Bei TV SKYLINE glauben wir, dass wir nicht nur die beste Technik haben, sondern auch die schönsten Arbeitsplätze im Außenübertragungs-Bereich. Wir entwickeln unsere technischen Lösungen genauso wie unsere Übertragungswagen selbst. Wir planen und bauen sie – seit über 30 Jahren. Der Schlüssel zu unserem Erfolg ist dabei unser Team. Das ist das Herz des Unternehmens und wir laden Dich ein: Bewirb Dich jetzt! Service Ingenieur (m/w/d) Selbstständige Wartung von Fernsehübertragungswagen und dem dazugehörigen Material Vorkonfigurieren von Produktionen sowie Broadcast Geräten Durchführung von Updates / Upgrades sowie Systemtests, Fortschreibung von Systemdokumentationen Reparaturlogistik Fehlersuche Ersatzteilverwaltung Materiallogistik Projektbezogene Tätigkeiten Abgeschlossene technische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in der Außenübertragung Mehrjährige Erfahrungen im Service und Support von Broadcast Systemen Fundiertes Verständnis der Funktionsweise eines Ü-Wagens Erfahrung in der Leitung eines Teams Überzeugendes Auftreten und Durchsetzungsvermögen Analytisches Denkvermögen Strukturierte, erfolgsorientierte Vorgehensweise bei Reparaturen und Störfällen Gute kommunikative Fähigkeiten Gute MS-Office-Kenntnisse Gute Englischkenntnisse Flexibilität und Belastbarkeit

Ein abwechs­lungs­reiches Auf­gaben­gebiet mit spannenden Entwicklungs­möglich­keiten und viel Raum für Mit­gestaltung Ein attrak­tiver Arbeits­platz mit Dach­terrasse und Blick auf den Rhein in der Malakoff-Passage mit sehr guter Verkehrs­anbindung Flexible Arbeits­zeiten und die Möglich­keit zum mobilen Arbeiten Indivi­duelle Weiter­bildungs­möglich­keiten, die auf Deine Bedürf­nisse und Fähig­keiten abgestimmt sind Teil­nahme am kosten­freien Englisch­unterricht Mobilität: Wahl zwischen ÖPNV-Fahrt­kosten­zuschuss, kosten­freiem Parkplatz in der Tiefgarage oder Landbell-Jobrad (auch für die private Nutzung) Betrieb­liches Gesundheits­manage­ment mit Webinaren zu Gesundheits­themen etc. Corporate Benefit Card mit über 100.000 Akzeptanz­stellen deutschland­weit 30 Tage Urlaub und zusätz­lich an Heiligabend und Silvester frei Du wickelst selbst­ständig die Regis­trierungen bei der zustän­digen Behörde im Bereich WEEE und Batterien ab und über­nimmst die hieraus resul­tierende Behörden­kommuni­kation. Unab­dingbar für das täg­liche Geschäft und daher wesent­licher Teil Deiner Tätig­keit ist die Stamm­daten­pflege. Du bist für die Weiter­ent­wick­lung bestehender Prozesse und Systeme ver­ant­wort­lich. Hierbei ist es ausdrück­lich gewünscht, dass Du Dich um unsere Soft­ware­lösungen kümmerst. Der komplette Prozess des Monatsreportings liegt in Deinem Ver­ant­wortungs­bereich. Außer­dem gehört auch die Rechnungs­erstellung zu Deinem Auf­gaben­gebiet. Du hast ein wirt­schafts­wissen­schaft­liches oder tech­nisches Studium erfolg­reich abgeschlossen oder kannst eine kauf­männische oder tech­nische Aus­bildung vor­weisen, ein IT-Back­ground ist von Vor­teil. Du bringst Berufs­erfahrung in einer ver­gleich­baren Position und idealer­weise auch im Projekt-/Prozess­management mit. Du bist routiniert im Umgang mit den Microsoft-Office-Produkten und hast solide Kennt­nisse in SAP und einem CRM-System (idealerweise MS Dynamics). Programmier­kennt­nisse sind wünschens­wert. Du ver­fügst über eine gute Planungs­kompetenz und eine analy­tische Denk­weise. Du zeigst eine struk­turierte, selbst­stän­dige und ergebnis­orientierte Arbeits­weise. Du bist ein kommuni­kativer Team­player (m/w/d) und bringst eine hohe Einsatz­bereit­schaft mit. Du besitzt ver­hand­lungs­sichere Deutsch- und Englisch­kennt­nisse in Wort und Schrift. Weitere Fremd­sprachen­kennt­nisse sind von Vor­teil.

Flexible Arbeitszeit und 30 Urlaubstage: Bei BFE bekommst Du Karriere und Freizeit unter einen Hut. Unser Standort ist gut mit dem ÖPNV und PKW zu erreichen – es gibt kostenlose Parkplätze, ein Jobrad und überdachte Fahrradstellplätze Bezuschusste Kantine mit Frühstücksbuffet sowie frischem und gesundem Mittagessen – hier muss niemand hungern. Deine Karriere im Fokus: Wir unterstützen Deine Entwicklung mit individuellen Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen. Mit regelmäßigen arbeitsmedizinischen Vorsorgen und zusätzlichen Gesundheitsangeboten wie Grippeschutzimpfung sorgen wir für Deine Gesundheit. Mit unserer betrieblichen Altersvorsorge (zzgl. 20 % Arbeitgeberzuschuss) und vermögenswirksamen Leistungen kannst Du entspannt in die Zukunft blicken. Ob Weihnachtsfeier oder Sommerfest – wir wissen, wie man die Korken knallen lässt. Du für alle, alle für Dich: Wir sind ein engagiertes, hilfsbereites und kompetentes Team, das Dich jederzeit bei allen Herausforderungen unterstützt. Du bist verantwortlich für die Buchung und Verwaltung von Geschäftsreisen (Flüge, Hotels, Bahn) und bearbeitest Spesenabrechnungen, inklusive Prüfung und Auszahlung der Spesen. Du pflegst und dokumentierst Reise- und Spesenbelege im System (Business Central) und bist für die Prüfung und Verbuchung der Kreditkartenabrechnungen zuständig. Abwechselnd mit einem Teammitglied übernimmst Du zusätzlich den Besucherempfang, die Telefonzentrale und den Posteingang/-ausgang. Du hast eine kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation. Idealerweise bringst Du bereits Erfahrung in der Reisebuchung und der Spesenbearbeitung mit. Du bist sicher im Umgang mit MS Office und hast bestenfalls Erfahrung mit Business Central. Du bist organisiert, serviceorientiert und zeichnest Dich durch eine freundliche, verantwortungsbewusste Persönlichkeit aus.

You monitor the data center's technical equipment and ensure stable operation without downtime. You will be responsible for carrying out regular maintenance work to ensure that all systems are operational. You are responsible for ensuring that all contractual agreements with customers regarding service level agreements (SLAs) are adhered to. You will ensure compliance with standards and legal regulations as well as the implementation of specified workflows. You coordinate the deployment of external companies and suppliers and monitor their work in the data center to ensure smooth cooperation.

Bei TV SKYLINE glauben wir, dass wir nicht nur die beste Technik haben, sondern auch die schönsten Arbeitsplätze im Bereich Außenübertragung. Wir entwickeln unsere technischen Lösungen genauso wie unsere Übertragungswagen selbst. Wir planen und bauen sie – seit über 30 Jahren. Der Schlüssel zu unserem Erfolg ist dabei unser Team. Das ist das Herz des Unternehmens und dazu laden wir Dich ein: Bewirb Dich jetzt. Elektromeister (m/w/d) Du baust, installierst und wartest die Elektrik unserer Übertragungswagenflotte Im Haus bist Du mitverantwortlich für die Pflege und Wartung unserer Haus- und Studioelektrik Du bringst Dich für Produktionen, den Spezialkamerabau und die Übertragungswagen ein. Dazu gehören Anfertigungen von Sonderbauten, Bauteile ersetzen und kreative, mechanische Ideen. Unser Team freut sich über Hilfe bei Entwicklungen, Planungen und dem Bau von mechanischen Sonderlösungen Du kannst Ideen und persönliche Fähigkeiten jederzeit und gerne mit einbringen! Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker, Mechatroniker oder Industriemechaniker mit anschließender Fortbildung zum staatlich geprüften Elektromeister oder gleichwertige elektrotechnische Qualifizierung Du hast mindestens zwei Jahre Berufserfahrung gesammelt Du hast fundierte und nachweisliche Kenntnisse bei Elektroinstallationen und bist sattelfest in Sachen DGUV-Prüfung Du verfügst über gute analytische Fähigkeiten Solltest Du in der Werkstatt bereits Erfahrung mit Drehbank, Fräse und CNC-Fräsen sowie das Lesen von Schaltplänen am Bildschirm gemacht haben, wäre das prima Neben den technischen Fähigkeiten bringst Du einen Führerschein Klasse B (gerne höher) mit

Sonderzahlungen deluxe: Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld – wir schätzen deinen Einsatz! Bis zu 50 % Mitarbeiterrabatt: Adidas, Nike – die coolsten Marken, und du bekommst sie zu besten Konditionen! Karriere mit Zukunft: Vom Verkaufstalent bis zum dualen Studium – bei uns sind deinen Aufstiegsmöglichkeiten keine Grenzen gesetzt Betriebliche Altersvorsorge: Wir denken langfristig und sorgen für deine Zukunft Team-Feeling: Familienunternehmen heißt bei uns, zusammenzuhalten und gemeinsam Erfolge zu feiern – mit regelmäßigen Teamevents! Digital unterwegs: Mit unserer internen App bleibst du immer in Kontakt – schnelle und moderne Kommunikation garantiert!   Hast du Lust, deine Power in unser Team zu stecken?
Dann nichts wie los! Bewirb dich bei Fritz Frank Schuhe + Sport KG und werde Teil eines dynamischen Teams, das Sport, Schuhe & Mode liebt. Wir können es kaum erwarten, dich kennenzulernen!   Beratung, die begeistert: Du liebst es, Kundinnen/Kunden glücklich zu machen und ihnen zu helfen, das perfekte Produkt zu finden Verkauf, der Spaß macht: Mit deiner Energie und deinem sportlichen Gespür sorgst du für ein Einkaufserlebnis, das in Erinnerung bleibt Alles im Griff: Du hältst die Verkaufsfläche top in Schuss, präsentierst unser Sortiment spannend und verkaufsfördernd Kasse, leicht gemacht: Egal ob Barzahlung oder Karte – du bist der Profi an der Kasse und behältst den Überblick Warenmanagement: Von der Warenannahme bis zum Bestücken der Regale – du weißt, wie du für Ordnung und Nachschub sorgst Online ready: Du unterstützt auch unseren Onlineshop Verkaufstalent? Check!: Du hast bereits Erfahrung im Einzelhandel oder bist ein motivierter Quereinsteiger mit einer Liebe für Sport & Schuhe Menschenkenner: Du weißt, wie man mit Kundinnen/Kunden umgeht und sie begeistert Teamplayer mit Herz: Selbstständig arbeiten kannst du, aber noch lieber packst du im Team mit an Schnell & smart: Du kannst flexibel auf jede Situation reagieren und liebst es, immer in Bewegung zu sein Verantwortung? Her damit!: Kassensysteme und Warenpräsentation sind für dich kein Neuland oder du lernst schnell und mit Freude

Durchführung von handwerklichen/technischen Projekten/ Maßnahmen Koordination und Kontrolle des Arbeitseinsatzes sowie fachliche Führung der unterstellten Mitarbeiter Beauftragung, Zusammenarbeit und Überwachung von Fremdfirmen Wartung, Instandhaltung, Optimierung sowie Neubau von elektrischen (MSR-) Einrichtungen und Mittelspannungsanlagen Beschaffung und Verwaltung von Material, Geräten, Fahrzeugen und Betriebsstoffen Ausbildungsbeauftragter für Elektroniker für Betriebs-/ Automatisierungstechnik (m/w/d)

Die gpe gGmbH Mainz - Gesellschaft für psychosoziale Einrichtungen in Mainz und Umgebung - ist als mittelständischer sozialer Dienstleister mit zurzeit 330 hauptamtlichen Mitarbeitenden im Bereich der medizinischen, sozialen und beruflichen Rehabilitation und Integration von Menschen mit vorwiegend psychischen Erkrankungen und Behinderungen tätig. Die Leistungen unserer Dienste und Einrichtungen sind in hohem Maße kundenorientiert. Das schließt das positive und innovative Reagieren auf die neuen Herausforderungen sozialer Arbeit ein.  Leitung unseres Bioladens Personalverantwortung, Führung der Mitarbeitenden und Einsatzplanung zur anforderungsgerechten Aufgabenverteilung Aktive Kundenberatung und Verkauf mit einem Höchstmaß an Kundenservice Weiterentwicklung des Sortiments zur Erreichung von Umsatz-, Ertrags- und Marktzielen Auswahl und Verhandlung mit Lieferanten, Bestellwesen, Warenpräsentation Vorbildfunktion hinsichtlich Richtlinien und Leitbild Gestaltung, Organisation und Sicherstellung eines reibungslosen und effizienten Geschäftsbetriebes und Umsetzung des Unternehmenskonzeptes Abgeschlossene Fachausbildung Umfangreiche Branchen-, Marken- und Produktkenntnisse Berufserfahrung in ähnlicher Position Die Fähigkeit Mitarbeitende mit und ohne Behinderung zu führen und zu motivieren Sie verbinden unternehmerisches Denken und gute organisatorische Fähigkeiten mit einer pragmatischen Handlungsweise Kenntnisse in allen verwaltungstechnischen Belangen bezogen auf das Aufgabengebiet, Marketing und Warenpräsentation, EDV Anwendungen Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Organisationstalent und Verhandlungsgeschick Team- und Begeisterungsfähigkeit

Die gpe gGmbH Mainz - Gesellschaft für psychosoziale Einrichtungen in Mainz und Umgebung - ist als mittelständischer sozialer Dienstleister mit zurzeit 330 hauptamtlichen Mitarbeitenden im Bereich der medizinischen, sozialen und beruflichen Rehabilitation und Integration von Menschen mit vorwiegend psychischen Erkrankungen und Behinderungen tätig. Die Leistungen unserer Dienste und Einrichtungen sind in hohem Maße kundenorientiert. Das schließt das positive und innovative Reagieren auf die neuen Herausforderungen sozialer Arbeit ein.  Sicherer Umgang mit der Überwachung und Klärung offener Forderungen Effiziente Abwicklung des gesamten Rechnungs- und Zahlungsprozesses Präzise Bearbeitung von Interimskonten; Kontenklärung und -abstimmung Fachkundige Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen nach HGB Affinität zur Weiterentwicklung von notwendigen Kennzahlensystemen Ausgeprägte Stärke im analytischen und zahlenorientierten Denken Abschluss als Bilanzbuchhalter (m/w/d), Steuerfachwirt (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Einschlägige Erfahrung im Rechnungswesen und gutes Fachwissen im deutschen Steuerrecht Kenntnisse in der Bilanzierung von gemeinnützigen Gesellschaften wünschenswert, aber keine Voraussetzung Erfahrung in der Erstellung und Präsentation von Reports und Auswertungen zu Controllingzwecken Fundierte Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Produkten sowie mit Buchhaltungssoftware-Lösungen  Darüber hinaus, Sie überzeugen durch ausgeprägte Eigeninitiative, hohes Engagement und eine strukturierte, selbstständige Arbeitsweise. Ihre Freude am Umgang mit Zahlen sowie Ihr Interesse an komplexen Zusammenhängen spiegeln sich in Ihrer analytischen Denkweise wider. Ihr Profil soll durch Ihre ausgeprägte Teamfähigkeit und Ihr souveränes Kommunikationsvermögen abgerundet werden.

Wartungen und Inspektionen gemäß Herstellervorgaben Durchführung von definierten, auch umfangreichen Montage- und Reparaturarbeiten Diagnose und Fehlersuche

Aktive Beratung / Verkauf der gesamten Produktpalette der HUK-COBURG im persönlichen Kunden­kontaktTelefonische Kundenberatung für die PersonenversicherungsspartenBestandspflegemaßnahmen zur Neugeschäftsgenerierung / Cross-Selling im BestandMitarbeit bei regionalen Verkaufs­aktionenAnsprechpartner:in für die Beantwortung fachlicher Fragen der VM-Orga (telefonisch / persönlich / schriftlich)

weil Brezeln unsere Leidenschaft sind. Seit 1919. Verstärke unser Team am Standort Mainz und übernimm Verantwortung für alle Belange rund um Zoll- und Ausfuhrfragen als Speditionskaufmann (m/w/d)
mit Exporterfahrung Die Brezelbäckerei Ditsch und unsere Marke stehen seit nunmehr über 100 Jahren für Tradition, Qualität, Vertrauen und Leidenschaft in der Spezialität Laugengebäck und Snacks. Seit 1919 leben wir tagtäglich unsere Begeisterung für Laugenbackwaren, unser Handwerk ist unsere Berufung. Mit unserem Laugengebäck möchten wir das kleine Glück für unterwegs zu den Konsumenten bringen und den Genussmoment für zuhause, ob alleine, mit der Familie oder mit Freunden gemeinsam, ermöglichen. Als eigenständig geführtes Unternehmen gehören wir seit 2012 dem Schweizer Valora Konzern an. Unser vielfältiges Premiumsortiment an tiefgekühlten Laugenbackwaren, Pizza-Snacks und Croissant- Spezialitäten stellt unsere Sortimentsbreite sowie deren Tiefe in den Convenience-Stufen gefrorene Teiglinge und fertig gebackene Produkte aktuell sehr erfolgreich dar. Neben unserem globalen B2B-Geschäft, für welches wir an vier Standorten in drei Ländern auf zwei Kontinenten über 1 Mrd. Backwaren jährlich produzieren, betreiben wir unter der Marke Ditsch ca. 200 Stores, welche sich überwiegend in hochfrequentierten Lagen befinden. Diese werden in einer separaten Valora Gesellschaft, der Valora Foodservice Deutschland in Essen, geführt. Aufgaben, die Dir gefallen werden: Zentrale Ansprechperson für alle Belange rund um Zoll- und Ausfuhrfragen einschließlich Transportdienstleistungen Zusammenarbeit mit hausinternen Abteilungen, Zollämtern und Behörden Erstellung und Überwachung der Intrastat-Meldungen Unterstützung beim Ausbau der SAP-Systemlandschaft (Einfuhr/Ausfuhr/Zoll/Transport) Operative sowie strategische Verantwortung für die Frachtraumbeschaffung, Kontrolle der Frachtkosten, Prüfung und Freigabe der Rechnungen sowie Bearbeitung von Reklamationen Verantwortung für die Erfüllung der Auditanforderungen (IFS/BRC) im Transportbereich Mitwirkung bei der Optimierung, Steuerung und Dokumentation der Prozesse ab Rampe zur Sicherstellung einer einheitlichen Transport- und Prozessqualität Regelmäßige Analyse des Ausgangsfrachtaufkommens (Stichwort Warenstromverschiebung), Identifizierung vorhandener Synergieeffekte und Optimierungspotenziale Durchführung von Benchmarks und Mitgestaltung von Ausschreibungen hinsichtlich Preis / Leistung / Qualität für bestehende Zielrelationen Pflege und Ausbau des Partnernetzwerks im Transportbereich Regelmäßiges KPI-Reporting für beide Bereiche Beste Voraussetzungen für Deinen Einstieg: Speditionskaufmann (m/w/d) oder eine vergleichbare fachspezifische Aus- und Fortbildung Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung, primär im Land- und Seeverkehr, Know-how im TK-Transport ist von Vorteil Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS Office sowie fundierte ATLAS und SAP-Kenntnisse (Key User von Vorteil) Kommunikationsstärke, Verhandlungssicherheit, Planungs- und Organisationsgeschick Ausgeprägte Kundenorientierung, soziale Kompetenz sowie Offenheit und Gespür für zukünftige Entwicklungen Deine Vorteile - unser Angebot: Unbefristete Festanstellung in Vollzeit, 30 Tage Urlaub und 39 Wochenarbeitsstunden Ein leistungsgerechtes Gehalt, zahlreiche Sozialleistungen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Gutscheinaktionen Betriebliche Altersvorsorge, gesundheitsfördernde Maßnahmen, Angebot zur Zusatzkrankenversicherung Modernes und sicheres Arbeitsumfeld, z.B. klimatisierte Büroräume, Parkplatz, Mitarbeiterportal Wunschrad als "BusinessBike" für Alltag, Freizeit und Arbeitsweg Mitarbeiterbistro, Heißgetränke und hauseigene Produkte Nette Kolleginnen und Kollegen mit Wir-Gefühl und Du-Kultur Ein Kontakt, den Du knüpfen solltest. Das Ditsch-Team freut sich auf Deine vollständige Bewerbung mit Angabe der Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins. Online bewerben

weil Brezeln unsere Leidenschaft sind. Seit 1919. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Mainz suchen wir einen engagierten und fachlich kompetenten Speditionskaufmann (m/w/d)
mit Zoll- und Außenhandelsexpertise Die Brezelbäckerei Ditsch und unsere Marke stehen seit nunmehr über 100 Jahren für Tradition, Qualität, Vertrauen und Leidenschaft in der Spezialität Laugengebäck und Snacks. Seit 1919 leben wir tagtäglich unsere Begeisterung für Laugenbackwaren, unser Handwerk ist unsere Berufung. Mit unserem Laugengebäck möchten wir das kleine Glück für unterwegs zu den Konsumenten bringen und den Genussmoment für zuhause, ob alleine, mit der Familie oder mit Freunden gemeinsam, ermöglichen. Als eigenständig geführtes Unternehmen gehören wir seit 2012 dem Schweizer Valora Konzern an. Unser vielfältiges Premiumsortiment an tiefgekühlten Laugenbackwaren, Pizza-Snacks und Croissant- Spezialitäten stellt unsere Sortimentsbreite sowie deren Tiefe in den Convenience-Stufen gefrorene Teiglinge und fertig gebackene Produkte aktuell sehr erfolgreich dar. Neben unserem globalen B2B-Geschäft, für welches wir an vier Standorten in drei Ländern auf zwei Kontinenten über 1 Mrd. Backwaren jährlich produzieren, betreiben wir unter der Marke Ditsch ca. 200 Stores, welche sich überwiegend in hochfrequentierten Lagen befinden. Diese werden in einer separaten Valora Gesellschaft, der Valora Foodservice Deutschland in Essen, geführt. Aufgaben, die Dir gefallen werden: Zentraler Ansprechpartner für alle Belange rund um Zoll- und Ausfuhrfragen einschließlich Transportdienstleistungen Zusammenarbeit mit hausinternen Abteilungen, Zollämtern und Behörden Verantwortung für die Wahrung des vorhandenen Status (Zugelassener Ausführer) sowie perspektivisch für die Erweiterung zum Ermächtigten Ausführer Bobachtung, Einhaltung und Umsetzung der deutschen und EU-Sanktionsregularien Erstellung und Überwachung der Intrastat-Meldungen Schulung und Weiterbildung der zollrelevanten Organisationseinheiten zur Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Auflagen Unterstützung beim Ausbau der SAP-Systemlandschaft (Einfuhr/Ausfuhr/Zoll/Transport) Mitwirkung bei der Optimierung, Steuerung und Dokumentation der Prozesse ab Rampe zur Sicherstellung einer einheitlichen Transport- und Prozessqualität Regelmäßiges KPI-Reporting für beide Bereiche Beste Voraussetzungen für Deinen Einstieg: Mindestens 3 Jahre nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Zoll-, Außenwirtschafts- und Präferenzrecht sowie im Land- und Seeverkehr. Know-How im TK-Transport ist von Vorteil Speditionskaufmann (m/w/d) oder eine vergleichbare fachspezifische Aus- und Fortbildung Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS Office sowie fundierte ATLAS und SAP-Kenntnisse (Key User von Vorteil) Kommunikationsstärke, Verhandlungssicherheit, Planungs- und Organisationsgeschick Ausgeprägte Kundenorientierung, soziale Kompetenz sowie Offenheit und Gespür für zukünftige Entwicklungen Deine Vorteile - unser Angebot: Unbefristete Festanstellung in Vollzeit, 30 Tage Urlaub und 39 Wochenarbeitsstunden Ein leistungsgerechtes Gehalt, zahlreiche Sozialleistungen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Gutscheinaktionen Betriebliche Altersvorsorge, gesundheitsfördernde Maßnahmen, Angebot zur Zusatzkrankenversicherung Modernes und sicheres Arbeitsumfeld, z.B. klimatisierte Büroräume, Parkplatz, Mitarbeiterportal Wunschrad als "BusinessBike" für Alltag, Freizeit und Arbeitsweg Mitarbeiterbistro, Heißgetränke und hauseigene Produkte Nette Kolleginnen und Kollegen mit Wir-Gefühl und Du-Kultur Ein Kontakt, den Du knüpfen solltest. Das Ditsch-Team freut sich auf Deine vollständige Bewerbung mit Angabe der Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins. Online bewerben

Die Johannes Gutenberg-Universität Mainz (JGU) gehört zu den großen Universitäten in Deutschland. In der Wissenschaftsregion Rhein-Main entfaltet sie ihre Leistungsstärke, Innovationskraft und Dynamik. Als Volluniversität ermöglicht die JGU ein Fachgrenzen überschreitendes Lehren und Lernen und eröffnet großes Potenzial für international renommierte, interdisziplinäre Forschung. Fast all ihre Einrichtungen vereint die JGU auf einem innenstadtnahen Campus - ein Ort lebendiger akademischer Kultur für Forschende, Lehrende und Studierende aus allen Kontinenten. FB 03: Rechts- und Wirtschaftswissenschaften / Bereich Volkswirtschaftslehre der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Verwaltungsmitarbeiter in (m/w/d)
in Teilzeit (75 %) Sie bewerben sich bei den Lehrstühlen für Makroökonomik und International Finance. Unsere Hauptaufgaben liegen in der Forschung und Lehre. Zu Ihrem Tätigkeitsbereich gehören die administrative Betreuung von großen Lehrveranstaltungen und die Organisation von Forschungsprojekten sowie internationalen Tagungen. Ihre Aufgaben: Führung und Organisation des Sekretariats inkl. Personalangelegenheiten und Korrespondenz in deutscher und englischer Sprache Verwaltung von Haushaltsmitteln und eingeworbenen Drittmitteln organisatorische Vor- und Nachbereitung von Prüfungsangelegenheiten des Lehrstuhls, insbesondere Hausarbeiten und Klausuren persönliche Beratung von Studierenden in Studien-, Prüfungs- und Förderangelegenheiten Layoutgestaltung für Präsentationen und Publikationen, grafische und inhaltliche Gestaltung der Internetseite des Lehrstuhls organisatorische Vorbereitung von Sitzungen, Workshops, Gastvorträgen und internationalen Tagungen Beschaffung von Geschäftsbedarf, Wareneingangs- und Rechnungsprüfung Durchführung aller organisatorischen Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Erstellung von Herausgeberwerken, größtenteils in englischer Sprache Dienstreisegenehmigungen und -abrechnungen sowie weitere Tätigkeiten Ihr Profil: abgeschlossene Ausbildung als Verwaltungsfachangestellte r, kaufmännische Berufsausbildung oder gleichwertige Fähigkeiten und Erfahrungen gute Deutsch- und Englischkenntnisse buchhalterische Kenntnisse Vertrautheit mit den gängigen Sekretariatstätigkeiten gute Kenntnisse von einschlägigen EDV-Anwendungen (insbesondere Textverarbeitung, Tabellenkalkulation, Datenbanksysteme) Organisationstalent, Selbstständigkeit, Eigeninitiative und ausgeprägte Teamfähigkeit Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Themengebiete und zur Unterstützung der Teams in organisatorischen Aufgaben Berufserfahrung in der Führung eines Sekretariats ist wünschenswert von Vorteil sind Kenntnisse im (digitalen) Projektcontrolling und -management Wir bieten Ihnen: vielseitige Aufgaben flexible Arbeitszeitregelungen Zusammenarbeit in einem motivierten, internationalen und (familien-)freundlichen Team auf dem Universitätscampus der JGU umfangreiche Personalentwicklungsangebote Jobticket wahlweise im gesamten Rhein-Main Gebiet Die Stelle wird nach EG 8 TV-L vergütet und ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet zu besetzen. Wir sind ein Ort der Vielfalt und begrüßen qualifizierte Bewerbungen von Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen. Bewerbungen Älterer sind erwünscht. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei entsprechender Eignung bevorzugt berücksichtigt. Ihre Bewerbung: Sie sehen in diesen vielseitigen und verantwortungsvollen Aufgaben eine persönliche Herausforderung? Dann bewerben Sie sich jetzt bis zum 06.01.2025, vorzugsweise über unseren Button " Jetzt bewerben " mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen Anschreiben, Lebenslauf, relevante (Arbeits-)Zeugnisse (ggf. mit deutscher Anerkennung) . Für Fragen wenden Sie sich bitte an Herrn Prof. Philip Sauré oder Herrn Prof. Klaus Wälde, Tel: -20143 oder E-Mail: waelde AT uni-mainz.de . Hinweise zum Datenschutz . Standort BRANCHE Erziehung/Aus- & Weiterbildung WEBSITE

Demand Generation Specialist / Sales Manager (m/w/d)Wenn man unsere Kunden und Partner fragt, sind wir vor allem eins: Ein bunt gemischtes Team, dynamisch und agil - wir lieben, was wir tun, nehmen uns dabei aber nicht zu ernst. Wir setzen auf fachliche Exzellenz und kollegiale Zusammenarbeit. Hier wird leidenschaftlich diskutiert und gefachsimpelt, der sportliche Ehrgeiz am Kickertisch ausgetragen und oft über den ganzen Flur gelacht. Du arbeitest bei uns mit über 60 Kolleginnen und Kollegen an den Standorten Mainz und Frankfurt. Seit über 20 Jahren sind wir Partner der SAP und stehen kleinen, mittelständischen Unternehmen sowie Konzernen bei der Digitalisierung ihrer Prozesse bei. Ob bei SAP Concur, SAP Business One, SAP S4HANA Cloud Public Edition, WalkMe oder unseren eigenen Produkten, wir legen Wert auf sinnvolle Prozesse und leistungsstarke Lösungen.Für die Demand Generation rund um das Produkt SAP S/4HANA Cloud Public Edition suchen wir eine erfahrene und leidenschaftliche Persönlichkeit, die unsere Leadgenerierung vorantreibt und die Pipeline nachhaltig füllt. Du wirst ein zentraler Teil unseres Sales-Teams und berichtest direkt an unseren CSO.Dein tägliches Doing:Dein Hauptfokus ist Demand Generation: Du entwickelst und implementierst Strategien und Multi-Channel-Kampagnen zur qualifizierten Leadgenerierung im DACH-Markt.Social Selling und moderner Sales: Du nutzt moderne Vertriebsmethoden, um potenzielle Kunden zu erreichen und zu binden. Du sprichst in Webinaren und auf Events gerne über dein Produkt.Tracking und Optimierung: Du trackst den Erfolg deiner Kampagnen und optimierst sie stetig.Kaltakquise: Du hast keine Scheu, zum Hörer zu greifen und neue Kunden anzusprechen – es macht dir sogar Spaß und du freust dich darauf, einen Großteil deiner Zeit mit Kaltakquise zu verbringen.Enge Zusammenarbeit mit SAP und internen Kolleginnen und Kollegen aus Sales und Marketing.Du bist ständig auf dem Laufenden was die neuesten Trends und Best Practices in der B2B-Demand Generation angeht.Was dir bei deiner Arbeit hilft:Du hast eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder ein passendes Studium absolviertMindestens 3 Jahre Erfahrung in den Bereichen Sales, Demand Generation oder MarketingDu bist IT-affin und hast Lust dich in unser Produkt einzuarbeitenDu bist begeisterungsfähig und hast eine authentische Leidenschaft für Software und digitale ProzesseDein Auftreten und deine Persönlichkeit sind stimmig – du passt nicht nur fachlich, sondern auch menschlich ins TeamDu bist eigeninitiativ und nutzt die dir gebotenen Freiheiten zur Selbstorganisation, um deine Ziele zu erreichenFlexibilität: Du kannst deine Arbeitszeit frei einteilen und hast die Möglichkeit nach deiner intensiven Einarbeitung komplett remote zu arbeitenDu hast ein Talent dafür, den Überblick über verschiedene Kampagnen zu behaltenDu hast analytische Fähigkeiten zur Auswertung von Daten und Verständnis für Kundenbedürfnisse und bist kreativ darin, deine Erkenntnisse in Aktionen und Kampagnen umzusetzenVerhandlungssichere Deutsch- und gute EnglischkenntnisseSicherer Umgang mit CRM- und VertriebssystemenUnter anderem erwartet dich das bei uns:Eine (teilweise) leistungsorientierte Vergütung, die sich an deinem Erfolg misstVielfältige EntwicklungsmöglichkeitenDie Möglichkeit für einen FirmenwagenDiensthandy und die Plattform Corporate Benefits sind selbstverständlichBezuschusstes FitnessangebotFlexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für Homeoffice und moderne Büros30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge und kostenlose Parkplätze vor OrtTeamevents wie Sommerfest, Weihnachtsfeiern und monatliche AfterworksDie besten Kolleginnen und KollegenBitte bewerben Sie sich direkt über den Monster-Bewerben-Button.Dann werde Teil unseres Sales-Teams und gestalte gemeinsam mit deinen neuen Kolleginnen und Kollegen die Zukunft des ERP-Sales. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!Jetzt bewerbenAnschrift:
rocon Rohrbach EDV-Consulting GmbH
Isaac-Fulda-Allee 1
55124 Mainz

Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit Sitz in Mainz und beliefern seit Jahrzehnten den Lebensmittelhandel und die Lebensmittelindustrie mit unseren Qualitätsmarken SURIG, Citrovin, Würzgut und Willis Chili.
Unsere mittelständische Unternehmensgruppe liegt in Familienhand und setzt sich selbst höchste Standards. Qualität, Teamgeist, Wirtschaftlichkeit und Verantwortlichkeit bestimmen unser Handeln.
Wir sind nach IFS (International Featured Standard) Food zertifiziert. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen SACHBEARBEITER (M/W/D) VERTRIEBS INNENDIENST für unseren Standort in Mainz. IHRE PERSÖNLICHKEIT Sie haben großen Spaß am Verkauf und sind ein Kommunikationstalent Sie sind motiviert, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln Sie sind begeisterungsfähig und haben Freude daran, zukunftsorientierte Veränderungsprozesse positiv mitzugestalten Ihr serviceorientiertes Denken und Handeln sowie Ihre strukturierte, analytische Arbeitsweise zeichnen Sie aus IHRE AUFGABEN Eigenständige kaufmännische Bearbeitung und Abwicklung von Aufträgen bis hin zum Zahlungsmonitoring Aufbau und die Erhaltung langfristiger Kundenbeziehungen sowie die lösungsorientierte Bearbeitung von Kundenanliegen Aktive Betreuung und Produkt-Beratung unserer Kunden Lieferterminüberwachung und Koordination von Lieferungen und Logistikleistungen sowie Überprüfung der Speditionsrechnungen Affinität zu Digitalisierung von Prozessen und Kennzahlen Allgemeine administrative Tätigkeiten (Stammdaten, Organisation von Vertriebsaktionen und -kampagnen) Enge Zusammenarbeit mit unseren Produktionsstandorten Reklamationsbearbeitung als erste Schnittstelle zum Kunden Angebotsmanagement in Abstimmung mit dem Vertrieb IHR PROFIL Ausbildung als Industriekaufmann/-frau oder eine vergleichbare kaufmännische Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Vertriebsinnendienst Sicherer Umgang mit den Microsoft Office-Anwendungen und ERP-Systemen IHRE BENEFITS Tolles Betriebsklima mit aktiver Personalentwicklung (360 Feedback) Jährliche, tarifliche Entgeltanpassung Urlaubsgeld / Weihnachtsgeld / Verpflegungszulage Vermögenswirksame Leistungen / Betriebliche Altersvorsorge Flexible Arbeitszeiten mit anteiligem mobilem Arbeiten zur besseren Vereinbarkeit von Privat- und Berufsleben Umfassende Einarbeitung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten und Schulungsmaßnahmen Herausfordernde Aufgaben, kurze Entscheidungswege und viel Eigenverantwortung Anstellung in einem Unternehmen in einer krisensicheren Branche Überdurchschnittliche Urlaubstage (z.B. 30 Tage Urlaub) Unbefristeter Arbeitsvertrag Gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr HABEN WIR IHR INTERESSE GEWECKT? Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angaben zu Ihrem frühestmöglichen Eintrittstermin und der Referenznummer YF-15077 an: E-Mail: personal AT surig.de , Personalabteilung
Speyer & Grund GmbH, Emmeransstraße 27, 55116 Mainz

Zukunft. Fördern. Werte schaffen. Hierfür stehen wir als Förderbank des Landes Rheinland-Pfalz. Denn mit der Umsetzung der Förderprogramme von Bund, Land und unseren eigenen sorgen wir bei der Investitions- und Strukturbank Rheinland-Pfalz (ISB) dafür, bezahlbaren Wohnraum zu schaffen, die Wirtschaft zu stärken und eine stabile Infrastruktur sicherzustellen - für die Menschen, die Unternehmen und die Kommunen im Land. Zur Verstärkung unserer Organisationseinheit "Treasury, Handelsabwicklung" suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Bankkaufmann / Bank-Betriebswirt (m/w/d) Ihre Aufgaben Einräumung interner Kredit - und Handelslinien für Banken (Erstvotum) Durchführung von Bilanzauswertungen auf Einzelabschluss-, Konzernabschluss- und Zwischenabschlussbasis Kreditüberwachung sowie die Überwachung und Umsetzung aufsichtsrechtlicher Anforderungen Ermitteln und erfassen erforderlicher Daten nach AnaCredit in SAP zur Verarbeitung im Meldewesen Anpassung der Bankbilanzauswertung und Bilanzanalyse von Partnerbanken Prüfung der Kreditnehmereinheiten und der Gruppen verbundener Kunden und Stammdatenpflege Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung oder Berufserfahrung als Bankkaufmann bzw. (Bank-) Betriebswirt oder vergleichbar Kenntnisse im Bankaufsichtsrecht sind wünschenswert Idealerweise Berufserfahrung in der Kreditbearbeitung und -beurteilung speziell im Bankbereich Idealerweise Berufserfahrung in den Themen Bankbilanzanalyse und Nachhaltigkeit von Banken Fundierte Kenntnisse SAP und MS-Office-Paket Strukturierte und selbständige Arbeitsweise, sowie analytische und konzeptionelle Fähigkeiten Ihre Vorteile Sicherer Arbeitsplatz in der Förderbank des Landes Rheinland-Pfalz Arbeitsvertrag und Vergütung auf Basis des TV-L Feste Anstellung in Vollzeit 39 Stunden oder individueller Teilzeit Flexible Gestaltung der Arbeitszeit von 6 bis 20 Uhr ohne Kernzeiten Mobiles Arbeiten nach einer Einarbeitungszeit 30 Tage Urlaub + Heiligabend/Silvester + 2 arbeitsfreie Tage an Fastnacht Attraktiver Standort mit guter ÖPNV-Anbindung Zuschuss zum Deutschlandticket oder vergünstigte Parkmöglichkeit im Parkhaus Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Tarifliche Altersversorgung und vermögenswirksame Leistungen Wir freuen uns, Sie kennenzulernen! Bewerben Sie sich unter Angabe des Stichwortes "Bankkaufmann (m/w/d) Treasury", Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung über das Bewerbungsformular unter . Haben Sie vorab Fragen zur Stelle, dann rufen Sie einfach Herrn Höft (Personal michael.hoeft AT isb.rlp.de ) oder Herrn Armbrust (Fachbereich Treasury, Handelsabwicklung jochen.armbrust AT isb.rlp.de ) an. Chancengleichheit und Vielfalt sind für uns wichtig und selbstverständlich. Deshalb freuen wir uns über jede Bewerbung, denn für uns zählen Kompetenz und Persönlichkeit. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. JETZT BEWERBEN!

ZFA / Prophylaxeassistent (m/w/d) gesucht Bereich: Zahnmedizin Stellenumfang: Vollzeit Einstiegsdatum: 01.03.2025 Sie sind aufgeschlossen, serviceorientiert und haben Freude an der Arbeit mit Menschen in einem vertrauensvollen Team? Wir suchen einen freundlichen und engagierten Mitarbeiter ( m/w/d) im Bereich Behandlungsassistenz und Prophylaxe für unsere Zahnarztpraxis im Zentrum der Stadt Mainz. Aufgaben: Vor- und Nachbereitung von Untersuchungen abwechslungsreiche Assistenz bei Behandlungen eigenständige Durchführung von verschiedenen Prophylaxemaßnahmen für Erwachsene und Kinder selbständige Anfertigung von digitalen Röntgenaufnahmen Terminkoordination und Dokumentation der Untersuchungen Wir bieten: regelmäßige Weiterbildungen moderne Untersuchungstechniken & Geräte sowie ein eigenes Labor ein entgegenkommendes und engagiertes Miteinander flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege eine zukunftssichere & unbefristete Anstellung eine leistungsgerechte Bezahlung sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Fahrtkostenerstattung einen jährlichen Bonus für Anwesenheitstage regelmäßige Mitarbeiterevents Anforderungen: abgeschlossene Ausbildung zur/ zum Zahnmedizinischen Fachangestellten ( m/w/d) aktueller Röntgenschein Berufserfahrung von mindestens 3 Jahren ist wünschenswert eigenständige Arbeitsweise und Spaß an der Arbeit Engagement und Motivation für den Umgang mit Patienten Serviceorientierung, Verantwortungsbewusstsein und eine strukturierte Arbeitsweise Kontakt: Sie möchten uns und das gesamte Team kennenlernen? Wir freuen uns über Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Referenznummer YF-15673 via Email an drscralat AT gmx.de . Gerne können wir uns auch jederzeit unter unserer Praxisnummer 06131/ austauschen.

Pharmaziepraktikant im Bereich Late-Stage Formulation & Product Development (m/w/d) Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8467 Ab Mai 2025 Bei BioNTech wirst du einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung innovativer onkologischer Präparate leisten. In der Late-Stage Formulation wirst du dabei helfen, Herstellungsprozesse zu optimieren und deren Transfer in die Produkionsstätten zu begleiten. Im Rahmen deines Pharmaziepraktikums wirst du eigenständig kleinere Forschungsprojekte übernehmen, planen und durchführen. Dies umfasst die Dokumentation, Auswertung und Präsentation der Daten gegenüber Kollegen. Deine Aufgaben und Lernfelder im Einzelnen sind: Einstieg in die Forschung und Entwicklung innovativer nanopartikulärer RNA-Produkte Planung und Durchführung von Experimenten zur Optimierung von Herstellungsprozessen, sowie die analytische Charakterisierung von nanopartikulären Arzneiformen Dokumentation, Auswertung und Berichterstattung von experimentellen Daten (inkl. der Teilnahme an einem gründlichen wissenschaftlichen Reviewprozess und der Präsentation von Ergebnissen vor Kollegen) Arbeit mit zulassungsrelevanten internationalen Richtlinien zur Regulierung der Arzneimittelentwicklung, sowie Pharmakopöen, wie der Ph.Eur. und USP-NF Das bringst du mit: Abgeschlossenes zweites Staatsexamen im Studiengang Pharmazie zum Praktikumsbeginn Gute Kenntnisse in pharmazeutischer Technologie (v.a. im Bereich Parenteralia und nanopartikulärer Systeme, sowie deren kompendiale Anforderungen) Ausgeprägtes analytisches Verständnis und die Fähigkeit Forschungsdaten präzise zu präsentieren Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit den gängigen MS Office-Programmen Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Flexibilität Gute Kommunikationsfähigkeiten, Eigeninitiative und Organisationstalent Interesse an der Arbeit in diversen, internationalen Teams in einer fordernden und dynamischen Umgebung


*HINWEIS: Bitte lade deine vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Anschreiben, Immatrikulationsbescheinigung und bisherige Zeugnisse) hoch.

Mainz, Deutschland | Vollzeit | Hybrid | Job ID: 8247 Engineer Commissioning & Qualification (m/w/d) Sicherstellung der GxP-gerechten Abwicklung verschiedener zentraler Aufgaben, z.B. Inbetriebnahme & Qualifizierung von Anlagen/Geräten, CSV, Software und Schulungen sowie Zusammenarbeit bei der Entwicklung und kontinuierlichen Verbesserung der Systeme. Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Nachverfolgung von GMP- relevanten Dokumenten und Maßnahmen, z.B. für Qualifizierung, Validierung, periodische Betrachtungen Koordination von Qualifizierungen mit internen und externen Ansprechpartnern/Verantwortlichen SME von Qualifizierungstätigkeiten und Risikobewertungen innerhalb von Projekten, CCs, CAPAs und Abweichungen Autorenschaft von Standortübergreifenden SOPs Zusammenarbeit mit Dienstleistern Teilnahme an Audits und Inspektionen Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften oder Chemieingenieurwesen Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Kenntnisse in der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen und Prozessen Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen und Standards (z.B. GMP, FDA) Erfahrung in der Erstellung von Protokollen und Durchführung von Tests Erfahrung in der Schulung von Mitarbeitern und Unterstützung bei der Wartung und Reparatur von Anlagen und Prozessen Gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten Fähigkeit, komplexe Probleme zu analysieren und Lösungen zu finden Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen: Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Pharmaziepraktikant im Bereich GMP/CMC Management Drug Product (m/w/d) Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8404 ab Mai 2025 Bei BioNTech leistest du einen entscheidenden Beitrag zur Bereitstellung von Prüfpräparaten zur Therapie oder Prävention von Infektionskrankheiten für unsere klinischen Studien. Du wirst die Prozesse des operativen Managements der Herstellung und Analytik parenteraler Produkte kennenlernen. Weiterhin wirst du die Prozessentwicklung sowie den Prozesstransfer begleiten und bei der Erstellung von Stabilitätsstudienplänen unterstützen. Im Rahmen deines Pharmaziepraktikums (ab Mai 2025) wirst du außerdem kleinere Projekte übernehmen, koordinieren und selbstständig bearbeiten. Deine Aufgaben und Lernfelder im Einzelnen sind: Kennenlernen des operativen Managements der Herstellung und Analytik parenteraler Prüfpräparate (nanopartikuläre RNA-Produkte) für die klinische Prüfung in den Phasen I-III (z.B. Prozessentwicklung, Prozesstransfers, Produktion inkl. Freigabetestungen und Stabilitätsstudien) Erstellung und Abstimmung von Stabilitätsstudienplänen und -berichten Mitarbeit bei der Auswertung von Daten sowie deren Dokumentation (u.a. In-Prozess-Kontrolldaten; Stabilitätsstudiendaten). Unterstützung bei der Haltbarkeitsverlängerung der untersuchten Prüfpräparate Prüfung der Chargendokumentation auf Vollständigkeit, Richtigkeit und Abweichungen vom Herstellprozess inkl. Unterstützung bei der Erstellung von Änderungsanträgen Unterstützung bei der Untersuchung/Evaluierung von Abweichungen und OOX-Ereignissen und daraus resultierender Korrektiv- und Präventivmaßnahmen Umgang mit regulatorischen Dokumenten (PSF, IND, IMPD), internationalen Richtlinien und kompendialen Anforderungen nach Ph. Eur. und USP-NF Labortechnische Unterstützung und Erarbeiten eines eigenen Projekts zur Charakterisierung von Prüfpräparaten bzgl. Vorbereitung und Anwendung in klinischen Studien Das bringst du mit: Abgeschlossenes zweites Staatsexamen im Studiengang Pharmazie zum Praktikumsbeginn Gute Kenntnisse in pharmazeutischer Technologie (v.a. im Bereich Parenteralia und nanopartikulärer Systeme sowie deren kompendiale Anforderungen) Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit den gängigen MS Office-Programmen Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Flexibilität Gute Kommunikationsfähigkeiten, Eigeninitiative und Organisationsgeschick Interesse an der Arbeit in einer stark regulierten Umgebung Interesse an der Arbeit in diversen, internationalen Teams in einer fordernden und dynamischen Umgebung

*HINWEIS: Bitte lade deine vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Anschreiben, Immatrikulationsbescheinigung und bisherige Zeugnisse) hoch.

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Manager* GMP Production Compliance Bei BioNTech spielst du als Manager* GMP Production Compliance eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der Einhaltung der internen Qualitäts-Vorgabedokumente in der GMP-Herstellung von RNA-Impfstoffen und Einsatzstoffen auf Basis international gültiger GMP-Regelwerke und unter Berücksichtigung aktueller und zukünftiger Qualitätsstandards. Dabei entwickelst du zudem eigene Konzepte zur kontinuierlichen Verbesserung. Sicherstellung der Einhaltung interner Qualitäts-Vorgabedokumente und der globalen GMP-Regularien in der Herstellung von RNA-Impfstoffen und Einsatzstoffen Identifizierung von Compliance-Risiken und Maßnahmen inklusive des erforderlichen Change-Managements Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Implementierung neuer GMP-Regularien für die Herstellung klinischer Prüfpräparate sowie Organisation und Leitung von Teams zur Implementierung neuer GMP-Richtlinien Aufbereitung von Abweichungen der Herstellung und deren Ursachen Erstellung von Berichten zum Compliance-Status der Produktion in Abstimmung mit der Qualitätssicherung Kommunikation der Verbesserungen im Zuständigkeitsbereich an die Herstellungsleitung, oberes Management und die Qualitätseinheit Durchführung interner Audits und Vertretung des Aufgabengebietes in Audits und Inspektionen Schulung und fachliche Anleitung der Produktionsmitarbeiter vor Ort zur Einhaltung der Qualitätsrichtlinien Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Pharmazie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige, fundierte Berufserfahrung im Bereich aseptische GMP-Herstellung und Compliance im pharmazeutischen Umfeld Sehr gute Kenntnisse der aktuellen regulatorischen Vorgaben (GMP, ISO-Normen) zur aseptischen Herstellung, zum Inspektionsmanagement sowie zu Anforderungen an Reinräume Freude an Teamarbeit bei hoher Eigenverantwortlichkeit und ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) Flexible Arbeitszeit Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse
... und vieles mehr.

Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8470 Elektriker (m/w/d) Operative Durchführung von Reparaturen an Prozess-, Produktions- und Gebäudetechnischen Anlagen Operative Durchführung von Wartungen an Prozess-, Produktions- und gebäudetechnischen Anlagen Koordination von externen Fremdfirmenmitarbeitern für Reparaturen und Wartungen Operatives Ersatzteilmanagement Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Elektriker, Elektroniker, Industrie-Elektroniker, Mechatroniker (Stärken im Bereich Elektro) oder vergleichbare Ausbildung Erste Berufserfahrung in der Betreuung Reparatur, Wartung, Fehlersuche von produktionstechnischen Anlagen und Maschinen Erste Erfahrung bei Umbauten, Installationen und Inbetriebnahmen von Neuanlagen Lesen von Schaltplänen, Fehlersuche in elektrischen Anlagen Teamfähigkeit, eigenverantwortliches Arbeiten und Engagement Erfahrung im Umgang mit MSR-Technik, speicherprogrammierbaren Steuerungen und Visualisierung von Vorteil Erste Erfahrung im Pharma- oder Food-Bereich oder vergleichbare Branche von Vorteil Bereitschaft zum Schichtbetrieb Sehr gute Deutschkenntnisse Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen: Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8418 Engineer Calibration (m/w/d) Als Calibration Engineer bist du für Aufbau und Aufrechterhaltung eines Kalibrierprogramms in einem innovativen pharmazeutischen Herstellbetrieb verantwortlich. Identifikation und risikobasierte Bewertung von Messstellen sowie Ableiten der entsprechenden Kalibriervorgaben Aufsicht und Organisation der operativen Durchführung der Kalibrierungen im Werk durch interne und externe Stakeholder Auswertung von Kalibrierdaten und Erstellung der Dokumentation sowie Bearbeitung von Prozessen im Bereich Engineering Change-Management, Change Controls, Deviations, CAPAs Optimierung und Digitalisierung der Arbeitsabläufe (u.a. auch durch die Einführung neuer Software-Applikationen) Erste Ansprechperson für Fragen und Themen bzgl. des Kalibrierprogramms und Vermittlung von Wissen im Kalibrierprogramm in Schulungen und Vorgabedokumenten Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium wie z.B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie, etc. oder relevante technische Ausbildung Langjährige Erfahrung im Bereich Kalibrierung, bestenfalls im regulierten Bereich GMP o.ä. (ggf. auch ISO13485) Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien in der biotechnologischen und/oder pharmazeutischen Industrie wäre von Vorteil Erfahrungen im Projektmanagement und der Koordination von diversen Teams Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Analytisches und konzeptionelles Denken und Handeln Selbstständige Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS Office Applikationen und Affinität zu digitalen Kalibrier- und Instandhaltungslösungen (SAP PM, CMX, o.ä.) Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen: Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8421 Engineer Compliance CSV Erstellung von Validierungsdokumenten für Computersysteme im GMP-Umfeld (z.B. Anforderungsspezifikationen, Testpläne, Testberichte) Begleitung oder Durchführung von Tests und Dokumentation von Testergebnissen Überwachung der Einhaltung von Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen im Bereich der Computersystemvalidierung Inbetriebnahme- und (Re-)Qualifizierungsaktivitäten (C&Q) von Equipments im GMP-Umfeld Vorbereitung und Durchführung von Schulungen und Teilnahme an Audits Abgeschlossenes Studium in der MINT-Fächer wie z.B. Elektrotechnik, Medizintechnik, Informatik, Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie oder vergleichbar Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien in der biotechnologischen und/oder pharmazeutischen Industrie mit Fokus auf Qualifizierung von Anlagen und Geräten und der Validierung von Computersystemen Einschlägige Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen und im Bereich der Engineering Compliance und der Teilnahme an Audits und Inspektionen Initiierung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs inkl. zugehöriger Dokumentation (z.B. Risikoanalysen, Plan- und Berichtsdokumenten, SOPs) gemäß guter Dokumentationspraxis Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Affinität zu modernen Technologien und IT Systemen Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen: Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Institut für medizinische und pharmazeutische Prüfungsfragen - Rechtsfähige Anstalt des öffentlichen Rechts - Das Institut für medizinische und pharmazeutische Prüfungsfragen (IMPP) verantwortet inhaltlich in enger Kooperation mit Expertengremien wichtige Teile der bundesweiten Staatsprüfungen der Studiengänge Medizin, Pharmazie sowie der psychotherapeutischen Ausbildung, in naher Zukunft auch der Zahnmedizin. Neue Prüfungsformate werden erprobt. Das Spektrum von bisher vorwiegend schriftlichen Staatsprüfungen ist um Parcoursprüfungen erweitert worden. Durch seine weitreichenden Aufgaben trägt das IMPP als zentrale Einrichtung aller Bundesländer mit Sitz in Mainz erheblich zur Qualitätssicherung der Ausbildungen und zur hochwertigen Gesundheitsversorgung unserer Bevölkerung bei. Nähere Informationen finden Sie unter impp.de.

Der Fachbereich Zentrale Dienste sucht ab sofort einen Verwaltungsangestellten (m/w/d) Digitales, Prozesse und Projekte Begleitung der Digitalisierung der Verwaltungsprozesse (Mitwirkung an der strategischen Ausrichtung und Fortentwicklung), v. a. Betreuung der eAkte: Unterstützung der Projektleitung, in Vergabeprozessen sowie Begleitung der Einführung Strukturierung von Prozessen und deren Übertragung in die eAkte (inkl. Funktionstests / Qualitätssicherung, Identifikation von Schnittstellen zu bestehenden Fachverfahren), fachliche Administration sowie Konfiguration Aufseiten der Verwaltung Ansprechpartner (m/w/d) für die Organisation und Betreuung der eAkte (z. B. für Anwendungsanfragen, Workflowgestaltung / -anpassungen) sowie Zusammenarbeit mit den IT-Verantwortlichen (z. B. Störungsmeldungen und Serviceanfragen, Konfiguration der Anwendung) Erstellung von Maßnahmen zur Evaluation und Weiterentwicklung der eAkte Administration und Weiterentwicklung der HR-Managementanwendung (rexx) Unterstützung bei Organisationsentwicklungsprozessen, hier v. a. Analyse, Optimierung und Konzeption von Prozessen und Strukturen Verwaltung und Weiterentwicklung des Aktenplans Unterstützung bei der Erstellung von Dokumentationen, Handbüchern und Handlungsanleitungen sowie bei der Konzeption und Durchführung von Schulungen, Workshops u. Ä. auf dem beschriebenen Aufgabenfeld Unterstützung bei Aufbau, Weiterentwicklung und Anwendung von Projektmanagementmethoden und -instrumenten Unterstützung in diversen administrativen Bereichen (insbesondere im Vertretungsfall) Abgeschlossenes Hochschulstudium (FH-Diplom, Bachelor oder vergleichbar) der Verwaltungswissenschaft, Betriebswirtschaftslehre / Wirtschaftswissenschaften, Organisationsmanagement bzw. -entwicklung, Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung oder eine abgeschlossene aufgabenrelevante Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung und nachgewiesenen Fähigkeiten und Kenntnissen Erfahrung im beschriebenen Aufgabenfeld (v. a. Verwaltungsdigitalisierung / Digitalisierung von Schriftgut, eAkte / Dokumentenmanagementsysteme, Prozessmanagement) und / oder im öffentlichen Dienst sind von Vorteil Erfahrung und Kenntnisse im Projektmanagement, idealerweise bei Organisations- und / oder IT-Projekten Affinität im Umgang mit digitalen Medien bzw. Anwendungen Sicherer Ausdruck in Wort und Schrift (Deutsch C2) Ausgeprägte Kommunikations-, Kooperations- und Teamfähigkeit Proaktives Handeln und Motivation Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Entwicklungs- und Lernbereitschaft Eine abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit in einem engagierten interprofessionellen Team Hohe Arbeitsplatzsicherheit bei einem Arbeitgeber im öffentlichen Dienst Umfangreiche, bedarfsorientierte und individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Eine attraktive Altersabsicherung im Rahmen des öffentlichen Dienstes Einen attraktiven Arbeitsplatz in zentraler Lage in Mainz mit guter Erreichbarkeit durch öffentliche Verkehrsmittel Vergünstigtes Deutschlandticket als Jobticket Möglichkeit zur Nutzung des Restaurants der DB Cargo Die Stelle kann in Voll- bzw. Teilzeit besetzt werden. Sofern Sie eine Teilzeittätigkeit anstreben, teilen Sie uns bitte mit, zu welchem Anteil einer Vollzeitstelle Sie arbeiten möchten. Die Einstellung erfolgt im Beschäftigtenverhältnis auf der Grundlage des Tarifvertrags für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L), entsprechend der persönlichen Qualifikation und der damit verbundenen Tätigkeiten bis Entgeltgruppe 9b. Wir begrüßen Bewerbungen von allen Menschen aller Altersgruppen, Geschlechts, ethnischen Hintergrund, Religion/Weltanschauung, persönlicher Identität und Behinderung. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt.

Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8419 Engineer C&Q & Compliance (m/w/d) Inbetriebnahme- und (Re-)Qualifizierungsaktivitäten (C&Q) für Facility, Process, HVAC, Clean Room und Utility Equipments einschließlich der Erstellung von Qualifizierungsunterlagen für pharmazeutische Produktions- und Laboranlagen in der Pilot Facility Sicherstellung der technischen GxP Compliance Vorbereitung und Durchführung von Schulungen und Teilnahme an Audits Mitwirkung bei dem Aufbau eines Kalibrierprogramms und Sicherstellung der technischnen GxP Compliance Bearbeitung von Prozessen im Bereich Engineering Change-Management, Change Controls, Deviations, CAPAs Ansprechpartner bei technischen GMP- und Compliance-Fragen in Tages- und Projektgeschäft Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium wie z.B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie oder Pharmazie Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien in der biotechnologischen und/oder pharmazeutischen Industrie Einschlägige Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen und im Bereich der Engineering Compliance und der Teilnahme an Audits und Inspektionen Initiierung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs inkl. zugehöriger Dokumentation (z.B. Risikoanalysen, Plan- und Berichtsdokumenten, SOPs) gemäß guter Dokumentationspraxis Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Affinität zu modernen Technologien und IT Systemen Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen: Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Ton und Licht: Bühne frei für deine Karriere! Vom mobilen Produktionswagen für das ZDF über state-of-the-art Broadcaststudios (Radio/TV) bis zur ausfallsicheren Flughafensicherheitstechnik und modernen Medienausstattung für Universitäten. Bei BFE sind wir die erste Anlaufstelle, wenn es um maßgeschneiderte Studio- und Mediensysteme geht - und das seit über 50 Jahren. Mit Teams aus den verschiedensten Sparten (Beratung, Planung, Entwicklung, Elektrotechnik, Mechanik, Schreinerei, Montage, Training und Service) begleiten wir unsere Kunden auf der ganzen Welt vom ersten Beratungsgespräch über die Projektierung bis hin zum After-Sales-Service. Deshalb hast Du bei uns mehr Zukunftschancen, als Du zählen kannst - egal, ob Du am Anfang Deiner Karriere stehst und eine Ausbildung planst, schon mittendrin bist und eine Führungsposition übernehmen möchtest oder irgendwo dazwischenstehst.

Klingt gut? Dann komm zu uns nach Mainz - wir suchen Dich als Technischer Redakteur (all genders welcome) In Deiner neuen Rolle befasst Du Dich mit der Steuerung und Koordinierung des projektspezifischen Datenaustauschs in Zusammenarbeit mit internen und externen Kunden sowie der Erstellung redaktioneller Inhalte und technischer Dokumentationen für das von BFE entwickelte Broadcast Controller System. Dank Deines Know-how kümmerst Du Dich zudem um die Optimierung vorhandener Dokumentationen. Der Aufbau und die Pflege von Dokumentenvorlagen sowie die Erstellung von Schulungsunterlagen liegt ebenfalls in Deiner Hand. Dass Du vom Fach bist, merken nicht nur unsere Kunden, sondern auch unser Team aus der Softwareentwicklung, mit dem Du eng zusammenarbeitest. Abgeschlossene Berufsausbildung zum Fachinformatiker/in oder eine vergleichbare Qualifizierung sowie idealerweise eine Fortbildung mit Schwerpunkt Technische Redaktion. Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich technische Dokumentation sowie Affinität zu redaktioneller Arbeit (Erfassen, Strukturieren und Beschreiben). Kenntnisse der Broadcast-Branche wäre ideal ist aber kein Muss. Ein sicherer Umgang mit gängigen Autorentools, MS-Office-Anwendungen sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Persönlich? Mit einer guten Teamfähigkeit sowie einer selbstständigen und strukturierten Arbeitsweise ergänzt Du unser Team perfekt. Flexible Arbeitszeit und 30 Urlaubstage: Bei BFE bekommst Du Karriere und Freizeit unter einen Hut. Unser Standort ist gut mit dem ÖPNV und PKW zu erreichen - es gibt kostenlose Parkplätze, ein Jobrad und überdachte Fahrradstellplätze Bezuschusste Kantine mit Frühstücksbuffet sowie frischem und gesundem Mittagessen - hier muss niemand hungern. Deine Karriere im Fokus: Wir unterstützen Deine Entwicklung mit individuellen Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen. Mit regelmäßigen arbeitsmedizinischen Vorsorgen und zusätzlichen Gesundheitsangeboten wie Grippeschutzimpfung sorgen wir für Deine Gesundheit. Mit unserer betrieblichen Altersvorsorge (zzgl. 20 % Arbeitgeberzuschuss) und vermögenswirksamen Leistungen kannst Du entspannt in die Zukunft blicken. Ob Weihnachtsfeier oder Sommerfest - wir wissen, wie man die Korken knallen lässt. Du für alle, alle für Dich: Wir sind ein engagiertes, hilfsbereites und kompetentes Team, das Dich jederzeit bei allen Herausforderungen unterstützt.

Specialist (m/w/d) Quality Control Product Testing Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8396

Als Specialist (m/w/d) Quality Control organisierst du mit deinen Kolleg*innen den Laboralltag der Qualitätskontrolle im Bereich East Wing. Du planst in Abstimmung mit internen Fachabteilungen, wie z.B. der Herstellung und der F&E-Abteilung, die (Freigabe-) Analytik, was die Prüfung von klinischen Prüfmustern, aber auch kommerziellen Wirkstoffen und Arzneimitteln am Standort Goldgrube beinhaltet. Fachliche Führung und erste Ansprechperson bei aufkommenden Fragestellungen unseres Labor-Teams Koordination mit Labormitarbeiter*innen und Nachverfolgung der fristgerechten Durchführung von analytischen Prüfungen Elektronische und papierbasierte Überprüfung von Analysendurchführungen und Beurteilung der Ergebnisse Eigenständige Problemlösung bei Abweichungen und OOX-Ergebnissen, was die Berichterstellung, Ursachenuntersuchung und Festlegung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen beinhaltet Unterstützung bei allgemeinen und projektspezifischen Aufgabenstellungen Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Ausbildung (z.B. als Biologielaborant (m/w/d), CTA*, BTA*) oder Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie) oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung und Kenntnisse in der analytischen Prüfung und Qualitätskontrolle (idealerweise im GMP-Umfeld) Kenntnisse elektronischer Labor-Informations-Managementsysteme (LIMS) wünschenswert Erfahrung in der fachlichen Anleitung von Mitarbeitern wünschenswert Spaß und Motivation am Arbeiten in einer volatilen und abwechslungsreichen Umgebung Fließend Deutsch und Englisch in Schrift und Sprache Bereitschaft zum Arbeiten in einem 2-Schicht-System von Montag bis Freitag (Früh- und Spätschicht) Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet
Inspiriert? Werde Teil unseres Teams von Pionieren und klugen Köpfen. Von unseren Gründern bis hin
zu jeder einzelnen Mitarbeiterin und jedem einzelnen Mitarbeiter denken wir außerhalb gewohnter Bahnen, glauben an uns selbst, arbeiten
agil und übernehmen Verantwortung. Zusammen leiten wir eine neue Ära der Immuntherapien ein und arbeiten daran, unsere Vision zu verwirklichen. Bei BioNTech sind wir mehr als nur ein Biotechnologieunternehmen - wir sind ein Team von Innovatoren, Forschenden und Vordenkern.
Gemeinsam verfolgen wir ein Ziel: durch bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse neue Medikamente entwickeln, die die Medizin revolutionieren.
Mit deinem Engagement kannst du bei uns einen wichtigen Beitrag dazu leisten , unser Ziel zu verwirklichen, die Gesundheit der Menschen
weltweit zu verbessern und Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf zu adressieren, sei es Krebs oder verschiedene Infektionskrankheiten.

Arbeite in einem dynamischen Umfeld, in dem wir Vielfalt in all ihren Facetten schätzen. Wir fördern Innovation, erarbeiten mit Kreativität neue Ansätze
und entwickeln Geschäftsstrategien, die von unserer Vision einer besseren medizinischen Versorgung angetrieben werden.

Bei BioNTech arbeiten heißt, deine Karriere in einem sinnstiftenden Umfeld voranzubringen, während wir jeden Tag nach medizinischen Durchbrüchen streben.
Bewirb dich noch heute und werde Teil eines Teams, das daran arbeitet, die Zukunft der Medizin für Menschen weltweit mitzugestalten.

BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung,
Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, romantischer Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus
sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen.
Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

Inspiriert? Werde Teil vom #TeamBioNTech.

Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8384 Operator Quality Control Incoming Goods (m/w/d) Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation der analytischen Wareneingangsprüfung von Ausgangsmaterialien und Rohstoffen Prüfung der GMP-Dokumentation und Vorbereitung der Freigabe zur Wareneingangsprüfung Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Durchführung des Sampling Prozesses Projektunterstützende Tätigkeit im Zuge der Etablierung einer kommerziellen Teststrategie Incoming Goods Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, CTA, BTA oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Anwendung analytischer Methoden Grundlegende Kenntnisse in molekularbiologischen, spektroskopischen und/oder chemisch-physikalischen Methoden wünschenswert Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet


Inspiriert? Werde Teil unseres Teams von Pionieren und klugen Köpfen. Von unseren Gründern bis hin
zu jeder einzelnen Mitarbeiterin und jedem einzelnen Mitarbeiter denken wir außerhalb gewohnter Bahnen, glauben an uns selbst, arbeiten
agil und übernehmen Verantwortung. Zusammen leiten wir eine neue Ära der Immuntherapien ein und arbeiten daran, unsere Vision zu verwirklichen. Bei BioNTech sind wir mehr als nur ein Biotechnologieunternehmen - wir sind ein Team von Innovatoren, Forschenden und Vordenkern.
Gemeinsam verfolgen wir ein Ziel: durch bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse neue Medikamente entwickeln, die die Medizin revolutionieren.
Mit deinem Engagement kannst du bei uns einen wichtigen Beitrag dazu leisten , unser Ziel zu verwirklichen, die Gesundheit der Menschen
weltweit zu verbessern und Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf zu adressieren, sei es Krebs oder verschiedene Infektionskrankheiten.

Arbeite in einem dynamischen Umfeld, in dem wir Vielfalt in all ihren Facetten schätzen. Wir fördern Innovation, erarbeiten mit Kreativität neue Ansätze
und entwickeln Geschäftsstrategien, die von unserer Vision einer besseren medizinischen Versorgung angetrieben werden.

Bei BioNTech arbeiten heißt, deine Karriere in einem sinnstiftenden Umfeld voranzubringen, während wir jeden Tag nach medizinischen Durchbrüchen streben.
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BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung,
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sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen.
Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!

Inspiriert? Werde Teil vom #TeamBioNTech.

Process Engineer MS&T (m/w/d) Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8102

Wir produzieren Krebstherapien, die auf den Patienten zugeschnitten sind. Dabei wird jede Charge individuell für einen Patienten hergestellt.
Die Rolle Process Engineer MST ist verantwortlich für die technologischen Weiterentwicklung der Bestandsanlagen mit Blick auf den Prozessablauf voranzutreiben, um den Prozess kontinuierlich zu verbessern. Zudem vertritt der Process Engineer MS&T die operativen Produktionsabteilungen der Pilot Facility bei Geräteneuentwicklung und bringt die Requirements der Pilot Facility in die Entwicklungsphasen mit ein. Die Rolle bringt eine enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und der technischen Entwicklung mit. Kontinuierliche Weiterentwicklung der Bestandsanlagen mit Blick auf den Produktionsprozess, um die Produktqualität und die Prozessrobustheit zu erhöhen. Das beinhaltet auch die Bewertung des Einsatzes von Single Use Materialien Überwachung der Anlagenparameter und Anlagenkomponenten mit direktem Produkt- und Prozesseinfluss Requirement Lead bei Anlagenneuentwicklungen gemeinsam mit Prozess- und Anlagenentwicklungsabteilungen für die Pilot Facility Untersuchung und Problemlösung für auftretende Anlagenproblemen in Zusammenarbeit mit der Engineeringabteilung; Unterstützung bei neuen Prozessdesign und Erstellung von Risikoanalysen bei neuen Initiativen Unterstützung bei technischen Prozessproblemen für andere Teams und teilen von Lessons learned Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biotechnologie, Bioengineering, Bioverfahrenstechnik, etc) Zumindest 3 Jahre MS&T Berufserfahrung im regulierten Bereich Hintergrund im technischen Anlagenbau von Vorteil Fliessend Deutsch und Englisch in Schrift und Sprache Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen: Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Manager* GMP Production Pilot Facility Inbetriebnahme- und (Re-)Qualifizierungsaktivitäten (C&Q) für Facility, Process, HVAC, Clean Room und Utility Equipments einschließlich der Erstellung von Qualifizierungsunterlagen für pharmazeutische Produktions- und Laboranlagen in der Pilot Facility Sicherstellung der technischen GxP Compliance Vorbereitung und Durchführung von Schulungen und Teilnahme an Audits Mitwirkung bei dem Aufbau eines Kalibrierprogramms und Sicherstellung der technischnen GxP Compliance Bearbeitung von Prozessen im Bereich Engineering Change-Management, Change Controls, Deviations, CAPAs Ansprechpartner bei technischen GMP- und Compliance-Fragen in Tages- und Projektgeschäft Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium wie z.B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie oder Pharmazie Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien in der biotechnologischen und/oder pharmazeutischen Industrie Einschlägige Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen und im Bereich der Engineering Compliance und der Teilnahme an Audits und Inspektionen Initiierung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs inkl. zugehöriger Dokumentation (z.B. Risikoanalysen, Plan- und Berichtsdokumenten, SOPs) gemäß guter Dokumentationspraxis Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Affinität zu modernen Technologien und IT Systemen Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen: Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 8427 Labormitarbeiter QC Wareneingangsprüfung (m/w/d) Als Labormitarbeiter QC Wareneingangsprüfung unterstützt du das Team tatkräftig bei Qualitätskontrollprüfungen von Ausgangsmaterialien und Rohstoffen am Standort Mainz.

Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Durchführung von Laboranalysen zur internen Wareneingangsprüfung von Ausgangsmaterialien und Rohstoffen unter GMP Durchführung von dokumentenbasierten Wareneingangsprüfungen Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Unterstützung bei Methodenvalidierungen Mitarbeit in der kontinuierlichen Verbesserung von QC-internen Prozessen Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, CTA, BTA, MTLA, PTA oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Anwendung analytischer Methoden Grundlegende Kenntnisse in molekularbiologischen Methoden (z.B. PCR, Elektrophorese) wünschenswert Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen: Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Ton und Licht: Bühne frei für deine Karriere! Vom mobilen Produktionswagen für das ZDF über state-of-the-art Broadcaststudios (Radio/TV) bis zur ausfallsicheren Flughafensicherheitstechnik und modernen Medienausstattung für Universitäten. Bei BFE sind wir die erste Anlaufstelle, wenn es um maßgeschneiderte Studio- und Mediensysteme geht - und das seit über 50 Jahren. Mit Teams aus den verschiedensten Sparten (Beratung, Planung, Entwicklung, Elektrotechnik, Mechanik, Schreinerei, Montage, Training und Service) begleiten wir unsere Kunden auf der ganzen Welt vom ersten Beratungsgespräch über die Projektierung bis hin zum After-Sales-Service. Deshalb hast Du bei uns mehr Zukunftschancen, als Du zählen kannst - egal, ob Du am Anfang Deiner Karriere stehst und eine Ausbildung planst, schon mittendrin bist und eine Führungsposition übernehmen möchtest oder irgendwo dazwischenstehst.

Klingt gut? Dann komm zu uns nach Mainz - wir suchen Dich als Junior Systemadministrator für Linux-basierte Monitoring-Lösungen (all genders welcome) In Deiner neuen Rolle befasst Du Dich mit der Installation und Konfiguration der BFE-eigenen Monitoring-Lösung „SinAlarm" auf Linux Basis, inklusive Clustersysteme (Ubuntu und RedHat). Die Entwicklung von Plugins für die Überwachung der verschiedenen Systeme aus der IT / Broadcast und Medientechnik liegt ebenfalls in Deiner Hand. Du wirst eng mit erfahrenen Kollegen zusammenarbeiten und hast die Möglichkeit, Best Practices sowie Technologien im Bereich Monitoring und Systemintegration kennenzulernen. Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich IT (z.B. Fachinformatiker, Informatiker, IT-Entwickler) oder vergleichbare Qualifikation. Erste praktische Erfahrung im Umgang mit Linux und Windows-Systemen (z.B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder eigene Projekte). Interesse an der Arbeit mit Monitoring-Tools und Systemadministration - idealerweise hast Du schon erste Berührungspunkte mit Tools wie Icinga, Nagios oder Zabbix gehabt. Grundkenntnisse in Netzwerkprotokollen (SNMP, TCP/IP, REST-API) und grundlegende Programmierkenntnisse (z.B. in PHP, HTML, MySQL, JavaScript) sind von Vorteil. Motivation, Dich in neue Technologien und Aufgaben einzuarbeiten und Verantwortung zu übernehmen. Du zeichnest Dich durch eine selbstständige, aber auch teamorientierte Arbeitsweise aus und möchtest Dein Wissen in einem innovativen Umfeld weiter ausbauen. Flexible Arbeitszeit und 30 Urlaubstage: Bei BFE bekommst Du Karriere und Freizeit unter einen Hut. Unser Standort ist gut mit dem ÖPNV und PKW zu erreichen - es gibt kostenlose Parkplätze, ein Jobrad und überdachte Fahrradstellplätze Bezuschusste Kantine mit Frühstücksbuffet sowie frischem und gesundem Mittagessen - hier muss niemand hungern. Deine Karriere im Fokus: Wir unterstützen Deine Entwicklung mit individuellen Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen. Mit regelmäßigen arbeitsmedizinischen Vorsorgen und zusätzlichen Gesundheitsangeboten wie Grippeschutzimpfung sorgen wir für Deine Gesundheit. Mit unserer betrieblichen Altersvorsorge (zzgl. 20 % Arbeitgeberzuschuss) und vermögenswirksamen Leistungen kannst Du entspannt in die Zukunft blicken. Ob Weihnachtsfeier oder Sommerfest - wir wissen, wie man die Korken knallen lässt. Du für alle, alle für Dich: Wir sind ein engagiertes, hilfsbereites und kompetentes Team, das Dich jederzeit bei allen Herausforderungen unterstützt.

Werde Mitglied der BioNTech-Familie! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Operator* Genomics Core Facility
In unserem Leuchtturmprojekt iNeST machst du bald mit uns gemeinsam den nächsten entscheidenden Schritt. So wirst du mit BioNTech zum weltweiten Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuartigen Immuntherapie gegen Krebs mithilfe individualisierter Tumorimpfstoffe. Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A.: Isolation von Nukleinsäuren, Herstellung von DNA/RNA Libraries und Durchführung von NextGen Sequenzierungen Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS) und papierbasierten Herstellanweisungen sowie Arbeiten nach SOPs Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten sowie Übernahme einer Kühlgeräterufbereitschaft Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung als Biologielaborant*, MTLA*, BTA*, Bachelorabschluss in Biologie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Durchführen molekularbiologischer Arbeiten (z.B. PCR, Aufreinigung mittels Magnetic Beads) Erfahrungen im GCP for Labs / GMP-Bereich oder mit anderen Regularien sind wünschenswert Geschick im Umgang mit automatisierten Großgeräten sowie Affinität zu computerbasierten Systemen Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Feiertagen) Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse sind wünschenswert Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen: Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Institut für medizinische und pharmazeutische Prüfungsfragen - Rechtsfähige Anstalt des öffentlichen Rechts - Das Institut für medizinische und pharmazeutische Prüfungsfragen (IMPP) verantwortet inhaltlich in enger Kooperation mit Expertengremien wichtige Teile der bundesweiten Staatsprüfungen der Studiengänge Medizin, Pharmazie sowie der psychotherapeutischen Ausbildung, in naher Zukunft auch der Zahnmedizin. Neue Prüfungsformate werden erprobt. Das Spektrum von bisher vorwiegend schriftlichen Staatsprüfungen ist um Parcoursprüfungen erweitert worden. Durch seine weitreichenden Aufgaben trägt das IMPP als zentrale Einrichtung aller Bundesländer mit Sitz in Mainz erheblich zur Qualitätssicherung der Ausbildungen und zur hochwertigen Gesundheitsversorgung unserer Bevölkerung bei. Nähere Informationen finden Sie unter impp.de. Das Aufgabengebiet des IMPP ist neben den schriftlichen Prüfungen nach den Ausbildungs- und Prüfungsverordnungen in der Psychotherapie (PsychTh-APrV / KJPsychTh-APrV) um eine „anwendungsorientierte Parcoursprüfung“ nach dem neu geschaffenen Studiengang Psychotherapie entsprechend der „Approbationsordnung für Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten (PsychThApprO)“, die zum 1. September 2020 in Kraft getreten ist, erweitert. Vor diesem Hintergrund sucht das IMPP zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung (m/w/d) des Fachbereichs Psychotherapie (bis Besoldungsgruppe B2 RLP) Verantwortung für die staatlichen Prüfungen in der Psychotherapie gemäß den einschlägigen Prüfungsordnungen, insbesondere für die Neu- bzw. Weiterentwicklung des (neuen) anwendungsorientierten Prüfungsformats gemäß PsychThApprO sowie für die Weiterentwicklung der schriftlichen Prüfungen nach den Ausbildungs- und Prüfungsverordnungen. Das umfasst v. a.: Erstellung von Prüfungen, Prüfungsaufgaben und Prüfungsstationen in Zusammenarbeit mit berufenen externen Sachverständigen sowie Auswertung von Prüfungen (Kontinuierliche Weiter-)Entwicklung der Blueprints für die o. g. Prüfungen Konzeptionierung und Durchführung didaktischer Qualifizierungsmaßnahmen (z. B. Schulungen, Workshops) für Beschäftigte, Sachverständige und Schauspielpersonen Erstellung und Weiterentwicklung von Gegenstandskatalogen für die schriftlichen Prüfungen in intensiver Abstimmung mit Institutionen und Experten (m/w/d) auf dem Gebiet der Erwachsenen- sowie Kinder- und Jugendlichenpsychotherapie und anderen Gesundheitsberufen Beteiligung an der fachbereichsübergreifenden Weiterentwicklung des Prüfungswesens bzw. an der angewandten Prüfungsforschung im Verantwortungsbereich des IMPP, Koordinierung von fachbereichsübergreifenden Maßnahmen, Leitung von Projekten Bearbeitung von Grundsatzangelegenheiten (z. B. Stellungnahmen) und besonderen Sachthemen (auch im interprofessionellen und interdisziplinären Kontext) sowie ggfs. Mitwirkung an Verwaltungsstreitverfahren zu den Prüfungen Pflege und Ausbau eines fachlich-wissenschaftlichen sowie berufspolitischen Netzwerkes zur Wahrnehmung der skizzierten Aufgaben (z. B. mit Sachverständigen, Verbänden, Wissenschaft) sowie Pflege und Aufbau von Kooperationen im In- und Ausland Organisationsentwicklung sowie Aufbau und Optimierung bzw. Qualitätssicherung von Arbeitsprozessen Übernahme der Ressourcen- und Personalverantwortung des derzeit 22 Mitarbeitende umfassenden Fachbereichs Wissenschaftlicher Hochschulabschluss (Master, Diplom, Staatsexamen o. Ä.) in einer lebens- oder gesundheitswissenschaftlichen Disziplin (z. B. Medizin, Psychologie) oder ein Abschluss entsprechend den Vorgaben des § 5 Abs. 2 des Psychotherapeutengesetzes (PsychThG) von 1998 Approbation in Psychotherapie, Psychologischer Psychotherapie oder / und Kinder- und Jugendlichenpsychotherapie ist von Vorteil Promotion wird vorausgesetzt, Habilitation (bzw. äquivalente Qualifizierungen) ist von Vorteil Mehrjährige Berufserfahrung im Prüfungswesen Fundierte Kenntnisse bzgl. der Konzeption von (modernen) Prüfungsformaten und -aufgaben - hier insbesondere von Parcoursprüfungen mit Schauspielpersonen - sind von Vorteil Didaktische Zusatzqualifikation (z. B. Hochschullehrerzertifikat, Master of Health Professions Education, Master of Medical Education oder äquivalente Masterstudiengänge) Fundierte Führungs- und Managementkenntnisse und -fähigkeiten (z. B. Personalführung, Projektmanagement, Change-Management, Moderation) Erfahrung im Netzwerken im beschriebenen Aufgabenfeld und im gesundheitspolitischen Bereich sowie in der Wahrnehmung von repräsentativen Aufgaben Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung im wissenschaftlichen Arbeiten und Schreiben (Publikationen) - insbesondere im Bereich der Prüfungsforschung Praktische klinische, ambulante und stationäre Erfahrung in der psychotherapeutischen, psychopharmakologischen, psychosomatischen und / oder psychiatrischen Patientenversorgung, Prävention, Akutbehandlung, Psychiatrie / Sozialpsychiatrie und Rehabilitation ist von Vorteil Erfahrung mit der Umsetzung von Patientensicherheit, Patientenrechten, Patientenorientierung, interdisziplinärer / interprofessioneller Zusammenarbeit, Kommunikation sowie evidenzbasierter und leitlinienorientierter Behandlung im klinischen Alltag und in Prüfungen sind von Vorteil Ihre persönlichen Voraussetzungen: Hohes Maß an Engagement, Flexibilität, Organisationsfähigkeit Hohe soziale Kompetenz, diplomatisches Geschick und Überzeugungsfähigkeit Hervorragende Sprachkompetenz (Deutsch auf C2-Niveau) Analytisches, strategisches Denken, Problemlösefähigkeit Entscheidungsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein Sorgfältige wissenschaftliche Arbeitsweise Bereitschaft zur beruflichen Fortbildung Eine abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit in einem engagierten interprofessionellen Team Möglichkeiten, an bedeutenden und verantwortungsvollen Zukunftsprojekten im Gesundheitswesen mitzuwirken Ein vielseitiges und verantwortungsvolles Aufgabengebiet Familienfreundliche, flexible und moderne Arbeitszeiten und -formen (z. B. alternierende Telearbeit) Hohe Arbeitsplatzsicherheit bei einem Arbeitgeber im öffentlichen Dienst Umfangreiche, bedarfsorientierte und individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Eine attraktive Altersabsicherung im Rahmen des öffentlichen Dienstes Einen modernen Arbeitsplatz in zentraler Lage in Mainz mit guter Erreichbarkeit durch öffentliche Verkehrsmittel Vergünstigtes Deutschlandticket als Jobticket Möglichkeit zur Nutzung des Restaurants der DB Cargo Die Stelle kann in Voll- bzw. Teilzeit besetzt werden. Sofern Sie eine Teilzeittätigkeit anstreben, teilen Sie uns bitte mit, zu welchem Anteil einer Vollzeitstelle Sie arbeiten möchten. Es wird eine spannende und herausfordernde Tätigkeit in einem dynamischen Team mit fächerübergreifender, interdisziplinärer und interprofessioneller Arbeits- und Denkstruktur geboten. Die Fachbereichsleitung ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. Die Stellenbesetzung kann sowohl im Beamten- als auch im tariflichen Beschäftigungsverhältnis (TV-L) erfolgen. Es steht eine Planstelle der Besoldungsgruppe B2 LBesG Rheinland-Pfalz zur Verfügung. Bei Erfüllung der beamtenrechtlichen Voraussetzungen ist eine sofortige oder spätere Übernahme in ein Beamtenverhältnis möglich. Wir begrüßen Bewerbungen von Menschen aller Altersgruppen, unabhängig von Geschlecht, ethnischem Hintergrund, Religion / Weltanschauung, persönlicher Identität und Behinderung. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt.

Johannes Gutenberg University Mainz (JGU) is one of the largest universities in Germany. Thanks to its location in the Rhine-Main science region, the university can unfold to its full potential and showcase its innovative power and dynamism. Its status as a comprehensive university allows for multidisciplinary learning and teaching and has great potential for internationally renowned, interdisciplinary research. Almost all of its institutes are located on a single campus close to the Mainz city center - creating a lively academic culture for researchers, teaching staff, and students from every continent.

Faculty 10: Biology / Institute of Molecular Physiology / Molecular Plant Science of Johannes Gutenberg University Mainz Academic staff member (Postdoc):
Plant RNA Biology (m/f/d) full-time (100%)

The Wachter group examines mechanisms and functions of RNA processing in plants ( https://mps-imp.biologie.uni-mainz.de ), such as the role of alternative splicing in light-dependent seedling development. The upstream signalling of this process involves the activity of energy sensor kinases and localization of SR splicing regulators in nuclear speckles. We use a combination of in silico, in vitro, and in vivo approaches to understand how condensate formation of these proteins may be utilized to control a switch in the alternative splicing program, as a paradigm for examining the role of dynamic splicing speckles in eukaryotic development. As a postdoctoral researcher, you will contribute to existing activities in research and teaching of our group and develop your own ideas. The research focus will be on the functions and phospho-regulation of splicing regulators in light-dependent splicing and seedling development. Supervision will include students from the BSc to PhD level. In addition to the general requirements according to public services law, applicants must meet the recruitment requirements stipulated in § 57 of the Hochschulgesetz of Rhineland-Palatinate. A successfully completed scientific university degree in Biology or in a related field A successfully completed doctorate (PhD) in molecular plant biology or in a related field Experience in a spectrum of molecular methods, including the generation and analysis of plant mutants Very good English language skills (at least level B2) A background in RNA biology or plant physiology is a plus, but not mandatory You are fascinated about science, have very good communication skills, and enjoy working in a team Working in a team on an exciting and multifaceted research project State-of-the-art equipment, a completely new research infrastructure, and extensive expertise as well as various core facilities Job ticket, optional for the entire Rhine-Main area Extensive human resources development offer Flexible working time arrangements The position is paid according to EG 13 TV-L and to be filled by 03/01/2025. The position is limited initially to a period of 3 years. The position serves the purpose of academic qualification with independent contributions to teaching and research as a prerequisite for a habilitation or an equivalent. JGU is diverse and welcomes qualified applications from people with various backgrounds. We aim to increase the number of women in the field of research and teaching and therefore encourage female researchers to apply. Candidates with severe disabilities and appropriate qualifications will be given priority.

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Produktionsmitarbeiter* Pharma / Operator* GMP Herstellung Bei BioNTech sorgst du dafür, dass für jeden Patienten ein individueller Impfstoff hergestellt werden kann. Denn du kümmerst dich gemeinsam mit deinen Teamkollegen um die Ausführung aller Produktionsschritte und die Einhaltung der GMP-Richtlinien. Mitarbeit in Produktionsteams als Operator innerhalb der halbautomatischen Herstellung von innovativen Arzneimitteln Verantwortung für den reibungslosen Ablauf unserer Produktionsprozesse unter Beachtung hoher Hygienestandards und deren Dokumentation Vor- und Nachbereitung und Durchführung von Herstellprozessen mit Probenzug und Probenübergabe gemäß Herstellungsanweisungen Bedienung von Produktionsgeräten, Erstmeldung von Abweichungen, Unterstützung bei Vorgabedokumentenerstellung und Bestellung von Verbrauchsmaterialien Unterstützung der Ingenieure bei der Qualifizierung und Validierung von Produktionsausrüstung Abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung bevorzugt, jedoch sind Bewerber mit anderen Ausbildungen ebenfalls willkommen Erste Erfahrung im Arbeiten nach Herstellungsanweisungen und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) im GMP-Umfeld wünschenswert Erste Erfahrungen im Umgang mit automatisierten Großgeräten und Affinität zu computergesteuerten Systemen Berufserfahrung in der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen oder Arzneimitteln unter GMP-Bedingungen/Produktionsbedingungen wünschenswert Deutschkenntnisse sicher in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Wochenenden und Feiertagen)
*HINWEIS: Wenn du deine Bewerbung für diese Stelle einreichst, wirst du auch an unseren Talentpool mit ähnlichen Stellenanforderungen weitergeleitet. Bitte beachte, dass die Rückmeldung und die Bearbeitungszeit daher unterschiedlich ausfallen kann. Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse
... und vieles mehr.

Innerhalb unserer Forschungsgruppe Experimentelle Quantenoptik und Quanteninformation an der Johannes Gutenberg-Universität Mainz bieten wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Stelle als Wissenschaftlicher Mitarbeiter Produktsicherung / Qualitätssicherung (m/w/d) Wir sind Teil eines Konsortiums aus mehreren Universitäten und Forschungsinstituten in ganz Deutschland, das sich mit der Konstruktion und Durchführung von quantenoptischen Experimenten im Weltraum beschäftigt. Bemerkenswerte Beispiele sind die MAIUS-Mission, in der das erste BoseEinstein Kondensat im Weltraum auf einer Höhenforschungsrakete erzeugt und studiert werden konnte, sowie das QUANTUS-Projekt, das kontinuierlich im Fallturm in Bremen Experimente durchführt.

Das DLR-NASA-Projekt BECCAL (Bose-Einstein Condensate and Cold Atom Lab) auf der Internationalen Raumstation ISS wird der nächste große Meilenstein in dieser Reihe von Experimenten sein. Dafür entwerfen und bauen wir ein kompaktes und leichtes Lasersystem, das zur Kühlung, zum Einfangen und zur Manipulation ultrakalter Atome verwendet werden soll. Das Projekt befindet sich derzeit in den letzten Zügen der Entwurfsphase.

Für dieses faszinierende Projekt suchen wir eine/n wissenschaftliche/n Mitarbeiter/in, der/die sich auf Produktsicherung/Qualitätssicherung spezialisiert.

Sie werden in einem Team von motivierten Doktoranden und Postdocs arbeiten und von einem regen Austausch mit anderen Mitgliedern des Konsortiums profitieren. Die Stelle wird nach TV-L E13 bezahlt und ist befristet bis zum 31.12.2025 mit der Möglichkeit einer Verlängerung. Durchführung des Risiko- und Zuverlässigkeitsmanagements für das Lasersystem für die BECCAL-Nutzlast. Erstellung und Pflege von Qualitätssicherungs- (QA) und Produktsicherungsdokumenten (PA) zur Unterstützung des Projekts. Mitwirkung und Unterstützung bei der Material-, Teile- und Prozesssicherung. Definition und Koordinierung von Inspektionen, Verifizierungen und Qualifizierungen von Flug-Hardware gemäß den einschlägigen ECSS-Standards. Prüfung und Dokumentation des Zustands der Laboratorien in Bezug auf ESD und Sauberkeit. Hochschulabschluss in Physik, Maschinenbau, Luft- und Raumfahrttechnik oder verwandten Bereichen (Master-Abschluss erforderlich, Promotion bevorzugt). Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung/Produktsicherung in der Luft- und Raumfahrt oder in einem ähnlichen Bereich (oder zumindest Interesse an und Verständnis für die Rolle und die Aufgaben der Qualitätssicherung). Nachgewiesene Erfahrung in der Arbeit, Überprüfung und Inspektion anhand einer Industrienorm sind von Vorteil. (Bevorzugt: Weltraum. Aber auch andere Bereiche wie Verteidigung, Medizin oder Automobil könnten relevant sein). Erfahrungen mit Raumfahrtprojekten und der Einführung von ECSS sind von Vorteil. Vorzugsweise Erfahrung in der Arbeit mit Lasern, Optik oder kalten Atomen. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit sowie eine transparente, strukturierte und vorausschauende Arbeitsweise Arbeit in einem Labor auf dem neuesten Stand der Technik kollegiale Zusammenarbeit in einem engagierten Team Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung auf externen und internen Workshops oder Konferenzen Jobticket, wahlweise für das gesamte Rhein-Main-Gebiet Möglichkeit des mobilen Arbeitens bis zu 50%

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Process Engineer* Automation Optimierung von bestehenden Systemen und Anlagen Unterstützung bei der Integration von neuen Systemen Erweiterung der technischen Dokumentation Erstellung von Backups (SPS, HMI usw.) Durchführung von Factory Acceptance Tests (FAT) und Site Acceptance Tests (SAT) Abgeschlossene Ausbildung, Techniker, Meister oder Studium mit Schwerpunkt Automatisierung oder vergleichbarem. Erfahrung in der Prozessautomatisierung und -optimierung von technischen Systemen. Handlungssicher mit den gängigen Programmiersprachen AWL, FUP und KOP Sicher im Umgang mit Siemens TIA Portal und dazugehöriger Hardware Erfahrung in der Integration von neuen Systemen und Anlagen in bestehende Produktionslinien Kenntnisse in der Erstellung von SPS, HMI und anderen Backups für Prozessanlagen und -systeme Strukturierte und nachvollziehbare Arbeitsweise Erfahrung im GMP-Bereich wünschenswert Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamfähigkeiten Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Flexible Arbeitszeit Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse
... und vieles mehr.

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Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Associate Director* Manufacturing Wir suchen einen Associate Director Manufacturing New iNeST Operations, der/die den operativen Produktionsbereich innerhalb der iNeST Pilot Facility leitet. In dieser Position bist Du verantwortlich für einen effizienten und verlässlichen Ablauf in der Produktion unter Einhaltung der cGMP Anforderungen. Leitung eines operativen Produktionsbereichs und Übernahme der Rolle als Leitung der Herstellung Verantwortlich für einen effizienten und verlässlichen Ablauf in der Produktion unter Einhaltung der cGMP Anforderungen Umsetzung eines Lean Konzeptes, um den hohen Durchsatz an Chargen effizient zu gestalten Zusammenarbeit mit Projektteams im Zuge von Prozessverbesserungen und zur kontinuierlichen Prozessvalidierung Schaffung eines offenen und ehrlichen Produktionsumfelds Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 7 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise in einer ähnlichen Position Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von cGMP-Regelungen und -Richtlinien Erfahrung in der Implementierung von Lean-Konzepten Ausgezeichnete Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten Fähigkeit, Prozesse zu analysieren und zu optimieren Teamorientierte Arbeitsweise Flexible Arbeitszeit Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse
... und vieles mehr.

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Operator* DNA Template Manufacturing new iNeST Als Operator in der individuellen mRNA-Impfstoffproduktion bist du dafür verantwortlich, verschiedene Geräte zu bedienen, um Startmaterialien für den weiteren Prozess herzustellen. Der Fokus der Einrichtung liegt auf der Produktion von personalisierten Therapien, wobei für jeden Patienten eine eigene Charge produziert wird. Der Produktionsprozess ist auf eine Hochdurchsatzproduktion ausgelegt und wird durch einen hohen Automatisierungsgrad unterstützt. Aufgrund der Sensibilität der verwendeten Geräte ist eine feinmotorische Arbeitsweise erforderlich, beispielsweise der Umgang mit Laborgeräten wie Pipetten, PCR Cyclern, Aufreinigungsautomaten und UV/VIS-Spektrophotometern. Während der Projektphase bist du an Inbetriebnahmen, Gerätequalifizierungen und Testläufen in Tagschichten beteiligt. Im operativen Betrieb ist ein vollkontinuierliches Schichtmodell vorgesehen. Die Einhaltung von Vorschriften wie SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften ist von entscheidender Bedeutung, um die Qualität und Sicherheit der Impfstoffproduktion zu gewährleisten. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
Durchführung feinmotorischer Herstellprozesse inkl. GMP konforme Dokumentation Probenentnahme und -übergabe gemäß Chargendokumentation Reinigung von Geräten und Produktionsumgebung Fachgerechter Umgang mit hochwertigen und sensiblen Rohstoffen Bedienung von komplexen Produktionsanlagen und Automatisierungssystemen (MES und gerätespezifische Bediensoftware) Regelmäßige Übernahme von leichten bis komplexen Delegationsaufgaben im Rahmen der Projektphase Mitwirkung bei Gerätequalifizierung und Requalifizierung sowie Prozessvalidierung CTA/PTA/BTA oder gleichwertiger Abschluss mit Erfahrung in der Pharmaindustrie oder vergleichbare Qualifikation mit erster Berufserfahrung. Erfahrung im Pipettieren Hohe Disziplin beim Einhalten von Vorschriften (z.B. SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften) Kenntnisse in GMP sind von Vorteil Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift Grundkenntnisse in EDV-gestützten Anlagen Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse ... und vieles mehr.

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Specialist* Logistics SAP Development Als Specialist* Logistics SAP Development bist du Teil des Logistik Teams in der Produktion unserer individualisierten Krebsimpfstoffe und bietest Unterstützung im Bezug auf operative Prozesse und deren Abbildung in SAP, sowie der Analyse bestehender Prozesse und Ableitung von Verbesserungspotenzialen. Deine Aufgaben im Einzelnen sind: 1st-Level Support für unser Warenwirtschaftssystem Unterstützung bei der Release-Planung & -Durchführung Durchführung von Schulungen Definition von Prozessanforderungen Erstellung von Testplänen Analyse bestehender Prozesse, sowie die Ableitung von Verbesserungspotenzialen, durch die Nutzung verschiedener Tools & Methoden (bspw. Lean, Six Sigma, BPMN) Umsetzung von Lösungen im Warehouse Management mit internen & externen crossfunktionalen Projektteams Bearbeitung GxP relevanter Ereignisse CAPA-Management und Bearbeitung von Abweichungen Mehrjährige Berufserfahrung und exzellentes Verständnis im Bereich Supply Chain Management/Logistik, vorzugsweise in einem GxP Umfeld Fundierte Erfahrung in der Entwicklung und Implementierung eines Warenwirtschaftssystems (SAP) mit nachweislichen Erfolgen Erfahrung in der Leitung crossfunktionaler Projektteams in einem ähnlichen Kontext mit ausgeprägten Stakeholdermanagement Skills Eigenständige Arbeitsweise Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Flexible Arbeitszeit Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse
... und vieles mehr.

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Fachkraft* für Lagerlogistik Bei BioNTech trägst du als Fachkraft* für Lagerlogistik einen entscheidenden Teil dazu bei die Zukunft der Medizin zu mitzugestalten. Dein Verantwortungsbereich umfasst die eigenständige und vollumfängliche Durchführung aller anfallenden Arbeiten in unserem Lager/Warehouse. Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Warenannahme, Warenkontrolle und deren unmittelbare Zubuchung in unser System unter Einhaltung allerLagerbedingungen und der ständigen Bestandsoptimierung Sicherstellen der Qualität und Menge der eingelagerten Materialien, Stoffe und Güter; sowie termingerechte Versorgungder internen und externen Kunden unter Berücksichtigung geltender Vorschriften für den Pharmabereich Durchführung von internen Transporten/Materialübergaben, Kommissionierung, sowie die Kommunikation zurProduktionsplanung/Produktion Überwachung und Pflege der Lagereinrichtung, der Geräte und Räume, Temperaturmonitoring, sowie UmsetzungHygienemanagemen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft* für Lagerlogistik oder Vergleichbares Sicherer Umgang mit den MS Office Programmen, sowie einem ERP Warenwirtschaftssystem (vorzugsweise SAP) Selbstständige, analytische und systematische Arbeitsweise Teamorientierte, verantwortungsbewusste zuverlässige Persönlichkeit Bereitschaft zum flexiblen Arbeitseinsatz und Schichtarbeit (auch an Wochenenden und Feiertagen) Eine positive Zuverlässigkeitsüberprüfung nach den einschlägigen luftsicherheitsrechtlichen Vorschriften ist für die Ausübung dieser Tätigkeit zwingend erforderlich Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
*NOTE: By submitting your application, you will be sent to our talent pool of similar job requirements. Please note that the feedback and processing time may differ. Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse
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Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Engineer* GMP Produktion aseptische Abfüllung Fachliche Betreuung und Weiterentwicklung der Prozessstufe Fill & Finish (aseptische Abfüllung und visuelle Kontrolle, Etikettierung und Verpackung) von Arzneimitteln mit dem Schwerpunkt aseptische Abfüllung. Fachliche Betreuung des Teilbereichs Fill & Finish (Schwerpunkt aseptische Abfüllung). Sicherstellung der Produktionspläne und des Schulungs- und Qualifizierungsstatus der Mitarbeiter in Absprache mit der Leitung Fill und Finish. Fachliche Weisungsbefugnis. Sicherstellung der Einhaltung aller GMP Vorgaben im Zuständigkeitsbereich. Eigenständige Erstellung komplexer Abweichungen und Ursachenanalysen, Erarbeitung von CAPAs, sowie Erfolgskontrollen und deren Umsetzung. Eröffnung von Change Control-Verfahren. Erstellung von Vorgabedokumenten , Herstellungsanweisungen Weiterentwicklung des Verantwortungsbereiches, eigenständige Leitung von komplexen Verbesserungsprojekten zur Erhöhung der Produktionskapazitäten, Kostenersparnis, Qualitätsverbesserung sowie Qualifizierungen. Unterstützung von Validierungen. Erstellung der zugehörigen Pläne und Berichte. Sicherstellung der ordnungsgemäßen Funktion der Produktionsanlagen, Identifizierung von Neuanlagen und Mitwirkung bei deren Beschaffung und Implementierung. Unterstützung von Technologietransferprojekten an andere Standorte Präsentation und Vertretung des eigenen Fachbereiches in Behördeninspektionen und Kundenaudits. Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) der Fachrichtung Bioverfahrenstechnik, Chemietechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation Relevante Berufserfahrung in der GMP Herstellung pharmazeutischer Produkte, vor allem in der aseptischen Abfüllung von Arzneimitteln Erfahrung in der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe oder Arzneimittel unter GMP-Bedingungen sowie hohe Affinität zu computergesteuerten Anlagen und elektronischen Systemen Erfahrungen in der industriellen Produktion (inklusive Troubleshooting) mit Abfüllmaschinen und Isolatoren Erfahrung mit GMP-Qualitätssicherungstools und in der Erstellung von Dokumenten im GMP-Produktionsumfeld sowie idealerweise Erfahrung in der Gerätequalifizierung und Prozessvalidierung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Flexible Arbeitszeit Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse ... und vieles mehr.

Der Geschäftsbereich IT sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Koordinator*in Ausbau Kommunikationsinfrastruktur (w/m/d) Ausbau und Erweiterung der Campusnetzwerke, der Anbindung des RZ sowie externer Liegenschaften Planung und Koordination baulicher Maßnahmen mit Fokus auf Datennetzwerke und IT-Systeme Selbstständige Koordination von externen Dienstleistern (z.B. Elektrofirmen, Netzwerkplaner) sowie internen Ansprechpartnern Planung, Installation, Betrieb und Wartung der Wireless LAN-Infrastruktur Erstellung, Pflege und Prüfung von technischen Dokumentationen und Bestandsdokumentationen Prüfung und Weiterentwicklung des zentralen Leistungsverzeichnisses „Ausbau Datennetzwerk“ Anwendendenbetreuung: Erstellung von Anleitungen, Freischaltung von Zugängen und Verwaltung usw. Abgeschlossene Berufsausbildung als IT-Systemelektroniker*in (m/w/d), Netzwerktechniker*in (m/w/d) oder in einem technisch-handwerklichen Beruf im Bauwesen; alternativ gleichwertige Qualifikation Sehr gute Kenntnisse in CAD-Anwendungen, Planungssoftware für drahtlose Netze, Projektsteuerung und Verwaltung von Bestandsdokumentationen Gute Kenntnisse in strukturierter, anwendungsneutraler IT-Verkabelung, DIN EN 50173/50174, Wireless LAN-Infrastrukturen etc. Grundlegende Kenntnisse in aktiven und passiven Netzwerksystemen Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft Vergütung gemäß Haustarifvertrag entsprechend Ihrer Qualifikation sowie zusätzliche Altersversorgung und Sozialleistungen Zahlreiche Mitarbeiter-Angebote wie z.B. Jobticket, Fahrradleasing und Teilnahme an Vorteilsprogrammen Kinderbetreuungsmöglichkeit, sofern Plätze verfügbar Sehr gute Verkehrsanbindung

Produktionsmitarbeiter* Pharma / Operator* GMP Herstellung Mitarbeit in Produktionsteams als Operator innerhalb der halbautomatischen Herstellung von innovativen Arzneimitteln Verantwortung für den reibungslosen Ablauf unserer Produktionsprozesse unter Beachtung hoher Hygienestandards und deren Dokumentation Vor- und Nachbereitung und Durchführung von Herstellprozessen mit Probenzug und Probenübergabe gemäß Herstellungsanweisungen Bedienung von Produktionsgeräten, Erstmeldung von Abweichungen, Unterstützung bei Vorgabedokumentenerstellung und Bestellung von Verbrauchsmaterialien Unterstützung der Ingenieure bei der Qualifizierung und Validierung von Produktionsausrüstung Abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung bevorzugt, jedoch sind Bewerber mit anderen Ausbildungen ebenfalls willkommen Erste Erfahrung im Arbeiten nach Herstellungsanweisungen und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) im GMP-Umfeld wünschenswert Erste Erfahrungen im Umgang mit automatisierten Großgeräten und Affinität zu computergesteuerten Systemen Berufserfahrung in der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen oder Arzneimitteln unter GMP-Bedingungen/Produktionsbedingungen wünschenswert Deutschkenntnisse sicher in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Wochenenden und Feiertagen) Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse ... und vieles mehr.

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Specialist* Technician Facility Management Prüfung, Wartung und Instandhaltung von gebäudetechnischen Einrichtungen und Systemen, im regulierten Umfeld (GxP). Hierfür insbesondere Fremdfirmenkoordination hinsichtlich Auftragsumfang, -vergabe, -abwicklung und -abnahme bzw. Inbetriebnahme nach Instandhaltung/-setzung. Begleitung von Sachverständigenprüfungen und nachfolgende Mängelbeseitigung. Unterstützung und Mitarbeit bei der Einhaltung von GxP-Compliance-Richtlinien und Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Changs zur Sicherstellung von Compliance und Qualität im Facility Management. Mitwirkung bei der Behebung von kritischen Störfällen, die den Herstellungs- und Laborbetrieb oder die Gebäudesicherheit bedrohen. Technische Beratung bei Bauprojekten, Beaufsichtigung von Gewerken und Abnahme der umgesetzten Arbeiten im Rahmen von Umbauarbeiten an der technischen Infrastruktur. Unterstützung bei der Inbetriebnahme der technischen Gebäudeausrüstung bei neuen Standorten. Abnahme technischer Infrastruktur bei Neubauten. Unterstützung bei Planung, Absprache und technischer Beaufsichtigung von kritischen Wartungsmaßnahmen im Hinblick auf Betriebsausfälle, wie zum Beispiel Maßnahmen im Rahmen eines Shutdowns der Produktions- oder Laboranlagen. Ausbildung in einem technischen Ausbildungsberuf (z.B. Anlagenmechaniker HLSK, Mechatroniker, Elektriker o.ä.) Abschluss als Techniker oder Meister wünschenswert. Einschlägige Berufserfahrung und breit gefächertes Verständnis der haustechnischen Gewerke, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld Sicherer Umgang mit ERP-Systemen (idealerweise SAP), CAFM-Systemen Belastbarkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit, sowie souveränes Auftreten und selbstständiges Arbeiten Ausgezeichnetes Kommunikationsvermögen sowie wertschätzender Umgang mit Ansprechpartnern aller Hierarchieebenen Hohe Dienstleistungsorientierung, rasche Auffassungsgabe und Priorisierungsvermögen Bereitschaft bei Notfällen außerhalb der Dienstzeit zu arbeiten (Rufbereitschaft) Sicherer Umgang mit MS Office Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Flexible Arbeitszeit Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse
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weil Brezeln unsere Leidenschaft sind. Seit 1919. Verstärke unser Team am Standort Mainz und übernimm Verantwortung für alle Belange rund um Zoll- und Ausfuhrfragen als Speditionskaufmann (m/w/d)
mit Exporterfahrung Die Brezelbäckerei Ditsch und unsere Marke stehen seit nunmehr über 100 Jahren für Tradition, Qualität, Vertrauen und Leidenschaft in der Spezialität Laugengebäck und Snacks. Seit 1919 leben wir tagtäglich unsere Begeisterung für Laugenbackwaren, unser Handwerk ist unsere Berufung. Mit unserem Laugengebäck möchten wir das kleine Glück für unterwegs zu den Konsumenten bringen und den Genussmoment für zuhause, ob alleine, mit der Familie oder mit Freunden gemeinsam, ermöglichen. Als eigenständig geführtes Unternehmen gehören wir seit 2012 dem Schweizer Valora Konzern an. Unser vielfältiges Premiumsortiment an tiefgekühlten Laugenbackwaren, Pizza-Snacks und Croissant- Spezialitäten stellt unsere Sortimentsbreite sowie deren Tiefe in den Convenience-Stufen gefrorene Teiglinge und fertig gebackene Produkte aktuell sehr erfolgreich dar. Neben unserem globalen B2B-Geschäft, für welches wir an vier Standorten in drei Ländern auf zwei Kontinenten über 1 Mrd. Backwaren jährlich produzieren, betreiben wir unter der Marke Ditsch ca. 200 Stores, welche sich überwiegend in hochfrequentierten Lagen befinden. Diese werden in einer separaten Valora Gesellschaft, der Valora Foodservice Deutschland in Essen, geführt. Aufgaben, die Dir gefallen werden: Zentrale Ansprechperson für alle Belange rund um Zoll- und Ausfuhrfragen einschließlich Transportdienstleistungen Zusammenarbeit mit hausinternen Abteilungen, Zollämtern und Behörden Erstellung und Überwachung der Intrastat-Meldungen Unterstützung beim Ausbau der SAP-Systemlandschaft (Einfuhr/Ausfuhr/Zoll/Transport) Operative sowie strategische Verantwortung für die Frachtraumbeschaffung, Kontrolle der Frachtkosten, Prüfung und Freigabe der Rechnungen sowie Bearbeitung von Reklamationen Verantwortung für die Erfüllung der Auditanforderungen (IFS/BRC) im Transportbereich Mitwirkung bei der Optimierung, Steuerung und Dokumentation der Prozesse ab Rampe zur Sicherstellung einer einheitlichen Transport- und Prozessqualität Regelmäßige Analyse des Ausgangsfrachtaufkommens (Stichwort Warenstromverschiebung), Identifizierung vorhandener Synergieeffekte und Optimierungspotenziale Durchführung von Benchmarks und Mitgestaltung von Ausschreibungen hinsichtlich Preis / Leistung / Qualität für bestehende Zielrelationen Pflege und Ausbau des Partnernetzwerks im Transportbereich Regelmäßiges KPI-Reporting für beide Bereiche Beste Voraussetzungen für Deinen Einstieg: Speditionskaufmann (m/w/d) oder eine vergleichbare fachspezifische Aus- und Fortbildung Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung, primär im Land- und Seeverkehr, Know-how im TK-Transport ist von Vorteil Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS Office sowie fundierte ATLAS und SAP-Kenntnisse (Key User von Vorteil) Kommunikationsstärke, Verhandlungssicherheit, Planungs- und Organisationsgeschick Ausgeprägte Kundenorientierung, soziale Kompetenz sowie Offenheit und Gespür für zukünftige Entwicklungen Deine Vorteile - unser Angebot: Unbefristete Festanstellung in Vollzeit, 30 Tage Urlaub und 39 Wochenarbeitsstunden Ein leistungsgerechtes Gehalt, zahlreiche Sozialleistungen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Gutscheinaktionen Betriebliche Altersvorsorge, gesundheitsfördernde Maßnahmen, Angebot zur Zusatzkrankenversicherung Modernes und sicheres Arbeitsumfeld, z.B. klimatisierte Büroräume, Parkplatz, Mitarbeiterportal Wunschrad als "BusinessBike" für Alltag, Freizeit und Arbeitsweg Mitarbeiterbistro, Heißgetränke und hauseigene Produkte Nette Kolleginnen und Kollegen mit Wir-Gefühl und Du-Kultur Ein Kontakt, den Du knüpfen solltest. Das Ditsch-Team freut sich auf Deine vollständige Bewerbung mit Angabe der Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins. Online bewerben

Die Sparkassen-Finanzgruppe ist in Rheinland-Pfalz die größte kreditwirtschaftliche Gruppe, für die unser Verband wichtige Dienstleistungs-, Beratungs- und Prüfungsaufgaben wahrnimmt. Unsere 162 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich gegenüber den 20 Mitgliedssparkassen zu Kompetenz, Qualität und Leistung verpflichtet. Der Sparkassenverband Rheinland-Pfalz sucht für den Außendienst der Prüfungsstelle zum nächstmöglichen Zeitpunkt Ihre qualifizierte Unterstützung in Vollzeit. Associate in der Wirtschaftsprüfung
Assistent oder Senior
oder Verbandsprüfer (m/w/d) Ihre Aufgaben: Durchführung von Jahresabschlussprüfungen, Kreditprüfungen, Risikomanagementprüfungen, Prüfungen des Wertpapierdienstleistungs- und Depotgeschäfts sowie von Sonderprüfungen bei unseren Mitgliedssparkassen und ihren Tochtergesellschaften. Ihre Qualifikation: Sparkassenfachprüfung, Lehrinstitutsabschluss, Diplom als Sparkassen- bzw. Bankbetriebswirt oder wirtschafts- bzw. rechtswissenschaftliches Examen (ggf. auch in Wirtschaftsinformatik) sowie möglichst praktische Erfahrungen im Bank-/Sparkassenwesen, insbesondere im Kreditgeschäft, im Rechnungswesen/Controlling oder in der Innenrevision. Durch die unmittelbare Mitwirkung in unterschiedlichen Prüfungsteams und den Besuch der Verbandsprüferlehrgänge erhalten Sie die Möglichkeit, je nach Vorqualifikation und Eintrittszeitpunkt innerhalb von zwei bis drei Jahren das Verbandsprüferexamen abzulegen. Bei entsprechender Eignung unterstützen wir Sie gerne bei der Ablegung des weiterführenden Steuerberater- bzw. Wirtschaftsprüferexamens.

Die vielseitige Prüfungstätigkeit gewährt einen umfassenden Einblick in alle Geschäftsbereiche sowie in die Unternehmens- und Risikosteuerung der Sparkassen, vermittelt wertvolle Kenntnisse und Erfahrungen und stellt daher eine gute Basis für Ihre berufliche Weiterentwicklung in der Prüfungsstelle bzw. in leitenden Positionen der Sparkassenorganisation dar. Kenntnisse in den gängigen Office Anwendungen setzen wir voraus. Eine systematische, analytische Arbeitsweise, Teamgeist, Initiative sowie die ständige Bereitschaft zu Leistung und Weiterbildung sollten Sie ebenfalls mitbringen. Unsere Leistungen: Wir bieten einen attraktiven Arbeitsplatz in einem engagierten Team sowie eine leistungsgerechte Vergütung nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich gewähren wir eine Reihe sonstiger sozialer Leistungen, die im öffentlichen Dienst und in der Kreditwirtschaft üblich sind, sowie die Möglichkeit der Nutzung einer Homeoffice Regelung. Der Sparkassenverband Rheinland-Pfalz ist für seine familienorientierte Personalpolitik ausgezeichnet nach dem Audit Beruf und Familie. Bewerbung: Bewerbungen von Frauen sind besonders erwünscht.Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Für Rückfragen steht Ihnen seitens der Prüfungsstellenleitung, Herr Wirtschaftsprüfer Markus Roth (Telefon: ), gerne zur Verfügung. Informationen zum Sparkassenverband Rheinland-Pfalz finden Sie unter .

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Bitte senden Sie uns unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des für Sie möglichen Eintrittstermins die üblichen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisabschriften) zu. Ihre Bewerbung können Sie uns per E-Mail an: karriere AT sv-rlp.de zukommen lassen.
Sparkassenverband Rheinland-Pfalz
Körperschaft des öffentlichen Rechts
Herrn Christian Uhl
55116 Mainz, Vordere Synagogenstraße 2 55028 Mainz, Postfach