Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Partner der Pharmaindustrie weltweit. Wir sind Entwickler und Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen (Wirkstoffpflaster) von bewährten und hochwirksamen Arzneimitteln für internationale Märkte. Als Teil der Luye Pharma entwickeln wir darüber hinaus das Europageschäft des dynamisch wachsenden anspruchsvollen Pharmaunternehmens mit heute . klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung
Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Partner der Pharmaindustrie weltweit. Wir sind Entwickler und Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen (Wirkstoffpflaster) von bewährten und hochwirksamen Arzneimitteln für internationale Märkte. Als Teil der Luye Pharma entwickeln wir d... Kontrollfähigkeiten;Produktionsarbeit;Englisch;Budgetplanung;Verhandlungsführung;Monatsabschluss;Projektmanagement;Entwicklung;Produktkalkulation;BWL;SAP;Prozessanalyse;Deutsch;BWL Original Stellenanzeige auf StepStone.de – Jetzt Jobagent bei StepStone einrichten und Traumjob finden! https://bit.ly/2KOagYD Mehr Informationen zu Arbeitgebern, Gehaltsdaten und Karrieretipps finden Sie auf StepStone.de
Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Partner der Pharmaindustrie weltweit. Wir sind Entwickler und Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen (Wirkstoffpflaster) von bewährten und hochwirksamen Arzneimitteln für internationale Märkte. Als Teil der Luye Pharma entwickeln wir darüber hinaus das Europageschäft des dynamisch wachsenden anspruchsvollen Pharmaunternehmens mit heute weltweit über 4.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Validation Expert Lifecycle / Lifecycle Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben Als Validation Expert Lifecycle verantworten Sie die Validität im Produktlebenszyklus eines am Standort Miesbach kommerziell hergestellten Produktes (transdermales Pflaster). Sie koordinieren die fachlichen Fragestellungen und Projekte, führen Entscheidungen herbei, legen Zeitschienen sowie Verantwortlichkeiten fest und halten diese nach. Sie fungieren als Fachexperte (m/w/d) in Bezug auf das Lifecycle Management aller Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus. Dies beinhaltet auch die Vorstellung bei Inspektionen und Kundenaudits. Sie managen das Prozesswissen und die Prozessverbesserungsprojekte über den gesamten Produktlebenszyklus für alle kommerziell hergestellten Produkte am Standort. Sie initiieren und verantworten Verbesserungsprojekte (Qualität, Effektivität) basierend auf den aufgeführten Daten im Team. Die Abwicklung von Troubleshootings, das Erstellen von Root-Cause-Analysen bei komplexen Abweichungen, das Definieren von CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und deren Implementierungen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Unsere Anforderungen Abschluss eines naturwissenschaftlichen Studiengangs, z. B. Pharmazie, pharmazeutische Technologie Idealerweise mehrere Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in einer GMP-Produktionsstätte, insbesondere im Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung sowie CPV / OPV Analytisches Denk- und Abstraktionsvermögen sowie strukturierte Problemlösung Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten Beherrschung von Methoden des Risiko-Managements Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung im Umgang mit Microsoft Office, Minitab und SAP Wir bieten Ein attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge Business Bike Leasing Kostenfreie Sprachkurse mit Babbel Ein offenes und gutes Betriebsklima Kontakt Wenn Sie mit Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Aufgabe stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen Haben Sie noch Fragen? Richten Sie diese gern an Juliane Mett unter 49 8025/2867-119. Datenschutzerklärung
Maschinenbediener (m/w/d) in der Produktion Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Partner der Pharmaindustrie weltweit. Wir sind Entwickler und Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen (Wirkstoffpflaster) von bewährten und hochwirksamen Arzneimitteln für internationale Märkte. Als Teil der Luye Pharma entwickeln wir darüber hinaus das Europageschäft des dynamisch wachsenden anspruchsvollen Pharmaunternehmens mit heute weltweit über 4.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Maschinenbediener Produktion (m/w/d) vorerst befristet auf 24 Monate mit Option zur vorzeitig unbefristeten Übernahme Aufgaben Einwiegen und Herstellen von Beschichtungslösungen nach vorgegebener Rezeptur Einrichten und Bedienen von kontinuierlich laufenden Beschichtungsmaschinen Schneiden und Kaschieren von Laminaten und Folien Reinigen der Produktionsanlagen und Equipment Durchführen von kleineren Reparaturarbeiten Lückenloses und genaues Dokumentieren einzelner Prozessschritte Überprüfung der gefertigten Qualität, Durchführung von Inprozesskontrollen Erfassen von Prozessdaten Beachtung der allgemeinen GMP-Regularien, Einhalten der Vorschriften GxP, Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz sowie Umweltschutz Anforderungen Technisches Wissen und handwerkliches Geschick, wünschenswert ist eine Ausbildung im technischen Bereich, z. B. Mechaniker, Mechatroniker, Drucker (m/w/d) Eigeninitiative, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamgeist Verständnis für die Abläufe in einem Produktionsbetrieb idealerweise für Arzneimittelherstellung bzw. in GMP-Bereichen Teamfähigkeit, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein Bereitschaft zur Schichtarbeit ggf. auch für Wochenendarbeit Fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil Gute Deutsch-Kenntnisse in Schrift und Sprache Wir bieten Ein attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge Business Bike Leasing Kostenfreie Sprachkurse mit Babbel Betriebseigene Kantine Ein offenes und gutes Betriebsklima Kontakt Wenn Sie mit Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Aufgabe stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Haben Sie noch Fragen? Richten Sie diese gern an Antonia Toldy unter +49 8025/2867-117. Datenschutzerklärung
Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Partner der Pharmaindustrie weltweit. Wir sind Entwickler und Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen (Wirkstoffpflaster) von bewährten und hochwirksamen Arzneimitteln für internationale Märkte. Als Teil der Luye Pharma entwickeln wir darüber hinaus das Europageschäft des dynamisch wachsenden anspruchsvollen Pharmaunternehmens mit heute weltweit über 4.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. HR Generalist / HR Manager (m/w/d) in Teilzeit Ihre Aufgaben Sie übernehmen eigenverantwortlich (Teil-) Projekte im Bereich HR. Als Key User betreuen und optimieren Sie die relevanten HR-Systeme, sodass Betriebsabläufe optimal unterstützt werden und setzen bei Bedarf neue Prozesse im HRIS auf. Sie arbeiten eng mit der Personalleitung und dem Betriebsrat bei der Er- bzw. Überarbeitung von Betriebsvereinbarungen zusammen und stellen sicher, dass geltendes Arbeitsrecht eingehalten wird. Sie prüfen relevante HR-Kennzahlen und erstellen aussagekräftige HR-Berichte für Geschäftsprozesse und -entscheidungen sowohl für die Geschäftsleitung und Fachbereiche als auch für die Muttergesellschaft. Als Ansprechperson für Mitarbeitende und Führungskräfte bei personalspezifischen Fragestellungen informieren und beraten Sie z. B. zu Themen rund um Abwesenheit, gesundheitliche Probleme, Verhalten und Kompetenz oder Beschwerden im Arbeitsumfeld. Sie stellen professionelle HR-Abläufe sicher und wirken aktiv bei der Optimierung bestehender sowie der Implementierung neuer HR-Prozesse zur Steigerung der Employee Experience sowie der Effizienz der Personalabteilung mit. Sie wickeln administrative Personalprozesse vom Onboarding über die Orientierungsphase bis hin zu Austrittsgesprächen ab. Unsere Anforderungen Sie haben eine Weiterbildung zur/zum Personalfachkauffrau / Personalfachkaufmann abgeschlossen oder einen vergleichbaren Abschluss im Bereich HR, Wirtschaft, BWL oder einer verwandten Fachrichtung und konnten bereits praktische Erfahrungen im Personalwesen sammeln. Sie verfügen über gute Kenntnisse im Arbeits- und Betriebsverfassungsgesetz Ihr Umgang mit MS-Office ist routiniert und Sie besitzen eine hohe Affinität zu Personalverwaltungssystemen. Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Integrität sowie ein Auge fürs Detail sind für Sie selbstverständlich. Sie sind empathisch, treten freundlich sowie verbindlich auf und arbeiten gerne im Team sowie mit verschiedenen unterschiedlichen Gesprächspartnern. Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift vervollständigen Ihr Profil. Wir bieten Attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge Betriebseigene Kantine Business Bike Leasing Kostenfreie Sprachkurse mit Babbel Ein offenes und gutes Betriebsklima Kontakt Wenn Sie mit Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Aufgabe stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Datenschutzerklärung
Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Partner der Pharmaindustrie weltweit. Wir sind Entwickler und Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen (Wirkstoffpflaster) von bewährten und hochwirksamen Arzneimitteln für internationale Märkte. Als Teil der Luye Pharma entwickeln wir darüber hinaus das Europageschäft des dynamisch wachsenden anspruchsvollen Pharmaunternehmens mit heute weltweit über 4.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Validation Expert Lifecycle / Lifecycle Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben Als Validation Expert Lifecycle verantworten Sie die Validität im Produktlebenszyklus eines am Standort Miesbach kommerziell hergestellten Produktes (transdermales Pflaster). Sie koordinieren die fachlichen Fragestellungen und Projekte, führen Entscheidungen herbei, legen Zeitschienen sowie Verantwortlichkeiten fest und halten diese nach. Sie fungieren als Fachexperte (m/w/d) in Bezug auf das Lifecycle Management aller Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus. Dies beinhaltet auch die Vorstellung bei Inspektionen und Kundenaudits. Sie managen das Prozesswissen und die Prozessverbesserungsprojekte über den gesamten Produktlebenszyklus für alle kommerziell hergestellten Produkte am Standort. Sie initiieren und verantworten Verbesserungsprojekte (Qualität, Effektivität) basierend auf den aufgeführten Daten im Team. Die Abwicklung von Troubleshootings, das Erstellen von Root-Cause-Analysen bei komplexen Abweichungen, das Definieren von CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und deren Implementierungen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Unsere Anforderungen Abschluss eines naturwissenschaftlichen Studiengangs, z. B. Pharmazie, pharmazeutische Technologie Idealerweise mehrere Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in einer GMP-Produktionsstätte, insbesondere im Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung sowie CPV / OPV Analytisches Denk- und Abstraktionsvermögen sowie strukturierte Problemlösung Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten Beherrschung von Methoden des Risiko-Managements Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung im Umgang mit Microsoft Office, Minitab und SAP Wir bieten Ein attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge Business Bike Leasing Kostenfreie Sprachkurse mit Babbel Ein offenes und gutes Betriebsklima Kontakt Wenn Sie mit Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Aufgabe stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Haben Sie noch Fragen? Richten Sie diese gern an Juliane Mett unter +49 8025/2867-119. Datenschutzerklärung
Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Partner der Pharmaindustrie weltweit. Wir sind Entwickler und Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen (Wirkstoffpflaster) von bewährten und hochwirksamen Arzneimitteln für internationale Märkte. Als Teil der Luye Pharma entwickeln wir darüber hinaus das Europageschäft des dynamisch wachsenden anspruchsvollen Pharmaunternehmens mit heute weltweit über 4.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Validation Expert Lifecycle / Lifecycle Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben Als Validation Expert Lifecycle verantworten Sie die Validität im Produktlebenszyklus eines am Standort Miesbach kommerziell hergestellten Produktes (transdermales Pflaster). Sie koordinieren die fachlichen Fragestellungen und Projekte, führen Entscheidungen herbei, legen Zeitschienen sowie Verantwortlichkeiten fest und halten diese nach. Sie fungieren als Fachexperte (m/w/d) in Bezug auf das Lifecycle Management aller Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus. Dies beinhaltet auch die Vorstellung bei Inspektionen und Kundenaudits. Sie managen das Prozesswissen und die Prozessverbesserungsprojekte über den gesamten Produktlebenszyklus für alle kommerziell hergestellten Produkte am Standort. Sie initiieren und verantworten Verbesserungsprojekte (Qualität, Effektivität) basierend auf den aufgeführten Daten im Team. Die Abwicklung von Troubleshootings, das Erstellen von Root-Cause-Analysen bei komplexen Abweichungen, das Definieren von CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und deren Implementierungen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Unsere Anforderungen Abschluss eines naturwissenschaftlichen Studiengangs, z. B. Pharmazie, pharmazeutische Technologie Idealerweise mehrere Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in einer GMP-Produktionsstätte, insbesondere im Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung sowie CPV / OPV Analytisches Denk- und Abstraktionsvermögen sowie strukturierte Problemlösung Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten Beherrschung von Methoden des Risiko-Managements Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung im Umgang mit Microsoft Office, Minitab und SAP Wir bieten Ein attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge Business Bike Leasing Kostenfreie Sprachkurse mit Babbel Ein offenes und gutes Betriebsklima Kontakt Wenn Sie mit Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Aufgabe stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Haben Sie noch Fragen? Richten Sie diese gern an Juliane Mett unter +49 8025/2867-119. Datenschutzerklärung
Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Partner der Pharmaindustrie weltweit. Wir sind Entwickler und Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen (Wirkstoffpflaster) von bewährten und hochwirksamen Arzneimitteln für internationale Märkte. Als Teil der Luye Pharma entwickeln wir darüber hinaus das Europageschäft des dynamisch wachsenden anspruchsvollen Pharmaunternehmens mit heute weltweit über 4.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Chemielaborant Qualitätskontrolle / Lab Technician Compliance Team (m/w/d) Durchführung und Organisation der internen und externen Wartung, Kalibrierung, Qualifizierung und Requalifizierung von Analysengeräten Erstellung und Review von GMP-relevanten (Qualifizierungs-)dokumenten Kontrolle und Bewertung von analytischen Rohdaten und Unterlagen auf Plausibilität, Vollständigkeit und Richtigkeit Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Analysen im Qualitätskontrolllabor Mitarbeit bei Kundenprojekten (Erstellung von Dokumenten, Kundenbetreuung) Durchführung von Dokumentenprüfungen, u. a. Dossierprüfungen Unterstützung des QK-internen Compliance-Teams Erstellung von Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und SOPs Bearbeitung von OOS, Abweichungen, Change Controls und CAPA Audit / Inspektionsvor- und -nachbereitung Durchführung von Schulungen Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, chemisch-technischen Assistenten (CTA), pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sehr gute Gerätekenntnisse (u. a. HPLC, GC, Freisetzungsanlagen) GMP-Kenntnisse Korrekte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Selbstständiges Arbeiten Ein attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge Betriebseigene Kantine mit monatlichem oder täglichem Zuschuss für unsere Mitarbeiter BusinessBike-Leasing Kostenfreie Nutzung der Sprachlernplattform Babbel Ein offenes und gutes Betriebsklima
Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Partner der Pharmaindustrie weltweit. Wir sind Entwickler und Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen (Wirkstoffpflaster) von bewährten und hochwirksamen Arzneimitteln für internationale Märkte. Als Teil der Luye Pharma entwickeln wir darüber hinaus das Europageschäft des dynamisch wachsenden anspruchsvollen Pharmaunternehmens mit heute weltweit über 4.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Chemielaborant Qualitätskontrolle (m/w/d) Probenahme Durchführung von Freigabeprüfungen an Ausgangsstoffen Durchführung, Dokumentation und Auswertung analytischer Arbeit gemäß GMP Überprüfung der Rohdatendokumentation auf Plausibilität, Vollständigkeit und Richtigkeit Unterstützung bei Analysen der anderen Teams der Qualitätskontrolle Teilnahme und Mitarbeit an analytischen Methodentransfers und -validierungen Durchführung von Schulungen Erstellung von Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und SOPs Durchführung von Laboruntersuchungen im Rahmen von OOS, CAPA's, Abweichungen und Reklamationen Verwaltung und Lagerung von Rückstellmustern Unterstützung des QC Managers beim Audit sowie der Inspektionsvor- und -nachbereitung Verantwortung für die Überwachung und Qualifizierung zugeteilter Geräte Analyse von Standardmaterialien für die Qualitätskontrolle Prüfung von Packmitteln und Fertigarzneimitteln Durchführung von technischen Freigaben Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, chemisch-technischen Assistenten (CTA), pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise GMP-Kenntnisse Gründliche, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Gute Analysenkenntnisse (HPLC, GC, Wirkstofffreisetzung) Ein attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge BusinessBike-Leasing Kostenfreie Nutzung der Sprachlernplattform Babbel Betriebseigene Kantine Ein offenes und gutes Betriebsklima
Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Partner der Pharmaindustrie weltweit. Wir sind Entwickler und Hersteller innovativer transdermaler Darreichungsformen (Wirkstoffpflaster) von bewährten und hochwirksamen Arzneimitteln für internationale Märkte. Als Teil der Luye Pharma entwickeln wir darüber hinaus das Europageschäft des dynamisch wachsenden anspruchsvollen Pharmaunternehmens mit heute weltweit über 4.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Validation Expert Lifecycle / Lifecycle Manager (m/w/d) Als Validation Expert Lifecycle verantworten Sie die Validität im Produktlebenszyklus eines am Standort Miesbach kommerziell hergestellten Produktes (transdermales Pflaster). Sie koordinieren die fachlichen Fragestellungen und Projekte, führen Entscheidungen herbei, legen Zeitschienen sowie Verantwortlichkeiten fest und halten diese nach. Sie fungieren als Fachexperte (m/w/d) in Bezug auf das Lifecycle Management aller Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus. Dies beinhaltet auch die Vorstellung bei Inspektionen und Kundenaudits. Sie managen das Prozesswissen und die Prozessverbesserungsprojekte über den gesamten Produktlebenszyklus für alle kommerziell hergestellten Produkte am Standort. Sie initiieren und verantworten Verbesserungsprojekte (Qualität, Effektivität) basierend auf den aufgeführten Daten im Team. Die Abwicklung von Troubleshootings, das Erstellen von Root-Cause-Analysen bei komplexen Abweichungen, das Definieren von CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und deren Implementierungen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Abschluss eines naturwissenschaftlichen Studiengangs, z. B. Pharmazie, pharmazeutische Technologie Idealerweise mehrere Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in einer GMP-Produktionsstätte, insbesondere im Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung sowie CPV / OPV Analytisches Denk- und Abstraktionsvermögen sowie strukturierte Problemlösung Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten Beherrschung von Methoden des Risiko-Managements Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung im Umgang mit Microsoft Office, Minitab und SAP Ein attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge Business Bike Leasing Kostenfreie Sprachkurse mit Babbel Ein offenes und gutes Betriebsklima
