimmst Du Strategien und Best Practices ab und bringst wertvolle Impulse in die nationale Marketingstrategie ein. Mit Deinem ganzheitlichen Blick auf Markt, Wettbewerb und Kund: innen stärkst Du die Präsenz der Ultraschall-Kontrastmittel und trägst entscheidend zum Erfolg der Produktlinie bei.
Das bringst Du mit:
Du hast bereits Erfahrung als Produkt Manager, vorteilhaft in der pharmazeutischen Industrie, gesammelt.
Status nach AMG § 75 ist vorteilhaft, aber keine Bedingung
Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie die Bereitschaft, eigenverantwortlich und ergebnisorientiert zu arbeiten.
Starke Präsentationsfähigkeiten
Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse
Das erwartet Dich bei uns:
Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden und internationalen Umfeld in einer spannenden Branche
Einen sicheren Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive
Familiäres Betriebsklima in einem motivierten Team
Flache Hierarchien und schnelle Entscheidungswege
Der Remote Anteil kann bei bis zu 100% liegen plus eine regelmäßige Reisetätigkeit zur Zentrale in Süd Baden-Württemberg
Reisen per Bundesbahn 1.Klasse, ggfs. auch Mietwagen möglich
Unser Kunden-Netzwerk reicht vom Start-up Unternehmen bis zum Global Player. Gemeinsam mit Dir finden wir den richtigen Job für Dich!
Starte Deine Karriere mit IQVIA!
Dein besonders schneller Draht zu uns: Kandidaten-Hotline: 0621-84508113 oder sende uns gerne direkt Deine Bewerbung per Mail an: Recruitment.
#LI-CES #LI-DNP #LI-SS2 #Pharmaberater #Biologie #Chemie #Pharmareferent #BTA #CTA #PTA #Oecotrophologie #Pharmazie #Pharma-Produktmanagement
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
weniger ansehen*Please note that, due to specific sponsor's requests, we can only consider candidates with minimum one year of prior Global LEAD experience and coming from the locations where the job advertisement is posted. Applications from other locations will not be considered.*
Job Overview
Project Leads are an integral part of clinical trial delivery, liaising with clinical teams to improve patients' lives by bringing new drugs to the market faster. The Project Lead is an essential member of the core project team responsible for project delivery of clinical studies to meet contractual requirements in accordance with SOPs, policies and practices. Clinical Project Management is focused on project delivery, productivity and quality resulting in strong financial performance and customer satisfaction. Clinical Project leads can run their own studies. The Project Lead focus is on leveraging therapeutic expertise and IQVIA's suite of solutions to drive operational excellence and strategic leadership with our customers
Essential Functions
• Participate in bid defense presentations in partnership with Business Development and may lead the presentation for smaller, less complex regional studies.
• May be responsible for delivery and management of smaller, less complex, regional studies.
• Develop integrated study management plans with the core project team.
• Accountable for the execution of clinical studies, or assigned portion of clinical studies, per contract while optimizing speed, quality and cost of delivery and ensuring consistent use of study tools and training materials and compliance with standard processes, policies and procedures.
• Set objectives of the core project team and/or sub-team(s) according to agreed upon contract, strategy and approach, effectively communicate and assess performance.
• Collaborate with other functional groups within the company where necessary to support milestone achievement and to manage study issues and obstacles.
• Monitor progress against contract and prepare/present project and/or sub-team information proactively to stakeholders internally and externally.
• Manage risk (positive and negative) and contingencies proactively and lead problem solving and resolution efforts.
• Achieve project quality by identifying quality risks and issues, responding to issues raised by project team and/or sub-team members and planning/implementing appropriate corrective and preventative action plans.
• May serve as primary or backup project contact with customer and would then own the relationship with the project's key customer contacts, as well as communicate/collaborate with IQVIA business development representatives, as necessary.;
• Build the cross-functional project team and lead their efforts; responsible for managing cross-collaboration of the core team and for overall project delivery to support milestone achievement and to manage study issues and obstacles.;
• Ensure the financial success of the project.
• Forecast and identify opportunities to accelerate activities to bring revenue forward.
• Identify changes in scope and manage change control process as necessary.
• Identify lessons learned and implement best practices.
• May be assigned as the primary contact for vendors leading project vendor management and vendor management related activities as per project requirements.;
• Adopt corporate initiatives and changes and serve as a change advocate when necessary.
• Provide input to line managers of their project team members' performance relative to project tasks.
• Support staff development and mentor less experienced project team members on assigned projects to support their professional development.;
Qualifications
• Bachelor's Degree Life sciences or related field Req
• 5 years of prior relevant experience including > 1 years project management experience or equivalent combination of education, training and experience. Req
• Advanced knowledge of job area, and broad knowledge of other related job areas, typically obtained through advanced education combined with experience. Req
• Knowledge of clinical trials - Knowledge of clinical trial conduct, and skill in applying applicable clinical research regulatory requirements i.e. ICH GCP and relevant local laws, regulations and guidelines, towards clinical trial conduct. Broad protocol knowledge; therapeutic knowledge desired. Good understanding of the competitive environment and how to communicate/demonstrate value through IQVIA solutions.;
• Communication - Strong written and verbal communication skills including good command of English language. Strong presentation skills.
• Problem solving - Strong problem solving skills.
• Leadership - Ability to work through others to deliver results to the appropriate quality and timeline metrics, monitoring/managing performance and providing feedback, experience productively partnering cross functionally and with customers to advance work effectively and efficiently.
• Leadership - Ability to make decisions, bringing clarity to disparate information to inform actions and drive results.
• Organisation - Planning, time management and prioritization skills. Ability to organize resources needed to accomplish tasks, set objectives and provide clear direction to others, experience planning activities in advance and taking account of possible changing circumstances.
• Prioritisation - Ability to handle conflicting priorities.
• Quality - Attention to detail and accuracy in work. Results-oriented approach to work towards delivery and output.
• Quality - Demonstrated learning agility and openness to learning and keeping own knowledge and skill set current and evolving.
• IT skills - Good software and computer skills, including MS Office applications including but not limited to Microsoft Word, Excel and PowerPoint.
• Collaboration - Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients. Strong customer service skills.
• Cross-collaboration - Ability to work across geographies displaying high awareness and understanding of cultural differences.
• Finances - Good understanding of project financials including experience managing, contractual obligations and implications.
• IQVIA Core Competencies - Ability to demonstrate all IQVIA competencies (Client Focus, Collaboration, Communication, innovation, Ownership).
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more
weniger ansehen*Please note that, due to specific sponsor's requests, we can only consider candidates with minimum one year of prior Global LEAD experience and coming from the locations where the job advertisement is posted. Applications from other locations will not be considered.*
Job Overview
Project Leads are an integral part of clinical trial delivery, liaising with clinical teams to improve patients' lives by bringing new drugs to the market faster. The Project Lead is an essential member of the core project team responsible for project delivery of clinical studies to meet contractual requirements in accordance with SOPs, policies and practices. Clinical Project Management is focused on project delivery, productivity and quality resulting in strong financial performance and customer satisfaction. Clinical Project leads can run their own studies. The Project Lead focus is on leveraging therapeutic expertise and IQVIA's suite of solutions to drive operational excellence and strategic leadership with our customers
Essential Functions
• Participate in bid defense presentations in partnership with Business Development and may lead the presentation for smaller, less complex regional studies.
• May be responsible for delivery and management of smaller, less complex, regional studies.
• Develop integrated study management plans with the core project team.
• Accountable for the execution of clinical studies, or assigned portion of clinical studies, per contract while optimizing speed, quality and cost of delivery and ensuring consistent use of study tools and training materials and compliance with standard processes, policies and procedures.
• Set objectives of the core project team and/or sub-team(s) according to agreed upon contract, strategy and approach, effectively communicate and assess performance.
• Collaborate with other functional groups within the company where necessary to support milestone achievement and to manage study issues and obstacles.
• Monitor progress against contract and prepare/present project and/or sub-team information proactively to stakeholders internally and externally.
• Manage risk (positive and negative) and contingencies proactively and lead problem solving and resolution efforts.
• Achieve project quality by identifying quality risks and issues, responding to issues raised by project team and/or sub-team members and planning/implementing appropriate corrective and preventative action plans.
• May serve as primary or backup project contact with customer and would then own the relationship with the project's key customer contacts, as well as communicate/collaborate with IQVIA business development representatives, as necessary.;
• Build the cross-functional project team and lead their efforts; responsible for managing cross-collaboration of the core team and for overall project delivery to support milestone achievement and to manage study issues and obstacles.;
• Ensure the financial success of the project.
• Forecast and identify opportunities to accelerate activities to bring revenue forward.
• Identify changes in scope and manage change control process as necessary.
• Identify lessons learned and implement best practices.
• May be assigned as the primary contact for vendors leading project vendor management and vendor management related activities as per project requirements.;
• Adopt corporate initiatives and changes and serve as a change advocate when necessary.
• Provide input to line managers of their project team members' performance relative to project tasks.
• Support staff development and mentor less experienced project team members on assigned projects to support their professional development.;
Qualifications
• Bachelor's Degree Life sciences or related field Req
• 5 years of prior relevant experience including > 1 years project management experience or equivalent combination of education, training and experience. Req
• Advanced knowledge of job area, and broad knowledge of other related job areas, typically obtained through advanced education combined with experience. Req
• Knowledge of clinical trials - Knowledge of clinical trial conduct, and skill in applying applicable clinical research regulatory requirements i.e. ICH GCP and relevant local laws, regulations and guidelines, towards clinical trial conduct. Broad protocol knowledge; therapeutic knowledge desired. Good understanding of the competitive environment and how to communicate/demonstrate value through IQVIA solutions.;
• Communication - Strong written and verbal communication skills including good command of English language. Strong presentation skills.
• Problem solving - Strong problem solving skills.
• Leadership - Ability to work through others to deliver results to the appropriate quality and timeline metrics, monitoring/managing performance and providing feedback, experience productively partnering cross functionally and with customers to advance work effectively and efficiently.
• Leadership - Ability to make decisions, bringing clarity to disparate information to inform actions and drive results.
• Organisation - Planning, time management and prioritization skills. Ability to organize resources needed to accomplish tasks, set objectives and provide clear direction to others, experience planning activities in advance and taking account of possible changing circumstances.
• Prioritisation - Ability to handle conflicting priorities.
• Quality - Attention to detail and accuracy in work. Results-oriented approach to work towards delivery and output.
• Quality - Demonstrated learning agility and openness to learning and keeping own knowledge and skill set current and evolving.
• IT skills - Good software and computer skills, including MS Office applications including but not limited to Microsoft Word, Excel and PowerPoint.
• Collaboration - Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients. Strong customer service skills.
• Cross-collaboration - Ability to work across geographies displaying high awareness and understanding of cultural differences.
• Finances - Good understanding of project financials including experience managing, contractual obligations and implications.
• IQVIA Core Competencies - Ability to demonstrate all IQVIA competencies (Client Focus, Collaboration, Communication, innovation, Ownership).
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more
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